计玉仙
- 作品数：8 被引量：47H指数：3
- 供职机构：西安市中心医院更多>>
- 发文基金：陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV-DNA与HBV-TRFIA检测结果比较分析被引量：30
- 2004年
- 目的 探讨乙肝患者血清 HBV DNA的表达水平及其与乙肝标志物的相互关系 ,了解用 TRFIA法检测 HBV- M,其对应的 HBV- DNA拷贝数。方法 用荧光聚合酶链反应 ( FQ- PCR)对患者进行 HBV-DNA检测 ,同时用 TRFIA法定量测定乙肝表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体指标。结果 在 39例患者血清中检测出 HBV- DNA病毒基因拷贝值范围为 2 .1× 1 0 3～ 3.8× 1 0 8copies/ ml,平均含量为 2 .95× 1 0 6copies/ ml,总阳性检出率为 43.3% ;2 0例 HBs Ag( + )、HBe Ag( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV-DNA阳性为 1 6例 ,阳性检出率为 80 % ;42例 HBs Ag( + )、抗 - HBe( + )、抗 HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 1 7例 ,阳性检出率为 40 .5 % ;9例 HBs Ag( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 3例 ,阳性检出率为33.3% ;1 0例抗 - HBs( + )、抗 - HBe( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 1例 ,阳性检出率为 1 0 % ;3例 HBs Ag( + )、HBe Ag( + )、抗 - HBe( + )、抗 - HBc( + ) ,其 HBV- DNA阳性为 2例 ,阳性检出率为66.7% ;而 2例 HBV- M全 ( - )的 HBV- DNA也全 ( - )。结论 FQ- PCR是测定乙肝病人血清中 HBVDNA含量较特异、灵敏的方法 ,能反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度 ;乙肝血清学标志物定量?
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- 肝病患者血小板参数分析被引量：7
- 2005年
- 目的:研究肝病疾患时血小板参数的变化情况及意义。方法:用SYSMEX SF-3000型全自动血液分析仪对不同肝病患者的血小板参数进行了分析,并以健康体检者为正常对照,数据进行统计学分析。结果:不同肝病组的血小板(PLT)、血小板比积(PCT)均降低,而平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)均增高。其中慢性活动性肝炎(CAH)变化最明显,血小板四项参数与对照组相比,P<0.01,其次是重症肝炎(FH)、肝硬化(LC)。肝癌血小板参数变化比较明显,但肝癌组MPV变化不明显,与对照组相比,P>0.05。急性病毒性肝炎(AH)四项参数虽有变化,但与对照组相比,PCT无明显差异(P>0.05),PLT有明显差异(P<0.05),MPV、PDW增高(P<0.01)差异有极显著性。结论:全面综合分析血小板参数,特别是MPV的变化情况,在临床肝病的诊断和治疗上都有着比较重要的意义。
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- 关键词：肝病血小板参数
- 2009--2011年20799例住院患者梅毒筛查确认结果分析
- 2012年
- 目的回顾性分析2009—2011年间20799例住院患者梅毒筛查、确认试验结果。方法采用快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）对住院患者进行梅毒筛查，阳性结果再做梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验（TPPA）。结果20799例住院患者中115例RPR筛查阳性，94例TPPA阳性，RPP平均检出率为5．53‰，TPPA平均检出率为4．52‰，两者符合率平均为81．74％。结论因为梅毒筛查、确认试验方法较多，且各种试验均存在方法学上差异，为满足临床需要，应考虑多种方法的联合应用。
