薛毅
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：第三军医大学学员旅更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家自然科学基金重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SA11株轮状病毒VP3基因的克隆表达及致病机制的初步研究被引量：5
- 2011年
- 目的克隆、真核表达SA11株轮状病毒VP3基因,对其致病机制进行了初步研究。方法用RT-PCR从SA11株总RNA中扩增出VP3基因,并克隆到真核表达载体pEGFP-C1上,构建重组表达载体pEGFP-C1/VP3,用荧光显微镜及Western blot检测VP3基因在真核细胞(293T细胞)的表达情况。以重组质粒pEGFP-C1/Rb94为对照,用流式、荧光显微镜、Western blot观察VP3蛋白对GFP基因表达的抑制作用。结果在293T细胞中检测到VP3基因的表达;pEGFP-C1/VP3组的流式荧光强度、Western blot的蛋白条带大小均明显弱于pEGFP-C1/Rb94对照组。结论成功构建了pEGFP-C1/VP3真核穿梭表达载体,在真核细胞中有效表达,实验结果提示VP3蛋白可能对宿主细胞大分子蛋白的表达有抑制作用,可能是轮状病毒的一种新的致病机制。
- 李明何海洋徐广振尹怡薛毅吴玉章李晋涛
- 关键词：轮状病毒VP3基因真核表达致病机制
- 过继细胞治疗在癌症临床治疗中的进展被引量：1
- 2012年
- 目前有很多应用于癌症的靶向药物,这些药物对于大多数癌症患者来说,只能起到短期的缓解作用,长期疗效十分有限,还会产生很多毒副作用。然而,过继细胞治疗（adoptive celltherapy,ACT）在经过短期的治疗后,能够产生长期的疗效。这一点已经在恶性黑素瘤的治疗中得到了证实。目前，基于肿瘤浸润淋巴细胞（turnout infiltrating lymphocytes，TIL）的ACT疗效最为显著，TIL是由肿瘤组织中分离出的T细胞在体外进行激活扩增得到的。，但是在很多癌症中并不能分离得到TIL，因此，通过基因修饰来使外周血T细胞获得TAA特异性就显得尤为重要。本文就过继细胞治疗在癌症临床治疗中的进展综述如下。
- 薛毅李晋涛
- 关键词：癌症
