虢灿杰
- 作品数：21 被引量：41H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- 肝内型门脉高压相关基因功能和信号通路的分析
- 2020年
- 目的肝星状细胞(HSC)的激活受多条信号通路的调节,是肝内型门脉高压发生的关键事件。此研究对静态和活化HSC二代测序结果进行了全面的生物信息学分析,旨在深入了解HSC激活的关键基因及其信号通路。方法通过基因功能分析——功能的显著性分析和KEGG信号通路对差异表达信使RNA(mRNA)进行分析。结果根据基因功能分布发现,HSC转型过程中主要涉及细胞凋亡、增殖、迁移等40种功能,KEGG信号通路提示30条信号通路富集度高。结论在HSC活化向肌成纤维母细胞分化的过程中存在mRNA基因功能和信号通路的差异调控,这为肝纤维化及门脉高压的发病机制和诊治研究提供了新方向。
- 虢灿杰马雄
- 关键词：信使RNA肝星状细胞生物信息学分析
- miR-126报告基因载体的构建及其功能鉴定
- 2014年
- 目的:根据miR-126的预测靶点构建荧光素酶报告基因重组质粒,并进行功能鉴定。方法:利用sanger数据库提供的miR-126靶序列设计引物,PCR扩增目的微小RNA(microRNAs,miRNAs)靶基因3'非编码区(three-prime untranslated regions,3'UTRs)序列,PCR产物双酶切,后连入经过同样双酶切的pGL3-control载体中,连接产物转化大肠杆菌DH5α,进行阳性克隆鉴定。同样,将候选靶基因3'UTRs突变,突变型3'UTR克隆入pGL3-control报告载体,构建野生型和突变型的报告基因重组质粒。将野生型和突变型的报告基因载体分别和化学合成的microRNA以及内参质粒共转染293TN细胞,进行双荧光素酶检测。结果:成功构建miR-126报告基因野生型和突变型重组质粒pGL3-VEGF-A-3'UTR和pGL3-VEGF-A-3'UTR,质粒测序及酶切结果完全正确。瞬时转染实验显示,过表达miR-126能直接抑制VEGF-A-3'UTRs报告基因活性。结论:miR-126对VEGF-A具有靶向调节功能。
- 虢灿杰卞兆连盛黎马雄
- 关键词：MIR-126荧光素酶报告基因靶基因
- 基于现金流指标的财务评价体系改进被引量：1
- 2009年
- 本文在深入考察应计制和现金制基础下不同会计信息的特征、利润表与现金流量表的勾稽关系后,设计了现金流指标进行财务评价;并通过剖析典型利润造假公司的财务状况对应计制和现金制指标进行比较分析,检验了现金流指标的有效性和适用性。
- 蒋波虢灿杰
- 关键词：财务评价体系应计制现金制现金流指标
- 自身免疫性肝病基础临床转化与应用推广
- 马雄唐茹琦王绮夏邱德凯苗琪连敏华静肖潇虢灿杰盛黎魏怡然陈尉华赵
- 自身免疫性肝病(AILDs)主要包括自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)等。该组疾病发病机制复杂，如不及时干预可快速进展至肝硬化、肝衰竭甚至死亡。项目组在多项国家级和省部级基金支持下，围绕AILDs发病...
- 关键词：
- 关键词：自身免疫性肝病病理诊断
- 肝纤维化的中西医治疗进展
- Pooper教授曾强调指出:谁能阻止或延缓肝纤维化的发展,谁就能治愈大多数慢性肝病。在多数情况下,如能早期采取抗纤维化治疗,有可能使肝纤维化停止发展或逆转。因此,预防肝纤维化的发生,推迟肝纤维化的进展是当今治疗慢性肝病的...
