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牛珀至宝丹对新生大鼠缺氧缺血性脑病保护作用的超微结构研究被引量：2: 2004年; 目的 :利用电镜技术探讨牛珀至宝丹对新生大鼠缺氧缺血性脑病的保护作用。方法 :对 7日龄SD大鼠采用左侧颈总动脉永久性结扎联合 7 7%低氧吸入 1h复制模型。给予牛珀至宝丹治疗 ,剂量为 5 5mg/ 10 0 g/次 ,并与模型组、假手术组对照 ,治疗组与模型组分别在复氧后 4h、 2 4h、 72h、 1w取材 ,假手术组则在 10d龄取材 ,观察颈总动脉结扎侧大脑皮质的超微结构。结果 :(1)缺氧缺血性脑病脑细胞退行性变表现为坏死、凋亡。 (2 )与模型组对照 ,牛珀至宝丹对脑细胞有较好的保护作用 ,用药 1w后 ,脑组织结构基本正常。 (3)牛珀至宝丹对线粒体与内质网有较好的保护作用。结论; 章韵王自能苗竹林; 关键词：牛珀至宝丹新生大鼠缺氧缺血性脑病超微结构脑组织

新生大鼠缺氧缺血性脑损伤细胞退行性变方式的超微结构研究被引量：1: 2005年; 目的 :研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑细胞退行性变方式。方法 :对 7日龄 SD大鼠采用左侧颈总动脉永久性结扎联合 7.7%低氧吸入 1 h复制模型。分别在复氧后4h,2 4 h,72 h,1周取材 ,利用电镜技术观察颈总动脉结扎侧海马皮质部神经元的超微结构。结果 :神经元退行性变形式包括坏死、杂合体、凋亡、脂性退变及暗细胞。结论 :新生大鼠缺氧缺血性脑损伤神经元退行性变形式多样。; 章韵王自能苗竹林; 关键词：新生大鼠缺氧缺血性脑损伤超微结构

Smad4蛋白及mRNA在卵巢不同发育阶段的表达被引量：6: 2005年; 目的探讨Smad4在不同发育阶段大鼠卵巢中蛋白及mRNA的表达。方法选择不同发育时期大鼠卵巢,运用免疫组化方法检测卵巢中Smad4蛋白表达,并进行图像分析;采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Smad4mRNA在卵巢中的表达。结果免疫组化结果显示Smad4主要表达在各级卵泡中,在卵巢发育早期,Smad4主要在原始卵泡和窦前卵泡中表达;随着卵巢的发育成熟,Smad4在窦状及成熟卵泡颗粒细胞和卵泡膜细胞的表达与间质细胞比较无显著差异(P>0.05)。Smad4在卵泡中的表达强度也发生了变化随着卵泡的发育,Smad4在窦状及成熟卵泡卵母细胞的表达与窦前卵泡卵母细胞比较明显减弱(P<0.05,P<0.01);在卵泡膜细胞的表达逐渐增强(P<0.01),而在各级卵泡颗粒细胞中的表达无显著差异(P>0.05)。RT-PCR结果显示各阶段卵巢均有mRNA的表达,从第3周起Smad4mRNA的表达明显增强,与生后1d比较差异显著(P<0.05)。结论卵巢内存在Smad4,提示TGF-β家族对卵泡发育的调节很可能是通过Smad信号转导模式实现的。; 苗竹林王自能章韵程龙球; 关键词：卵巢免疫化学

PCOS大鼠窦状卵泡卵母细胞超微结构变化: 2004年; 目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的窦状卵泡卵母细胞超微结构的变化。方法:建立PCO 大鼠模型,分别取模型组与对照组双侧卵巢组织,光镜下剔除闭锁及囊状卵泡,选择发育正常窦状卵泡卵母细胞进行透射电镜观察,比较两组窦状卵泡的一般情况,以及卵母细胞中出现异常的例数,并进行统计分析。结果:正常卵泡发育到窦状卵泡时,卵母细胞体积逐渐达到最大,胞浆中细胞器丰富,透明带均匀,微绒毛由垂直细长变粗,并逐渐退出透明带。PCOS组多数窦状卵泡卵母细胞胞浆中出现局部细胞器变性、聚集成块,局部胞浆板层样结构消失,透明带呈不均质状等异常现象。PCOS组卵母细胞异常的发生率显著高于对照组(χ2= 7.2487,P<0.05)。结论:PCOS大鼠窦状卵泡卵母细胞呈现早期细胞凋亡的特征,是卵泡开始退化的标志,也是卵泡未能发育成熟为优势卵泡的原因之一。; 苗竹林王自能唐海兰章韵; 关键词：多囊卵巢综合征卵母细胞超微结构

围产期缺氧缺血性脑病发病机制与治疗进展: 2004年; 围产期脑缺氧缺血是脑瘫、智力发育迟缓及癫痫的主要原因。据估计,大约2‰-4‰的足月新生儿出生时或出生前遭受窒息,其中约15％-20％因缺氧缺血性脑病(Hypoxic-Ischemic Encephalopathy,HIE)而死于新生儿期。; 章韵王自能; 关键词：脑缺氧缺血智力发育迟缓发病机制出生前

新生大鼠缺氧缺血性脑损伤神经元退行性变方式的超微结构被引量：1: 2004年; 　目的:利用电镜技术研究新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后神经元退行性变方式。方法:对7日龄SD大鼠采用左侧颈总动脉永久性结扎联合体积分数为7 7%低氧吸入1h复制模型。分别在复氧后4、24、72h及1周取材,观察左侧海马皮质部退行性变神经元的超微结构。结果:神经元退行性变形式包括坏死、杂合体、凋亡、脂性退变及暗细胞。结论:新生大鼠缺氧缺血脑损伤神经元退行性变形式多样。; 章韵王自能郑佩娥苗竹林; 关键词：神经元退行性变新生大鼠变方缺氧缺血性脑损伤超微结构结扎

生长分化因子-9在大鼠卵巢中的表达被引量：7: 2005年; 目的:探讨生长分化因子- 9(GDF - 9)在大鼠卵巢中的表达部位。方法:选择不同发育时期的大鼠卵巢,采用免疫组化和Westernblot技术检测大鼠卵泡各发育阶段GDF - 9蛋白表达情况及分布规律。结果:免疫组化方法显示,出生0～2d卵巢中未见GDF - 9表达,出生3d卵巢中见部分原始卵泡卵母细胞GDF - 9表达阳性,以后从初级卵泡到发育成熟的卵泡卵母细胞均明显可见GDF - 9蛋白表达。Westernblot技术进一步提示,出生0～2d卵巢中无GDF - 9蛋白形成,第3d开始有GDF - 9蛋白产生,以后在卵巢发育的各时期均有GDF - 9蛋白分泌。结论:GDF - 9在卵巢发育的早期即开始产生,以后在各阶段卵巢中持续表达,提示卵母细胞通过产生GDF -; 苗竹林王自能郑佩娥章韵; 关键词：生长分化因子-9 卵巢卵母细胞

牛珀至宝丹对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤保护作用的研究: 围产期缺氧缺血性脑损伤是导致新生儿致残和死亡的主要原因，本课题在成功建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型基础上，探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤皮质部神经元退行性变方式;以西药胞二磷胆碱为对照，研究中药牛珀至宝丹对新生大鼠缺氧缺...; 章韵; 关键词：新生儿疾病牛珀至宝丹中药药理

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