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范晓东

作品数：22 被引量：33H指数：3
供职机构：重庆师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇家蚕
  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 4篇丝腺
  • 3篇丰度
  • 2篇对虾
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇桑青枯病
  • 2篇青枯
  • 2篇青枯病
  • 2篇转座
  • 2篇孢子
  • 2篇孢子虫
  • 2篇微孢子
  • 2篇微孢子虫
  • 2篇内切葡聚糖酶
  • 2篇进化分析
  • 2篇抗体
  • 2篇枯病

机构

  • 14篇重庆师范大学
  • 11篇西南大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇慕尼黑工业大...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇西南农业大学

作者

  • 22篇范晓东
  • 12篇周泽扬
  • 6篇刘文明
  • 6篇李春峰
  • 5篇黄科
  • 2篇童晓玲
  • 2篇代方银
  • 2篇付文博
  • 2篇张小燕
  • 2篇李旭东
  • 2篇鲁成
  • 2篇王林玲
  • 1篇李田
  • 1篇陈洁
  • 1篇党晓群
  • 1篇潘国庆
  • 1篇向仲怀
  • 1篇马振刚
  • 1篇张庆
  • 1篇许金山

传媒

  • 4篇蚕业科学
  • 3篇昆虫学报
  • 3篇蚕学通讯
  • 2篇重庆师范大学...
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇科学养鱼
  • 1篇蜜蜂杂志
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇渔业研究

