蒋心惠
- 作品数：71 被引量：282H指数：9
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定溴吡斯的明白蛋白微球药物含量被引量：1
- 2011年
- 采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液(磷酸二氢钠0.01mol/L,用10%磷酸调节pH=3.0)∶乙腈(77∶23)为流动相;紫外检测波长269nm;流速1.0mL/min;柱温为30℃。溴吡斯的明在5.75—57.5μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=66.907C-12.583(r=0.9998),溴吡斯的明平均回收率为99.90%;RSD为1.85%。本方法准确简单,专属性强,可用于溴吡斯的明白蛋白微球中药物含量的测定。
- 李艺谭群友蒋心惠赵春景张景勍
- 关键词：白蛋白微球高效液相色谱法
- 酮康唑促进环维黄杨星D羟丙基-β-环糊精包合物大鼠在体肠吸收被引量：2
- 2018年
- 目的研究环维黄杨星D(CB)羟丙基-β-环糊精包合物(CBHD)的大鼠在体肠吸收特征,探讨细胞色素P450抑制剂酮康唑(KET)对CB和CBHD肠吸收的影响。方法雄性SD大鼠24只,随机平均分为4组:CB组、CBHD组、KET+CB组、KET+CBHD组,每组6只,建立大鼠在体肠吸收模型。采用单向灌流法考察CB和CBHD在大鼠各肠段的吸收情况,及KET对CB和CBHD肠吸收行为的影响。以高效液相色谱/荧光检测器(HPLC/FLD)法测定CB浓度,色谱柱为依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(85︰15,体积比);激发波长为231 nm,发射波长为385 nm;柱温为25℃,流速为1.0 m L/min;进样量为20μL。结果所建HPLC/FLD法专属性好,以CB峰面积(A)对CB浓度(C)进行线性回归,建立的标准曲线方程为A=106.7 C+41.861(R2=0.999 08),表明CB在0.5~20.0μg/m L范围内线性良好。低、中、高3个浓度(1.0、5.0、10.0μg/m L)样品溶液的日内精密度分别为2.25%、2.44%、3.04%,日间精密度分别为4.22%、2.00%、2.50%,符合方法学要求。低、中、高浓度样品溶液的回收率分别为99.08%、98.24%、97.25%,符合方法学要求。加入KET后,CBHD在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数(Ka)分别为CB的4.18、5.05、1.91、2.85倍(P<0.05),有效渗透率(Peff)分别为CB的4.92、5.98、2.19、3.24倍(P<0.05)。结论 KET可促进CB与CBHD在肠道的吸收。
- 鲁文娟陈静张景勍蒋心惠
- 关键词：环维黄杨星D包合物酮康唑肠吸收
- 高效液相色谱法测定硫酸特布他林与红细胞膜表面β2肾上腺素受体结合量被引量：7
- 2010年
- 建立了高效液相色谱同时检测红细胞混悬液中硫酸特布他林与盐酸普萘洛尔的方法。红细胞与特布他林在37℃水浴振荡保温反应1h后,没有与细胞膜受体结合的特布他林通过1500r/min离心5min后分离,取上清液与受体-药物复合物分离。色谱柱为C18柱,以0.020mol/LKH2PO4溶液(含0.25%三乙胺,pH5.1)-甲醇(20∶80,V/V)为流动相,在荧光激发波长280nm,发射波长320nm处测定样品含量。在优化的条件下,特布他林与普萘洛尔在0.010～3.000mg/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9999和0.9998。测定重复性相对标准偏差为0.8%和1.2%;检出限分别为1.0和3.0μg/L。该方法安全、简便、灵敏,适用于测定红细胞中硫酸特布他林和受体配体结合实验的研究。
- 蒋心惠周岐新
- 关键词：硫酸特布他林盐酸普萘洛尔红细胞膜Β2肾上腺素受体高效液相色谱
- 生物样品中大黄蒽醌衍生物的RP－HPLC测定方法研究被引量：12
- 2003年
- 目的：建立血浆及组织匀浆样品中4种大黄蒽醌衍生物芦荟大黄素、大黄酸、大黄素和大黄酚的反相高效液相色谱测定法。方法：以1，8-二羟基蒽醌为内标，生物样品用15％硫酸加热水解，然后用乙醚萃取(组织样品用水反复洗涤乙醚层)，取乙醚层挥干，残渣用甲醇重溶后进样。分析柱为Hypersil C18柱(250mm×4．6mm，10μm)，流动相为甲醇-乙腈-水(10：50：40，磷酸调pH2．8)，流速1．0mL·min^-1，在紫外225nm波长处检测。按内标法定量。结果：在此色谱条件下，蒽醌衍生物与内标峰形良好，各组分间分离度符合要求，血浆及组织中内源性成分对药物测定无干扰。大黄单、复方制剂中蒽醌衍生物在家兔及大鼠体内的血药浓度-时间曲线均符合二室模型。在大鼠体内的分布以肾脏最高，肝脏、血浆、心脏的分布依次减少。而且主要以大黄酸的形式存在。结论：该法灵敏、准确、精密度高、重现性好，适用于含大黄的单、复方制剂中蒽醌类衍生物的体内研究。
