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大鼠椎间盘累积损伤性炎症反应中大麻素水解酶——FAAH、NAAA表达及意义的初步研究: 2015年; 本研究试图通过检测大麻素(CB)的两种主要水解酶——N-乙酰基乙醇胺水解酸性酰胺酶(NAAA)、脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)在鼠累积损伤性椎间盘炎症反应过程中的表达来初步揭示其中大麻素的参与过程及作用机制。方法清洁级Wistar大鼠随即分成实验组与对照组,根据Jill A.Ulrich制作方法准备实验组,以切皮后即缝合为对照组,在术后第3、7、10天,实验组与对照组每次各取6只,取出相应椎间盘,进行形态学观察,应用Real Time-PCR技术检测FAAH、NAAA的表达水平。结果与对照组相比,实验10d组可见刺伤所致纤维环断裂,髓核内出血。在椎间盘累积性损伤7d时,NAAA和FAAH表达含量分别约为对照组的3倍,并形成高峰;而在损伤10d后,其表达量呈减少趋势。结论作为水解酶的底物CB类物质在第7天时候表达含量呈低谷,而随着时间的延长逐渐增高。CB类物质参与了炎症反应的发展过程,从而抑制骨骼椎间盘的退变。; 梁峰刘振宁谭树森贾长青柏树令; 关键词：大麻素

大鼠骨骼椎间盘累积损伤性炎症反应中大麻素受体的表达及意义的初步研究: 2015年; 目的通过检测大麻素(CB)1、2型受体(CB-1R、CB-2R)在大鼠累积损伤性椎间盘炎症反应过程中的表达来探讨其中大麻素的参与过程及作用机制。方法清洁级Wistar大鼠随机分成实验组与对照组,根据Jill A.Ulrich制作方法准备实验组,以切皮后即缝合为对照组,在术后第3、7、10 d,实验组与对照组每次各取6只,取出相应椎间盘,进行形态学观察,应用Real Time-PCR技术检测CB-1R、CB-2R的表达水平;利用Western Blot方法检测CB-2R蛋白含量。结果与对照组相比,实验组10 d可见刺伤所致纤维环断裂,髓核内出血。在椎间盘累积性损伤后,CB-1R、CB-2R呈时间依赖性增高趋势。3、7、10 d组CB-2R蛋白表达与对照组相比明显增高(P<0.01)。结论在骨骼椎间盘反复损伤及其后炎症反应阶段,CB类物质参与了炎症反应的发展过程,从而抑制骨骼椎间盘的退变。; 梁峰刘振宁谭树森贾长青柏树令; 关键词：大麻素受体

大麻素在鼠累积损伤性椎间盘慢性炎症反应中的表达及意义的初步研究: 2015年; 目的本研究试图通过检测大麻素(CB)的两种主要水解酶——N-乙酰基乙醇胺水解酸性酰胺酶(NAAA)、脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)以及大麻素1、2型受体(CB-1R、CB-2R)在鼠累积损伤性椎间盘慢性炎症反应过程中的表达来探讨其中大麻素的参与过程及作用机制。方法清洁级Wistar大鼠随即分成实验组与对照组,根据Ulrich制作方法准备实验组,以切皮后即缝合为对照组,在术后第3、7、10天,实验组与对照组每次各取6只,取出相应椎间盘,进行形态学观察,应用Real Time-PCR技术检测FAAH、NAAA、CB-1R、CB-2R的表达水平;利用Western blot方法检测CB-2R蛋白含量。结果与对照组相比,实验10 d组可见刺伤所致纤维环断裂,髓核内出血。在椎间盘累积性损伤7 d时,NAAA和FAAH表达含量分别约为对照组的3倍,并形成高峰;而在损伤10 d后,其表达量呈减少趋势。3、7、10 d组CB-2R蛋白表达与对照组相比明显增高(P<0.01)。结论作为水解酶的底物CB类物质在第7天时候表达含量呈低谷,而随着时间的延长逐渐增高。CB受体表达在损伤后显著增高证明CB类物质慢性炎症反应阶段的调节作用越来越大。; 梁峰刘振宁谭树森贾长青柏树令; 关键词：大麻素

GDF-5基因活化基质体内转染修复兔退变椎间盘的实验研究被引量：1: 2014年; 目的通过GDF5基因活化基质体内转染兔退变椎间盘,观察其修复效果。方法脂质体介导的pcDNA3.1(+)/GDF-5重组质粒混入Ⅰ型胶原支架,置入兔退变椎间盘;实验分为GAM组,普通支架组,脂质体对照组,2个月后RT-PCR和Western blot观察椎间盘髓核细胞GDF-5基因和蛋白表达的稳定性,间苯三酚法检测髓核蛋白多糖含量,流式细胞仪检测细胞凋亡率来观察修复效果。结果 RT-PCR结果显示术后2个月GDF-5基因稳定表达。GAM组蛋白多糖含量高于另外两组(<0.05),空白支架组和对照组之间没有差异(=0.601)。GAM组髓核细胞凋亡率明显低于另外两组(<0.01),空白支架组和对照组之间没有差异(=0.902)。结论利用GAM可以有效的进行GDF-5基因体内转染并表达,从而修复退变椎间盘。; 梁峰贾长青谭树森刘振宁; 关键词：生长分化因子-5 椎间盘退变