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 22 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
家蚕保存系统红色卵的遗传分析被引量：3
2006年
用遗传背景清楚的家蚕Bombyxmori红卵(re)、白卵(w2、pe)、第4褐卵(b4)的标志基因系统和正常型黑卵系统与我国家蚕基因库保存的20个红色卵系统杂交,进行顺反测验,分析了它们的卵色支配基因及遗传规律。结果发现:①在03310系统中存在家蚕卵色新突变pinkegg,与红卵re等位,基因符号为rep,表型特征为:卵淡红色,成虫蛾眼也为淡红色;②6个系统为红卵(re)的纯合系统,还有5个系统除具有re/re基因型外,还具有支配白色卵或浅红色或橙红色卵的突变基因;③2个系统为第4褐卵(b4)的纯合系统;④6个系统的红褐色卵为母性影响遗传;⑤发现家蚕卵色基因b4和re的互补关系,b4b4rere基因型表现为新的卵色———橙黄色。
范晓东代方银童晓玲鲁成向仲怀
关键词：家蚕顺反测验基因互作
家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
2007年
从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seq MAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1)。利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%。Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子。推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A)。同时我们对Bmsps1进行了原核表达研究。
范晓东李春峰黄科刘文明周泽扬
关键词：家蚕克隆
家蚕新母性白卵的遗传分析被引量：2
2004年
家蚕基因资源库中归类于茧色单元的保存系 0 3- 130 ,其卵色为白色 ,蛾复眼亦为白色。杂交试验结果表明 ,0 3- 130白色卵表现为混合型母性遗传 (Ⅲ型 ) ,即F1表现雌亲卵色性状 ,F2 蛾区内发生分离 ,而不是延迟到F3代才发生蛾区间的分离 (母性遗传Ⅰ、Ⅱ型 ) ;但基因座与母性遗传Ⅰ型卵色突变—第 1白卵 (w - 1)相同 ,即 10 - 12 .7。称之新母性白卵 ,基因符号 :w - 1n。
童晓玲范晓东代方银鲁成
关键词：家蚕
来自桑树的3株青枯劳尔氏菌分离株的亚分类研究被引量：2
2017年
青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是导致桑青枯病的病原菌。从广东省罗岗、英德蚕区桑园的感病桑树取样,采用TZC固体培养基分离纯化得到的3株青枯劳尔氏菌菌株G11-41、G12-9、G12-50的形态特征均有差异:G11-41菌株菌落小,菌落中央深红色,菌体形态为接近球形的短杆状;G12-9菌落不规则,菌落中央呈淡红色,菌体形态为短杆状;G12-50菌落呈不规则圆形,菌体形态呈长杆状。将3个分离菌株的菌液淋灌根部接种感染桑树植株,其致病性也存在明显差异:接种G11-41菌株的植株发病率为11%,死亡率为0;接种G12-9与G12-50菌株的植株发病率和死亡率均为100%。根据Hayward分类标准进行生化型分类,3个分离株的6种碳源利用试验均呈现阳性反应,属于生化型Ⅲ。基于菌株的16S r DNA序列和内切葡聚糖酶基因(egl)序列构建的系统进化树将青枯劳尔氏菌分类为4个种群型,G11-41、G12-9、G12-50分离株同归属于种群型Ⅰ,其中:16S r DNA序列进化树上,G11-41与G12-50分离株的亲缘关系最近,分布在同一个进化小枝上;egl基因序列进化树上,强毒力分离株G12-9与G12-50分布在同一个进化小枝上,与弱毒力分离株G11-41有一定的进化距离。初步认为:在青枯劳尔氏菌的亚分类中,依据16S r DNA序列构建的系统进化树可能会更好地显示各分离株的地理来源;依据egl基因序列构建的系统进化树则可能会更好地显示出各分离株的致病性。
苗雪唐翠明李治戴凡炜党晓群王振江范晓东周泽扬王林玲
关键词：桑青枯病分离株生化型DNA序列内切葡聚糖酶基因
家蚕Bmtdh基因的克隆与序列分析
2007年
克隆了家蚕苏氨酸脱氢酶基因(Bmtdh),其cDNA长1 310 bp(No.ABA43639.1),包括227 bp 5′-UTR和1 026 bp的完整开放读码框(ORF)。Bmtdh在家蚕基因组上以单拷贝形式存在,编码342个氨基酸,其Ile29-Val322区域是一个完整的表面异构酶功能域。表达谱分析与EST数据的分析表明,Bmtdh在丝腺和卵巢中的转录水平高于其它组织,并且Bmtdh在家蚕4龄眠期、5龄早期的转录水平也很高,而在卵期(G2胚胎)和1龄早期没有检测到其转录表达,表明Bmtdh基因可能参与了蚕丝蛋白的合成过程。
李春峰范晓东刘文明黄科周泽扬
关键词：家蚕丝腺克隆
家蚕CyPA基因的克隆、表达谱及进化分析被引量：1
2008年
CyP蛋白家族在蛋白质折叠过程中起着重要作用。本研究克隆了家蚕Bombyx mori CyPA基因(BmCyPA),该基因由2个外显子和1个内含子组成,推导开放阅读框编码165个氨基酸,分子量为19.4kD,等电点为8.79。序列分析表明BmCyPA在不同物种间具有高度的保守性,含有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性位点及与CsA侧链结合的氨基酸,提示BmCyPA可能具有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性和与CsA结合的特性。组织表达谱及EST数据分析显示,BmCyPA在丝腺中高丰度表达。通过对不同物种来源的CyP基因的进化分析,进一步预测了BmCyP基因的功能,BmCyP可能与丝蛋白的正确折叠相关。