- 蒋心惠张丹
- 关键词：大黄制剂大黄蒽醌衍生物反相高效液相色谱法药物代谢动力学
- HPLC测定米力农的含量及有关物质被引量：1
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定米力农中的含量及有关物质。方法采用Ultimate XB—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-0．05moL·L^-1硼砂缓冲液（磷酸调pH7．0）（280：700：20）为流动相，检测波长268nm，流速1．0mL·min^-1。结果米力农的色谱峰与各杂质峰的分离良好，米力农7，944～79．44μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）；检测限、定量限分别为66．87μg·mL^-1和0．2006ng·mL^-1；含量测定及其有关物质检查的中间精密度RSD分别为0．31％、3．98％。结论所用方法准确、灵敏，精密度高，专属性强，适用于米力农的含量测定和有关物质检查。
- 王娜娜张道林戴光琴蒋心惠
- 关键词：米力农高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量被引量：4
- 2006年
- 目的：测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法：采用紫外分光光度法，在277nm波长处测定，空白辅料无干扰。结果：甲硝唑浓度在5～15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．4％，RSD=0,51％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可供甲硝唑口颊片的含量测定。
- 范琦蒋心惠袁佩孙鹏朱凯雷健
- 关键词：甲硝唑紫外分光光度法
- 盐酸阿霉素脂质体与盐酸阿霉素在大鼠体内的组织分布被引量：2
- 2010年
- 目的:比较盐酸阿霉素脂质体与盐酸阿霉素在大鼠体内组织中的分布特征。方法:大鼠股静脉注射盐酸阿霉素及盐酸阿霉素脂质体注射液(0.8mg·100g-1体质量),采用HPLC法测定不同时间点大鼠组织脏器中的药物浓度。结果:与盐酸阿霉素相比,盐酸阿霉素脂质体在心脏组织中具有较低的浓度,而在肝脏及肾脏组织中的药物浓度高于阿霉素。结论:将阿霉素制成以脂质体载药,可在一定程度上降低心脏毒副作用,提高药物对肝脏和肾脏等肿瘤的治疗效果。
- 熊雯蒋心惠张丹
- 关键词：盐酸阿霉素高效液相色谱法
- 汉防已碱的药代动力学和抗肿瘤特性研究
- 目的研究家兔和大鼠体内汉防己碱(Tet)的代谢动力学特征以及Tet的抗肿瘤特性,以期评价Tet用于治疗肿瘤性疾病的合理性。 方法采用RP-HPLC法,以静脉及灌胃给药的方式给予家兔及SD大鼠一定量的Tet,收集并测定血浆...
- 蒋心惠
- 关键词：汉防己碱药代动力学抗肿瘤作用
- 文献传递
- 复方制剂中格列美脲的溶出度测定被引量：1
- 2013年
- 建立了测定复方格列美脲片中格列美脲的HPLC并用于自制复方制剂与国外上市制剂的溶出度对比研究。以浓度0.04%的三羟甲基氨基甲烷作为溶出介质,使用D-800LS智能溶出度仪,在228nm波长处测定格列美脲的溶出量。格列美脲浓度在2.544—12.72μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,格列美脲的平均回收率为100.3%,相对标准偏差为0.78%。溶出液在8h内稳定。测定结果显示,本品在45min的溶出度可达80%以上。经与国外上市产品比较,自制的复方制剂质量与上市产品一致。
- 戴光琴张道林孙林燕蒋心惠
- 关键词：复方制剂格列美脲溶出度高效液相色谱法
- 人血清中甲磺酸帕珠沙星的RP-HPLC测定方法研究被引量：3
- 2006年
- 目的建立血清中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法。方法取待测血清,加入内标甲醇溶液适量,加入甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进样测定。结果将帕珠沙星峰面积(A)和内标诺氟沙星峰面积的比值(Y)对浓度(C)进行回归,得回归方程。线性范围为10～50000ng/ml(r=0.9996,n=10)。低、中、高三种浓度的绝对回收率均大于80%,相对回收率在96%～l04%,日内、日间RSD分别小于3.2%和3.7%。结论本法具有灵敏、准确、测定成本低、操作简便等优点,适用于临床药动学及常规血药浓度监测。
- 蒋心惠范琦张丹袁佩
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星反相高效液相色谱法血清
