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蓝轲

作品数:17 被引量:70H指数:5
供职机构:中南大学湘雅医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划美国中华医学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 10篇鼻咽
  • 9篇鼻咽癌
  • 7篇蛋白
  • 7篇基因
  • 5篇潜伏膜蛋白
  • 5篇小鼠
  • 5篇膜蛋白
  • 5篇EB病毒
  • 4篇潜伏膜蛋白1
  • 4篇EPSTEI...
  • 3篇转基因
  • 3篇细胞
  • 2篇咽肿瘤
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇克隆

机构

  • 7篇中南大学
  • 5篇湖南医科大学
  • 4篇中国人民解放...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 14篇蓝轲
  • 13篇姚开泰
  • 7篇何志巍
  • 6篇张玲
  • 5篇任彩萍
  • 5篇谢鹭
  • 4篇刘卫东
  • 3篇冯湘玲
  • 3篇吕丽春
  • 3篇许亮国
  • 2篇乔贵林
  • 2篇沈新民
  • 2篇甘润良
  • 2篇王慧
  • 1篇何英
  • 1篇李官成
  • 1篇李虹
  • 1篇丁彦青
  • 1篇江培洲
  • 1篇史剑凌

传媒

  • 2篇动物医学进展
  • 1篇生命科学
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇科学通报
  • 1篇遗传
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇湖南医科大学...

