谭培汉 作品数:8 被引量:18 H指数:4 供职机构: 广东药学院药科学院 更多>> 发文基金: 广东省科技计划工业攻关项目 广东省湛江市科技招标项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 更多>>
4,4′,4″-三氨基三苯胺合成工艺的改进 2012年 以对氯硝基苯与对硝基苯胺为原料,经过两步反应合成三偶氮类医药中间体4,4′,4″-三氨基三苯胺,第一步以氟化钾/季铵盐为催化剂,进行常规的加热合成方法以及微波辐射合成方法进行收率比较,收率分别为45.3%、46.8%,且微波辐射合成使反应时间从常规的加热合成所需的10h缩短到3h;第二步反应用锌粉/盐酸+冰醋酸进行还原,收率为87.9%。 鲍娟 张精安 谭培汉关键词:对氯硝基苯 对硝基苯胺 微波辐射 新形势下高等院校实验室的建设与管理 被引量:4 2007年 实验室建设与管理对高校的人才培养、科学研究工作都具有非常重要的作用,随着高校改革的不断深化,实验室体制改革也势在必行。本文首先从现今高校实验室的现状及存在的问题谈起,深入探讨在新形势下加强高校实验室建设的必要性,结合当前的实际情况,提出今后高校实验室建设和管理过程中的一些注意要点。 谭培汉关键词:实验室 取代1,3-二苯基-1,3-丙二酮的合成与抗氧化性能 2013年 以取代芳酮和取代芳酯为原料,经克莱森反应合成了5个取代1,3-二苯基-1,3-丙二酮。采用正交实验优化1,3-二(4-甲氧基苯基)-1,3-丙二酮较佳的工艺条件:以甲苯为溶剂,NaNH2作催化剂,n(对甲氧基苯乙酮)∶n(对甲氧基苯甲酸甲酯)∶n(氨基钠)=1∶4∶5,微波辐射功率320 W,反应时间45 min,收率为72.1%。合成的产物结构经IR与1HNMR光谱进行了结构表征,用HPLC测定其含量。对UV光谱有良好的吸收及对猪油有较好的抗氧化作用。 李敏谊 王秀珍 关丽 谭培汉 李江连关键词:微波辐射 紫外线吸收剂 精细化工中间体 微波辐射下快速合成2-乙基苯并咪唑 被引量:5 2014年 以多聚磷酸为催化剂,邻苯二胺和丙酸为反应物,在微波辐射下合成了2-乙基苯并咪唑。实验结果表明:当微波输出功率为700W、间歇辐射时间8min、n(邻苯二胺)∶n(丙酸)=1∶2.5时,目标产物的合成收率可达79.9%,并利用紫外、红外、核磁、质谱对目标产物的结构进行了表征。 鲍娟 刘亚杰 张莉杰 邹训重 李宁 谭培汉 谢蓉蓉 张精安关键词:微波辐射 HPLC法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量 被引量:4 2008年 目的:建立测定银杏缓释片中总黄酮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,用DiamonsilTM-0DS柱,以甲醇-0.5%磷酸(52:48)为流动相,检测波长360nm,流速1ml/min,保持柱温40℃测定自制银杏缓释片中总黄酮苷的含量。结果:槲皮素在5~60μg/mL内线性关系良好,回收率为99.7%,RSD为0.93%。结论:本法测定银杏缓释片中总黄酮苷的含量,结果准确、可行。 谭培汉关键词:高效液相色谱法 银杏叶提取物 总黄酮苷 苯并-α-吡喃酮类生物活性物质的合成 被引量:1 2014年 从简单的原料2,3,4-三甲氧基苯甲醛出发,经选择性地去甲基化、Knoevenagel缩合关环、硝基还原及酰化等反应,设计合成了3个未见文献报道的3位酰氨基取代的苯并-α-吡喃酮类生物活性物质。其结构经1H NMR、13C NMR、IR分析确证。同时对合成过程中最关键的Knoevenagel缩合反应条件进行了研究,降低了反应溶剂的毒性并通过正交实验优化了合成工艺,确定较佳工艺条件为:以甲苯与环己烷(V甲苯∶V环己烷=7∶3)为溶剂,哌啶为催化剂,n(2-羟基-3,4-二甲氧基苯甲醛)∶n(硝基乙酸甲酯)∶n(催化剂)=1∶1.2∶0.20,反应温度98℃±2℃,反应时间6 h,平均收率87.2%,高于文献值。目标化合物是一种新的苯并-α-吡喃酮类物质,具有潜在的抗癌活性,有望成为新的抗癌药物。 陈琳 谢蓉蓉 关丽 谭培汉 宋健关键词:KNOEVENAGEL反应 药物 石杉碱甲缓释片的制备及体外释放度的测定 被引量:4 2007年 石杉碱甲(Huperzine A)是从石杉科石杉属植物千层塔中分离得到的一种新型石松类生物碱有效单体。石杉碱甲具有多靶点作用,除抑制乙酰胆碱酯酶活性外.还对神经元产生保护作用.对多种实验性记忆损害均有改善作用。近年来,国内大量临床研究也已证实,石杉碱甲对阿尔茨海默病(AD)、血管性痴呆(VD)、智力低下、精神分裂症等患者的学习、记忆障碍以及神经退行性疾病有一定的治疗作用. 谭培汉关键词:石杉碱甲 缓释片 正交试验 释放度 3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素的合成路线改进 2014年 3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素及其衍生物是一类具有潜在药用价值的重要化合物.本文对其合成路线进行了研究改进,以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为起始原料,通过甲氧基还原及Knoevenagel缩合反应,获得目标产物并通过1H-NMR、13C-NMR及IR检测确证.合成路线操作简便、条件温和、环境友好.水解反应较佳工艺条件为:反应pH =3 ~4;反应温度(75±2)℃;反应时间30 min. 陈琳 周晔 谭培汉 庄泽荣关键词:水解