- 李定国虢灿杰胡俊杰
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎合并自身免疫性肝炎的临床诊治分析被引量：12
- 2020年
- 目的总结慢性乙型肝炎(CHB)合并自身免疫性肝炎(AIH)的临床诊断和治疗方法。方法回顾性分析2013年12月至2018年6月上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科门诊随访的19例诊断为CHB合并AIH患者的临床表现、实验室检查、影像学、病理组织学特点、治疗及转归情况,正态分布计量资料治疗前后比较采用配对样本t检验;不符合正态分布的计量资料以中位数(四分位数间距)表示,治疗前后比较采用配对样本的Wilcoxon符号秩和检验。结果19例患者中男性5例、女性14例,发病年龄35~63(47.10±8.76)岁。CHB先于AIH诊断有12例,AIH先于CHB诊断有5例,AIH和CHB同时诊断有2例。明确诊断CHB合并AIH后,予以核苷(酸)类似物抗乙型肝炎病毒联合糖皮质激素治疗,并根据肝内炎症(炎症分级在G3及以上)及白细胞情况加用免疫抑制剂硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯。治疗2周至16周不等(治疗中位时间6周),除1例刚诊断治疗随访中外,其余18例患者治疗前后生物化学指标、免疫球蛋白均明显下降,治疗前后指标差异均有统计学意义(P值均<0.05),HBV DNA均<20拷贝/ml。结论CHB合并AIH容易漏诊,需要结合临床特点、自身抗体、免疫球蛋白水平,尤其重视肝组织病理学特点进行综合诊断。对抗-HBc阳性使用免疫抑制剂治疗的患者,应加强对HBV DNA的监测,必要时需抗乙型肝炎病毒治疗。
- 林小钦盛黎肖潇王绮夏苗琪虢灿杰华静马雄
- 胃幽门螺杆菌感染与口臭的相关性研究被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨胃幽门螺杆菌感染与口臭发生的相关性。方法:选取48例口臭患者为研究对象,另选取96例无口臭的健康志愿者为无口臭组,通过13C呼气试验检测所有研究对象幽门螺杆菌的感染情况,比较两组幽门螺杆菌的感染率。根据是否感染幽门螺杆菌分为感染组和无感染组,比较两组口臭的发生率,分析幽门螺杆菌感染与口臭发生的相关性。结果:口臭组和非口臭组患者幽门螺杆菌的感染率分别为79.17%,27.08%,口臭组显著高于无口臭组,差异有统计学意义(x2=35.16,P<0.05)。口臭与幽门螺杆菌的感染显著相关(r=0.4)。幽门螺杆菌感染组患者和未感染组口臭的发生率分别为70.31%和3.75%,感染组显著高于未感染组,差异有统计学意义(x2=70.89,P<0.05)。幽门螺杆菌的感染与口臭的发生率显著相关(r=0.69)。结论:幽门螺杆菌感染与口臭的发生有密切的相关性,是引起口臭的一个重要因素。
- 龚宇华潘炜娟魏本娟郁利虢灿杰
- 关键词：口臭幽门螺杆菌
- 大鼠BMP-7基因慢病毒载体构建及其在肝星状细胞中的表达被引量：2
- 2010年
- 目的构建携带大鼠BMP-7基因的慢病毒载体并实现该基因在肝星状细胞株HSC-T6中的稳定高表达,为进一步研究BMP-7的抗肝纤维化功能奠定基础。方法从大鼠细胞基因中提取并用PCR方法扩增BMP-7目的基因,构建BMP-7重组表达载体Lenti-copGFP/puro-BMP7,脂质体法将重组慢病毒载体和包装质粒混合物共转染293TN工具细胞,包装产生慢病毒颗粒。慢病毒感染H1299细胞,根据细胞绿色荧光蛋白(GFP)的表达水平测定病毒滴度。将HSC-T6细胞分为空白组、空病毒对照组及BMP-7慢病毒感染组,分别用Real-Time PCR和Western blotting方法检测BMP-7 mRNA和蛋白的表达。结果 PCR扩增检测阳性菌落和测序证实,成功构建大鼠BMP-7基因重组慢病毒载体。倒置荧光显微镜下观察可见,H1299细胞呈绿色荧光,并测得病毒滴度为1×104ifμ/μL。重组慢病毒感染HSC-T6后,Real-time PCR和Western blotting方法分别检测到BMP-7 mRNA和蛋白均稳定高表达。BMP-7慢病毒感染组与空病毒对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);空病毒对照组与空白组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了带有大鼠BMP-7基因的慢病毒载体,并实现其在HSC-T6的稳定高表达。
- 陈丽丽虢灿杰陈源文李定国
- 关键词：BMP-7慢病毒载体
- 大鼠微小RNA miR-16的克隆及其慢病毒表达载体的构建被引量：1
- 2009年
- 目的克隆微小RNArno—miR-一16，构建其慢病毒表达载体pLV—miR-16并包装成慢病毒颗粒，为进一步研究miR一16的功能奠定了实验基础。方法从大鼠细胞基因组中用PCR的方法扩增miR-16的前体，构建了miR-16的重组表达载体pLV—miR-16，脂质体法将重组慢病毒载体和包装质粒混合物（pPACK—GAG、pPACK—REV和pVSV）共转染包装细胞293TN细胞，包装产生慢病毒，以293TN细胞绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）的表达水平测定病毒滴度。结果经PCR扩增检测阳性菌落和测序证实，成功构建携带大鼠miR-16基因重组慢病毒载体。倒置荧光显微镜下观察可见包装细胞293TN呈绿色荧光，并测得10^8〉ifu／ml。结论成功构建大鼠慢病毒载体pLV—miR-16，为深入研究rno—miR-16的生物学功能奠定了基础。
- 虢灿杰潘勤李定国
- 关键词：MIRNA慢病毒
- microRNAs 在肝病中的研究进展被引量：1
- 2010年
- microRNAs（miRNAs）是近年发现的一种以序列特异性方式转录后调控基因表达的非编码单链小分子RNA,长度为21～25个核苷酸.miRNAs可通过与靶基因mRNA的3＇-非翻译区以完全互补或不完全互补的方式结合以调节靶基因的表达.miRNAs参与多种生物学调控过程,对疾病的诊断和治疗具有重要意义.本文就miRNAs的生物合成、作用机制及其在肝病中的研究进展作一综述.
- 虢灿杰潘勤李定国
- 关键词：微RNAS脂肪肝肝肿瘤
