袁继民
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军济南军区更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 薄层扫描法测定健肝I号合剂中的绿原酸含量被引量：3
- 2002年
- 目的 建立健肝Ⅰ号合剂的质量控制标准。方法 采用双波长薄层扫描法 ,以醋酸乙酯 -甲酸 -水 (7∶2 .5∶2 .5 )的上层溶液为展开剂 ,检测波长λS=32 4nm ,参比波长λR=370nm ,测定该制剂中绿原酸含量。结果 线性范围 0 .4 4～ 3.5 2 μg ,r =0 .9987,平均回收率为 97.4 2 % ,RSD =1.94 % (n=5 )。结论 本法准确、简便 ,适合该制剂中绿原酸含量的测定。
- 原源袁继民赵庆华
- 关键词：绿原酸双波长薄层扫描法
- HPLC法测定中药血塞通氯化钠注射液中三种组分的含量
- 2003年
- 目的 建立血塞通氯化钠注射液的质量控制方法。方法 采用HPLC法测定制剂中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。色谱柱为Shim -packCLC -ODS(4 .6× 2 5 0mm) ;测定人参皂苷Rb1流动相为 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液(35∶6 5 ) ;测定人参皂苷Rg1、三七皂苷R1流动相为 :乙腈 - 0 .0 5 %磷酸水溶液 (2 5∶75 ) ;流速为 1.5ml/min ;检测波长 2 0 3nm。结果 各组分峰面积与进样量呈良好线性关系。线性范围分别是 :人参皂苷Rb10 .79～ 3.94 μg ,人参皂苷Rg10 .6 2～ 3.2 1μg,三七皂苷R10 .6 5～ 3.5 7μg。平均回收率 :人参皂苷Rb110 0 .14 % ,RSD =0 .73% ;人参皂苷Rg199.6 6 % ,RSD =0 .72 % ;三七皂苷R110 0 .99% ,RSD =0 .5 9%。结论 本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。
- 赵庆华张晓席袁继民原源王海龙
- 关键词：HPLC法中药人参皂苷RB1人参皂苷RG1三七皂苷R1
- 高效液相-紫外检测法测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松含量
- 2001年
- 目的:采用 HPLC-UV 测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量。方法:采用 C_(18)柱,流动相为甲醇-水(75:25v/v)。检测波长氯霉素为278nm、地塞米松240nm。结果:氯霉素在100～500μg.ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,回归方程 A=27614+4627C,r=0.9997,回收率98.9%,RSD=0.43%,地塞米松在30-150μg.ml^(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈线性关系,回归方程 A=4092+20148C,r=0.9998,回收率99.1%,RSD=0.38%。结论:该方法可用于测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量,以控制产品质量。
- 袁继民宋茹邓春光
- 关键词：HPLC-UV氯霉素地塞米松
- 薄层扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱的含量被引量：8
- 1999年
- 目的 :用薄层扫描法对复方苦参注射液中苦参碱进行了含量测定。方法 :以甲苯 -丙酮 -乙醇 -氨水 ( 10∶10∶1∶0 .1)为展开剂 ,在CS - 90 0 0飞点薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定 ,λ =5 15nm。结果 :样品含量在 2 .16～ 7.5 6μg范围内呈良好线性关系 ,r =0 .9992 (n =6) ,平均回收率 99.0 % ,RSD =0 .61%。结论 :本法简便、快速、精确 ,重现性好 ,可作为复方苦参注射液的质量控制标准。
- 宋茹张晓席袁继民于连生邓春光
- 关键词：薄层扫描法复方苦参注射液苦参碱药物实验天然药材
- HPLC法测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松含量被引量：6
- 2001年
- 目的 采用HPLC测定消炎止痒酊中氯霉素和地塞米松的含量。方法 采用C18柱 ,流动相为甲醇 -水 (75∶2 5v/v)。检测波长氯霉素为 2 78nm ,地塞米松 2 40nm。结果 氯霉素在 10 0～ 5 0 0 μg·ml-1浓度范围内 ,回归方程A =2 76 14+4 6 2 7C ,r=0 .9997,回收率 98.9% ,RSD =0 .43% ,地塞米松在 30～ 15 0 μg·ml-1浓度范围内 ,峰面积与浓度呈线性关系 ,回归方程A =40 92 +2 0 148C ,r =0 .9998,回收率 99.1% ,RSD =0 .38%。
- 袁继民邓春光宋茹
- 关键词：HPLC氯霉素地塞米松
- HPLC法测定风湿定胶囊中丹皮酚含量被引量：2
- 2006年
- 目的采用HPLC法对风湿定胶囊中丹皮酚含量进行测定。方法Agilent ZORBAXXDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水（80：20），检测波长274nm，流速为1ml／min，柱温35℃。结果丹皮酚在0．0313-0．6260μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．5％，供试品溶液在8h内稳定，RSD为1．05％。结论本方法简单、快速、准确，能够获得满意的测定结果。
- 迟归兵雷岚袁继民宋茹
- 关键词：HPLC风湿定胶囊丹皮酚
- 高效液相色谱法测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量被引量：3
- 2000年
- 采用 HPL C法 ,以 Shim-pack CL C-ODS为色谱柱 ,乙腈 -0 .0 2 mol· L- 1 磷酸二氢钠 (60∶ 40 )为流动相 ,检测波长 2 1 0 nm,测定复方狼毒注射液中苦参碱的含量。结果 :苦参碱在 0 .1 5～ 0 .90 mg· ml- 1范围内呈线性关系 ,γ=0 .9993 ,平均回收率为 99.1 3 % ,RSD=0 .99%。方法简便快速 ,结果准确可靠 ,可作为该制剂的质量控制方法。
- 宋茹袁继民于连生
- 关键词：HPLC法苦参碱中药
- 高效液相色谱法测定复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬含量被引量：1
- 1999年
- 目的：建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高效液相色谱测定法。方法：固定相Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ ＯＤＳ柱，流动相乙腈－ 水（６５∶３５，含０．００７ｍｏｌ·Ｌ－１ 硝酸铵、０．００７ｍｏｌ·Ｌ－ １ ＳＤＳ，用冰醋酸调ｐＨ至３．４），流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，在２７０ｎｍ 处测定。结果：美沙芬含量线性范围０ ．０２ ～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１ ，回归方程：Ｙ＝２．５１×１０３ ＋１．８４×１０６Ｘ，ｒ ＝０．９９９６ ；布洛芬含量线性范围０ ．２０～１．００ｍｇ·ｍｌ－１ ，Ｙ＝ １．８６×１０３＋ ５．１６×１０５Ｘ，ｒ ＝０．９９９７ 。结论：含量测定方法简便快速，结果准确，可用于该制剂的质量控制。
- 赵庆华姜自彬袁继民于连生
- 关键词：高效液相色谱法布洛芬镇咳药镇痛药复方制剂