GDF-5体外转染BMSCs移植修复兔退变椎间盘的实验研究被引量：4: 2011年; 目的通过骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外生长分化因子-5(GDF-5)基因转染修饰,然后移植入退变的椎间盘中,观察修复椎间盘退变的效果。方法脂质体介导的pcDNA3.1(+)/GDF-5重组质粒转染兔BMSCs,G418筛选稳定表达株;实验分为转染细胞组、BMSCs组、退变组,2个月后RT-PCR观察椎间盘髓核细胞GDF-5基因表达稳定性,间苯三酚法检测髓核蛋白多糖含量,流式细胞仪检测细胞凋亡率来观察修复效果。结果 RT-PCR结果显示BMSCs转染GDF-5基因48h后以及移植手术后2个月时GDF-5基因表达稳定。转染细胞组和BMSCs组髓核蛋白多糖含量明显高于退变组(P<0.01),转染细胞组高于BMSCs组(P=0.05)。退变组髓核细胞凋亡率比其他两组显著增高(P<0.01),转染细胞组与BMSCs组之间没有差异(P=0.09)。结论移植BMSCs或者GDF-5基因转染的BMSCs对退变椎间盘有修复作用,后者的修复效果更好。; 梁峰贾长青谭树森刘振宁柏树令; 关键词：BMSCS 生长分化因子-5 椎间盘退变

转染GDF-5的BMSC自体移植与应用GAM对延缓椎间盘退变疗效的比较: 目的：　　腰椎间盘突出症是骨科的常见病和多发病,也是腰腿痛的主要因为,严重影响了人们的生活质量,并且丢失大量的社会劳动力,给社会带来沉重的负担。一般认为椎间盘突出是在椎间盘退变的基础上发生的,其共同特征是髓核内蛋白多...; 谭树森; 关键词：生长分化因子-5 椎间盘退变; 文献传递

颈椎椎管内/外骨软骨瘤一例: 2010年; 1病例介绍患者男,69岁。2006年始出现右侧肢体麻木无力,行走不稳,曾自行按脑血栓进行治疗,效果欠佳。入院检查：颈部活动略受限,行走不稳,胸腹部无束带感;右侧肢体肌力较对侧减弱，约4级，肌张力增高；有-L臂三角肌区域、右前臂内侧、有手掌麻木，乳头以下痛觉减退，其余感觉未见异常;二便正常。; 谭树森贾长青梁峰; 关键词：脊柱骨软骨瘤诊治

经超顺磁性氧化铁标记的自体BMSCs在兔椎间盘内存活时间研究被引量：3: 2009年; 目的观察超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)标记的自体BMSCs在兔椎间盘内的存活时间,为后期采用转染成功的BMSCs预防椎间盘退变提供依据,并观察其迁移规律。方法8～10周龄日本大耳白兔12只,雌雄不限,体重1.5～2.0kg,取4mL骨髓密度梯度离心法行BMSCs分离、培养。取第3代BMSCs(1×106个)用SPIO(25μg/mL)标记,普鲁士蓝铁染色检测标记效率,透射电镜观察标记细胞,锥虫蓝染色鉴定标记细胞活力,MTT法测定标记细胞及未标记细胞增殖,并绘制生长曲线。将12只兔随机分为实验组(n=8)和对照组(n=4),分别于L1、2、L2、3、L3、4、L4、5注入标记和未标记自体BMSCs悬液20μL(细胞浓度均为5×105个/mL),术后2、4、6、8周实验组和对照组分别取2只和1只动物处死,取相应椎间盘行普鲁士蓝铁染色观察细胞是否存活以及分布。结果第3代BMSCs经SPIO标记后,普鲁士蓝铁染色标记效率为95.65%±1.06%;透射电镜观察示细胞质内有电子高密度铁颗粒;锥虫蓝染色示细胞活力为98.28%±0.85%;MTT检测显示7d内未标记细胞组和标记细胞组间细胞增殖比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组细胞移植术后8周,仍可观测到位于细胞质内的蓝染颗粒。对照组未见蓝染颗粒。结论SPIO可以安全、有效地标记BMSCs,并能在体内持续存活8周。; 谭树森贾长青刘振宁刘瑞端杨杰张磊寿奋勇鞠晓军; 关键词：BMSCS 超顺磁性氧化铁标记细胞移植细胞迁移椎间盘退变

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谭树森

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