年份

  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 7篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稳定表达鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1基因的鼻咽癌细胞系的建立被引量:3
2001年
目的 :建立稳定表达鼻咽癌 (NPC)来源潜伏膜蛋白 1(LMP1)的鼻咽癌细胞系。方法 :利用基因重组技术构建NPC来源LMP1的一般性真核表达载体及上皮特异性表达载体 ,并将其转染鼻咽癌细胞系CNE - 2 ,用PCR、RT -PCR及蛋白印迹等检测N -LMP1在CNE - 2中的整合和表达。结果 :①成功构建了N -LMP1的一般性和上皮特异性表达载体。②N -LMP1基因在CNE - 2细胞中获得了正确表达。结论 :成功建立了稳定表达NPC来源LMP1的鼻咽癌细胞系 ,为进一步研究LMP1在鼻咽癌细胞中的作用机制奠定基础。
蓝轲甘润良任彩萍何志巍谢鹭姚开泰
关键词:爱泼斯坦-巴尔病毒鼻咽肿瘤
鼻咽癌中生长因子细胞因子mRNA差异表达分析被引量:7
2000年
目的 :考察鼻咽癌中差异表达的生长因子 细胞因子 ,推测鼻咽癌发生中可能存在的免疫机制。方法 :采用cDNA阵列杂交技术 ,同时对 98个己知与肿瘤相关的生长因子 细胞因子在鼻咽癌、正常鼻咽组织及其他几种头颈部鳞癌中的mRNA表达水平进行筛查 ,筛选出在鼻咽癌中差异表达的生长因子 细胞因子基因。结果 :在鼻咽癌中上调的基因包括 :早期生长应答蛋白 1,肝癌来源生长因子 ,白介素 1β ,血小板来源生长因子A链 ,干细胞因子 ,畸胎瘤来源生长因子 ,干扰素诱导肽、蛋白 ,干扰素调节因子及干扰素受体等 ;在鼻咽癌中下调的基因有 :TGF β 2等。 结论 :鼻咽癌细胞可能自分泌或促进分泌大量生长因子 ,鼻咽癌侵润淋巴细胞分泌的细胞因子主要为Th1细胞型。
谢鹭许亮国蓝轲何志巍李官成姚开泰
关键词:鼻咽癌细胞因子CDNA阵列MRNA
氧化应激参与EB病毒潜伏膜蛋白1介导NIH 3T3转化和成瘤
<正> 大量研究证明活性氧在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。已有报道暗示活性氧可能参与了EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)的致癌。本研究通过体外和体内实验探索了氧化应激是否参与了潜伏膜蛋白-1(La...
石益民张玲蓝轲梁莉丁彦青姚开泰
文献传递
一种快速检测启动子特异性的方法被引量:6
2001年
非洲爪蟾的受精卵体积大 ,易于操作 ,与转基因鼠比较 ,转基因爪蟾操作更是快速、经济、简便 ,是一种深受欢迎的脊椎动物模型 .利用绿色荧光蛋白 (GFP)的特性 ,与不同的基因启动子连接 ,并运用显微注射技术制备转基因蟾 .根据 GFP表达情况 。
冯湘玲蓝轲张玲周文史剑凌刘卫东姚开泰
关键词:启动子绿色荧光蛋白非洲爪蟾显微注射特异性
鼻咽癌来源LMP1转基因小鼠的制备被引量:2
2002年
本试验利用显微注射技术,制备鼻咽癌来源LMP1基因(N-LMP1)的转基因小鼠。共获得15只首建鼠,经小鼠尾部组织DNA分析,PCR法证明其中两只小鼠有N-LMP1基因扩增带,Southern杂交显示PCR阳性小鼠有特异的杂交信号,整合率为13.3%。N-LMP1转基因小鼠的建立为研究N-LMP1在鼻咽癌变过程中的作用机制奠定了基础。
蓝轲乔贵林沈新民张玲吕丽春姚开泰
关键词:EPSTEIN-BARR病毒潜伏膜蛋白1鼻咽癌转基因小鼠病因
采用原位杂交及电镜检测CR2转染小鼠细胞的EB病毒感染
2001年
EB病毒不能感染小鼠是因为小鼠CR2受体构像与人的不同。通过对小鼠CR2受体进行定点突变 ,然后将野生型和突变型小鼠CR2 / 1(MCR2 / 1)及人CR2 (hCR2 )用基因转移技术导入小鼠鼻咽上皮细胞系 (TMNE)进行表达 ,观察转染阳性细胞是否具有结合EB病毒的能力。EBER - 1杂交结果显示 ,只有转染hCR2和突变型MCR2(mtMCR2 )的TMNE细胞可以感染EB病毒 ,但是前者感染EB病毒的阳性率比后者的高得多。电镜结果也进一步证实EB病毒可以感染这两种细胞。这为进一步研究EB病毒进入细胞的机制及建立EB病毒相关的鼻咽癌动物模型奠定了良好的基础。
任彩萍蓝轲冯湘玲许亮国何志巍刘卫东王慧姚开泰
关键词:EPSTEIN-BARR病毒原位杂交电镜观察
小鼠补体受体Ⅱ型基因改造后感染EB病毒
2001年
通过对小鼠补体受体Ⅱ型基因 (CR2 )进行定点突变 ,然后将野生型和突变型小鼠CR2 / 1(MCR2 / 1)及人CR2 (hCR2 )用电穿孔方法导入小鼠SP2 / 0进行表达 ,采用免疫组织化学等方法鉴定阳性细胞系。用EB病毒对转染阳性细胞进行感染 ,EBER 1杂交结果显示 ,仅转染hCR2和突变型MCR2 (mtMCR2 )的SP2 / 0细胞感染了EB病毒 ,前者感染EB病毒的阳性率较后者高很多。这为进一步研究EB病毒进入细胞的机制及建立EB病毒相关的鼻咽癌动物模型奠定了良好的基础。
任彩萍蓝轲刘卫东何志巍王慧姚开泰
关键词:EPSTEIN-BARR病毒基因突变鼻咽癌原位杂交小鼠
我们应如何面对“克隆人”
1999年
自从克隆羊“多利”报道以来 ,克隆羊技术成为人们关注的热点。克隆羊技术除了其在技术上的进步意义外 ,也引发了不少的伦理学问题。随着时间的推移 ,“克隆人”将有可能成为现实 ,必将对现行伦理学规范产生巨大的冲击。本文就伦理观念的更新问题展开讨论。
蓝轲姚开泰
关键词:克隆人克隆技术安乐死合法化克隆羊伦理学问题生物学意义
EB病毒BNLF-1基因研究的新进展被引量:8
2001年
EB病毒广泛存在于人群中,它的潜伏感染与鼻咽癌的发生密切相关。EBV在潜伏感染的过程中表达一种潜伏膜蛋白 1(LMP1),具有致瘤性,因此编码 LMP1的基因 BNLF-1被认为是 EBV的癌基因。BNLF-1基因具有广泛的生物学功能,在鼻咽癌的发生发展过程中起重要作用。近年的研究表明,鼻咽癌来源的EBV与标准株EBV比较存在相当的变异,而鼻咽癌来源的LMP1在致瘤性上也明显强于标准株LMP1。本文将综述BNLF-1基因生物学功能研究方面的新进展,并简要介绍变异型LMP1研究的新成果。
蓝轲
关键词:EB病毒鼻咽癌潜伏膜蛋白1疱疹病毒
鼻咽癌来源潜伏膜蛋白1的表达诱发转基因小鼠鼻咽不典型增生被引量:4
2002年
为建立鼻咽癌来源潜伏膜蛋白 1 ( N-L MP1 )转基因小鼠模型 ,从整体的角度研究 N-L MP1的功能 ,进一步阐明 EB病毒在鼻咽癌变过程中的作用 ,应用 DNA重组技术将角质细胞特异性启动子 EDL2与 N-L MP1连接 ,构建转基因 EDL2 -N-L MP1 ;并用显微注射技术 ,将转基因 EDL2 -N-L MP1注射入小鼠受精卵前核 ,再将注射后的受精卵植入假孕母鼠 ,获得转基因鼠 ,然后观察目的基因在鼻咽部的表达和病理变化。本实验共获得 53只转基因鼠 ,PCR法证明其中 6只小鼠有 N-L MP1基因扩增带 ,Southern杂交显示 PCR阳性小鼠有特异的杂交信号 ,整合率为 1 1 .3 % ;1只 4月龄的转基因鼠出现了鼻咽部不典型增生。说明 N-L MP1单独就能诱发小鼠鼻咽部发生癌前病变 ,为 EB病毒可能是鼻咽癌的主要病因提供了有力的证据。
蓝轲乔贵林沈新民张玲吕丽春姚开泰
关键词:鼻咽癌潜伏膜蛋白1转基因小鼠
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