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- 某院住院患者抗-HIV1/2筛查及确认结果分析被引量：1
- 2012年
- 目的回顾性分析了解某院近3年来住院患者抗-HIV1/2筛查和确认试验结果。方法采用酶联免疫吸附试验对住院患者进行抗-HIV1/2筛查(包括初筛和复检),阳性反应标本送西安市疾病预防控制中心艾滋病确认实验室进行免疫印迹确认试验。结果近3年来某院住院患者抗-HIV1/2检出率及确证率虽然维持在0.97‰和0.73‰水平,却有逐年上升趋势,2009、2010、2011年抗-HIV阳性检出率分别为0.35‰、0.81‰、0.96‰,筛查与确认阳性符合率分别为100.0%、87.5%、60.0%,合计为75.0%。结论检验工作者应提高检测技术水平,提高警惕,做好相应的防护措施,积极探索准确、可靠的诊断方法。
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- 关键词：酶联免疫吸附试验
- 低水平乙型肝炎病毒表面抗原研究现状被引量：5
- 2012年
- 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）一直以来作为诊断乙型肝炎病毒感染的重要指标,虽然从20世纪70年代开始,已经逐步建立了HBsAg的检测方法,并且近年来HBsAg的检测的方法和技术在不断更新,检测敏感性也得到显著提高,但各种检测方法还是会受到某些限制,特别是近年来HBV疫苗、高效价免疫球蛋白以及抗病毒药物的广泛应用,
- 张志明计玉仙
- 关键词：乙型
- 医学实验室生物安全管理被引量：3
- 2004年
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- 关键词：生物安全安全管理SARS病毒
- 低水平乙型肝炎病毒表面抗原S区序列分析
- 2013年
- 目的对低水平乙型肝炎病毒表面抗原进行病毒S区基因分析。方法利用套式PCR法(Nested PCR)特异性扩增乙型肝炎病毒DNA的S区,对PCR扩增产物直接进行DNA序列分析,测序结果经Genotyping软件分型并与美国GeneBank中基因序列进行BLAST比对。结果 37例低水平乙型肝炎病毒表面抗原标本中,成功扩增并测序32份,其余5份扩增产物因不满足测序要求无法进行S区序列分析,32份成功测序标本经Genotyping分型,B型20例,C型12例,分别与GeneBank中收录的AF100309、AB014381同源性最高;血清学分型18例为adr,10例为adw,3例为ayw,1例为ayr,并发现21例S区核酸序列发生点突变,其中15例突变不会引起编码抗原决定簇氨基酸突变,为无义突变,而其他6例点突变均可引起抗原决定族编码的氨基酸的改变,从而导致表面抗原结构改变。结论对低水平乙型肝炎病毒表面抗原患者S区序列研究将为低水平乙型肝炎发病机制、流行病学以及个体化治疗奠定理论基础。
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- 关键词：乙型肝炎表面抗原基因聚合酶链反应
- 化学发光法检测低水平HBsAg性能及临床应用评价被引量：2
- 2012年
- 目的评估化学发光法检测低水平乙型肝炎病毒表面抗原性能及临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测西安市中心医院2010年5月～2012年6月间门诊及住院的8408例患者的乙型肝炎病毒表面抗原患者，初筛出少见模式标本438例。再次对初筛标本进行化学发光法检测，化学发光检测过程中采用乙型肝炎表面抗原低水平标准物质进行质量控制和性能评估，检出的低水平乙型肝炎表面抗原标本再进行中和确认试验。结果438例初筛标本经化学发光法分23次不同批次检测出27例低水平HBsAg分布于4种乙型肝炎模式中，其中包含21例原ELISA检测为HB—sAg阴性标本。测定中标准物质阳性符合率和阴性参考品符合率均为100％，化学发光法与ELISA法两者符合率为94．7％，化学发光法和ELISA法检测HBsAg的最低灵敏度分别为0．1μg／L，0．4μg／L。结论化学发光法产品性能指标符合临床要求。灵敏度高、特异性好的化学发光法联合酶联免疫吸附试验有助于低水平HBsAg的检出，对低水平HBsAg的人群的诊断、治疗、流行病学研究有重要意义。
- 计玉仙张志明姜小建肖改娥马莹舒放姜立茹王鑫李雅
- 关键词：乙型肝炎表面抗原化学发光酶联免疫吸附试验聚合酶链反应