李春峰刘文明黄科范晓东周泽扬
关键词：家蚕丝腺系统进化表达谱
用于青枯劳尔氏菌快速检测的靶标内切葡聚糖酶抗体制备与检测试验被引量：2
2016年
桑青枯病是一种土传性细菌病害,其病原为青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)。内切葡聚糖酶(EGL)是青枯劳尔氏菌在胞内合成后分泌、吸附于细胞壁周围的一个重要毒力因子,研究以其为靶标的桑青枯病快速检测诊断技术,可以为病害防控提供技术支持。从青枯劳尔氏菌G12-50菌株中克隆了egl基因,将青枯劳尔氏菌与土壤常见的4种细菌以及植物常见的4种病原细菌的内切葡聚糖酶进行氨基酸序列多重比对,其同源性较低。构建重组质粒p ET32a-EGL转化大肠杆菌BL21融合表达EGL蛋白,制备的抗EGL多克隆抗体经ELISA检测其效价达1∶20 000,Western blot分析亦呈现单一的特异性条带。用制备的抗体对培养的青枯劳尔氏菌G12-50菌液和感染桑青枯病的桑茎汁液进行Western blot检测,结果出现明显的特异性条带,而对照大肠杆菌则没有出现条带。研究结果表明,青枯劳尔氏菌的内切葡聚糖酶可以作为桑青枯病早期检测诊断的病原靶标,直接应用于对桑园土壤和桑树样品的快速检测。
白利叶范晓东周泽扬王林玲
关键词：桑青枯病胶体金免疫层析内切葡聚糖酶多克隆抗体
家蚕ga pdh基因的克隆及分析被引量：9
2008年
从家蚕EST数据中检索到果蝇(Drosophila melanogaster)甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)(AAN09371)氨基酸同源序列,用seqMAN延伸,电子克隆家蚕gapdh的cds,用PCR克隆家蚕gapdh基因序列.家蚕甘油醛-3-磷酸脱氢酶(bmgapdh)基因长1485bp(NO:DQ202316),包括5'UTR 221bp,3'UTR 265bp和完整的999bp ORF框,编码333个氨基酸残基.用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为91%,与鹌鹑胚胎纤维细胞序列同源性最差,为71%.bmgapdh基因在家蚕基因组中是单拷贝的,包含3个外显子.3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A).推导的氨基酸序列N端包含与NAD+结合的保守结构域:ASCTTNCL.
黄科李春峰范晓东刘文明周泽扬
关键词：甘油醛-3-磷酸脱氢酶家蚕克隆
等温扩增技术应用于虾肝肠孢虫检测的研究进展
2024年
虾肝肠孢虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)是一种专性细胞内寄生虫,其大面积的暴发使对虾养殖业遭受巨大的经济损失,且目前尚未发现有效治疗EHP感染的特效药。EHP的检测手段主要包括组织病理学和分子生物学,其中属于分子生物学领域的等温扩增技术因具有简便性、低成本、较高的灵敏度和特异性等特点而成为潜在的田间检测方法。本文对EHP的常规检测方法进行综述,对环介导等温扩增技术和重组酶等温扩增技术及其在EHP检测中的应用进行重点介绍,以期为EHP感染的早期检测及高效防控提供参考,促进对虾养殖业的健康发展。
谭念秋魏春梅文钰淞范晓东
关键词：环介导等温扩增
两种分离纯化介质对虾肝肠胞虫孢子发芽率的影响被引量：3
2020年
【目的】比较蔗糖和Percoll两种不同介质的密度梯度离心分离纯化虾肝肠胞虫(Enterocytozoon hepatopenaei,EHP)孢子的效果及对EHP孢子发芽活力的影响。【方法】取感染EHP的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)肝胰腺充分研磨,经3次差速离心后,设置介质质量分数为30%,60%,90%的梯度,分别进行蔗糖和Percoll密度梯度离心,比较两种介质不同分层中EHP孢子的数量和纯化效果。纯化样品分别用0.1mol·L^-1的KOH溶液、0.15mol·L^-1的HCl溶液、0.15mol·L^-1的NaOH溶液、0.025mol·L^-1 pH为11.5的磷酸盐缓冲液、0.05mol·L^-1 pH为8.8的TrisHCl溶液、0.01mol·L^-1 pH为4.8的柠檬酸盐缓冲液等6种溶液于28℃孵育30min,比较EHP孢子的发芽率。【结果】蔗糖密度梯度离心后EHP孢子主要分布在蔗糖质量分数为90%层的底层,数量为1.53×108个。Percoll密度梯度离心后EHP孢子主要分布在Percoll质量分数为90%层的下层,数量为2.64×10^7个。经Percoll或蔗糖密度梯度离心分离纯化的EHP孢子再经上述6种不同溶液处理后,孢子发芽率存在差异;经0.1mol·L^-1的KOH溶液或0.05mol·L^-1pH为8.8的Tris-HCl溶液诱导时,两种介质分离纯化所得的EHP孢子发芽率之间差异具有统计学意义(p<0.05)。【结论】以介质质量分数为30%,60%,90%的梯度对EHP孢子进行密度梯度离心,蔗糖的分离纯化效果比Percoll更好,对EHP孢子的发芽率影响更小;经蔗糖或Percoll分离纯化的EHP孢子再经0.05mol·L^-1 pH为8.8的Tris-HCl溶液或0.025mol·L^-1 pH为11.5的磷酸盐缓冲液处理,可获得较高的发芽率。
杨小娟陈洁魏春梅范晓东周泽扬
关键词：密度梯度离心蔗糖PERCOLL发芽
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