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谭宁会

作品数:8 被引量:30H指数:4
供职机构:暨南大学生命科学技术学院纳米化学研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 5篇发光
  • 3篇氧化钇
  • 3篇硫氧化钇
  • 3篇沉淀法
  • 2篇热分解
  • 2篇热分解法
  • 2篇稀土
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米晶
  • 2篇硅酸镁
  • 2篇Y2O2S
  • 2篇长余辉
  • 2篇长余辉发光
  • 1篇氧化物
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇上转换发光
  • 1篇上转换发光材...
  • 1篇微波合成

机构

  • 8篇暨南大学

作者

  • 8篇刘应亮
  • 8篇谭宁会
  • 3篇陈小博
  • 2篇艾鹏飞
  • 2篇徐丽
  • 2篇孟建新
  • 2篇李毅东
  • 1篇满石清
  • 1篇张俊文
  • 1篇王园媛
  • 1篇刘艺成
  • 1篇肖丽媛
  • 1篇廖佩坤
  • 1篇肖琴

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 1篇稀土
  • 1篇功能材料
  • 1篇材料导报
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇2009第八...

年份

  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
纳米晶Y2O2S∶Eu^3+,Mg^2+,Ti^4+长余辉发光材料的制备被引量:2
2010年
采用溶剂热-高温固相法,合成了纳米晶Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光材料。通过XRD、TEM、荧光光谱对其进行表征。X射线衍射测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米材料为单相,六方晶。透射电子显微镜(TEM)测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米材料粒径小,分布集中。激发和发射光谱测试表明Eu3+离子能有效地掺入硫氧化钇基质中,并具有良好的发光性能。余辉测试表明其余辉颜色为红色,具有良好的余辉效果。
艾鹏飞刘应亮李毅东陈小博谭宁会
关键词:硫氧化钇纳米晶长余辉发光
沉淀法合成蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi2O7:Eu^2+,Dy^3+被引量:14
2010年
采用沉淀法制备了高亮度的长余辉发光材料Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+。通过XRD、荧光光谱和热释光谱对其进行表征。XRD测试表明所制备的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+为单相,四方晶。荧光光谱测试表明,用λem=467nm作为监控波长,在275~450nm之间有宽的激发光谱,峰值位于399nm。用λex=399nm激发样品,其发射光谱为一宽带,峰值位于467nm。1050℃煅烧前躯体所制备的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+发光性能最好。热释光谱峰值位于357K,适合长余辉现象的产生。对Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+长余辉发光机理进行了讨论。
陈小博李毅东艾鹏飞谭宁会刘应亮
关键词:共沉淀法长余辉发光
蓝色发光材料Sr_2MgSi_2O_7∶Eu^(2+),Dy^(3+)的微波合成及性能被引量:4
2010年
采用微波辐射法合成了Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+粉末,研究了微波辐射功率和加热时间对制备Sr2Mg-Si2O7∶Eu2+,Dy3+的影响,确定了微波法合成Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+的最佳条件,并用x射线衍射(XRD)、荧光光谱等测试手段对其进行了表征。XRD结果表明,合成的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+属于四方晶系。荧光光谱测试表明,用lem=467nm作为监控波长,在200nm^450nm之间有宽的激发光谱,峰值位于398nm。用lex=398nm激发样品,其发射光谱为一宽带,峰值位于467nm。Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+的荧光强度和余辉性能随辐射功率和时间的不同而发生变化,其中以辐射功率720W,反应时间25min时荧光强度最强,余辉时间可达8h。
陈小博刘应亮谭宁会肖琴肖丽媛
关键词:蓝色发光材料微波合成稀土离子
热分解法制备Y2O2S:EU3+纳米粒子
采用热分解法合成了纳米级Y2O2S: EU3+,通过XRD、TEM、荧光光谱对其进行了表 征。实验结果表明,所得Y2O2S: EU3+为单一纯相纳米粒子,粒径均匀,分布集中,大小约 80 纳米。荧光光谱分析表明EU3+能...
谭宁会刘应亮孟建新
关键词:硫氧化钇纳米晶荧光光谱
文献传递网络资源链接
介孔稀土氧化物的合成研究进展
2008年
介孔稀土氧化物由于在催化、光、电、磁等领域具有巨大应用潜力,已逐渐成为一个研究的热点。介绍了介孔材料的合成机理,较全面地综述了近年来合成介孔稀土氧化物的几种方法及最新研究进展。通过各种物理表征结果考察了合成条件对介孔材料的性质和形貌的影响,指出了目前介孔稀土氧化物制备方面存在的一些问题,对其应用前景进行了展望。
徐丽刘应亮谭宁会
关键词:介孔稀土氧化物
热分解法制备Y_2O_2S∶Eu^(3+)纳米粒子(英文)被引量:1
2010年
采用热分解法和硫熔法分别合成了纳米Y2O2S∶Eu3+和体相Y2O2S∶Eu3+。其中硫氧化钇纳米粒子的制备是以水热法合成的Y(OH)3为前驱体,随后在激活剂和硫的共同作用下焙烧得到的。结果表明,所得Y2O2S∶Eu3+为单一纯相纳米粒子,粒径分布集中,大小约80nm,而前驱体Y(OH)3为纳米棒状,形貌上的这一巨大变化是由激活剂和硫粉在高温煅烧过程所形成的熔融物的腐蚀作用造成的。荧光光谱分析表明,Eu3+能有效地掺入硫氧化钇基质中,并具有良好的发光性能。此外,还探讨了纳米粒子的形成机理。
谭宁会王园媛廖佩坤刘艺成孟建新刘应亮
关键词:硫氧化钇发光性能
沉淀法合成纳米晶上转换发光材料Y2O2S∶Yb,Er被引量:8
2010年
采用沉淀法在不同温度下合成了纳米上转换发光材料Y2O2S∶Yb,Er,运用XRD、TEM和上转换发光光谱对其进行表征。结果表明,使用该法在700℃即能合成纳米上转换发光材料Y2O2S∶Yb,Er,随着合成温度的升高,产物的粒径从60到120nm逐渐增大。上转换发光光谱显示该材料主要有2个发射带,其中红光发射的中心波长位于668nm,绿光发射的中心波长位于525和550nm。此外,对材料的上转换发光过程进行了探讨。
张俊文谭宁会刘应亮满石清
关键词:沉淀法上转换发光
沉淀法制备介孔二氧化铈被引量:4
2010年
以硫酸高铈、二乙烯三胺为原料,氨水做沉淀剂,合成了具有立方萤石晶相结构的介孔二氧化铈(CeO2),讨论了反应物配比、反应温度、氨水的加入量等实验条件对介孔CeO2比表面积的影响.通过X射线衍射、BET孔径性能测试等分析手段对产物进行了表征,实验结果表明:在硫酸高铈与二乙烯三胺的摩尔比为1∶2,反应温度为80℃,陈化时间为12 h的条件下,制得了比表面积为157 m2/g的介孔CeO2.
谭宁会刘应亮徐丽
关键词:沉淀法比表面积
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