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HPLC法测定大鼠血浆、肝脏中欧前胡素被引量：2: 2010年; 目的建立欧前胡素血药浓度和肝药浓度的HPLC测定方法。方法Phenomenex Gemini5w C18柱(150mm×4.6mm,5μm),UV检测器,检测波长:254nm,柱温:25℃,流动相:甲醇:水(v/v)=65:35,流速:1mL/min,内标物为醋酸氟轻松。结果欧前胡素血药浓度在0.1～50μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9974),肝药浓度在0.9～454.5μg/g范围内线性关系良好(r=0.9997),血浆和肝组织中的回收率分别为86.2%和82.9%,RSD分别为1.21%和1.39%。结论该法分离效果好,方法学验证结果满意,适用于大鼠血浆和肝脏中欧前胡素的检测。; 李瑾翡黎旸谭舜彭学东曾秋敏; 关键词：欧前胡素血浆肝组织

注射用双黄连的免疫毒性研究被引量：26: 2008年; 目的观察绿原酸和注射用双黄连的致敏性。方法用豚鼠全身主动过敏反应试验观察注射用双黄连过敏原性;用大鼠、小鼠、豚鼠等同种、异种动物间的被动皮肤过敏反应试验,比较绿原酸和注射用双黄连过敏原性。结果注射用双黄连致敏性高于绿原酸。结论推测注射用双黄连作为一个复方引起不良反应的可能性大于绿原酸。; 李瑾翡黎旸陈琪程朝辉谭舜; 关键词：注射用双黄连绿原酸致敏性

注射用丹参不良反应原因筛查的实验研究被引量：17: 2009年; 目的探索注射用丹参出现不良反应的原因。方法将临床上有或未发现不良反应的不同批次的注射用丹参进行平行对比试验,包括热原、溶血与凝聚、无菌检查以及进行豚鼠、小鼠急性毒性、过敏反应实验。结果热原、溶血与凝聚、无菌等常规检验或加大剂量检验均为阴性结果;豚鼠急性毒性试验和过敏反应实验存在毒性反应批间差异,一些批次注射用丹参在给药后豚鼠马上出现松毛、抓鼻、搔痒、舔足、寒颤等现象。结论推测假(类)变态反应是引起本次不良反应的原因,结合临床表现、豚鼠毒性实验结果与理化质量分析——指纹图谱综合信息的比对分析,建议加强注射用丹参中非酚酸成分的研究和控制。; 李瑾翡谭舜赖宇红黎旸; 关键词：丹参注射剂毒性试验变态反应

注射用双黄连的免疫毒性研究: 目的观察绿原酸和注射用双黄连的致敏性。方法用豚鼠全身主动过敏反应试验观察注射用双黄连过敏原性;用大鼠、小鼠、豚鼠等同种、异种动物间的被动皮肤过敏反应试验，比较绿原酸和注射用双黄连过敏原性。结果注射用双黄连致敏性高于绿原酸...; 李瑾翡黎旸陈琪程朝辉谭舜; 关键词：双黄连注射液绿原酸致敏性免疫毒性

喘可治注射液安全性控制实验研究被引量：1: 2009年; 目的对喘可治注射液质量标准进行提高。方法喘可治注射液6批,对安全性检查项目的限值进行确定和方法验证,以及进行稳定性考察等实验研究。结果在该品种质量标准中拟新增订异常毒性、热原、溶血与凝聚、过敏等检查项。结论新修订后的质量标准能更好控制喘可治注射液质量。; 李瑾翡谭舜黎旸肖树雄李泳雪; 关键词：喘可治注射液安全性稳定性

血栓通注射液对实验性大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护及抗血栓作用被引量：7: 2011年; 目的:观察工艺变更前后血栓通注射液对实验性大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用,以及对小鼠凝血时间和胶原蛋白+肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成的影响。方法:采用结扎颈总动脉合并血压下降法稍加改良制成大鼠不完全脑缺血-再灌注损伤模型,观察工艺变更前后血栓通注射液对实验动物脑缺血-再灌注损伤的保护作用;观察血栓通注射液对小鼠凝血时间及胶原蛋白+肾上腺素诱发小鼠体内血栓形成的影响。结果:血栓通注射液能显著减少脑缺血-再灌注大鼠脑内的伊文思蓝含量、降低脑指数、扩张动物脑内小血管,显著延长小鼠的凝血时间,抑制小鼠体内血栓形成。结论:血栓通注射液是一个比较理想的脑缺血保护药物、具有明显活血化瘀效果,在本实验所用剂量范围内,血栓通注射液工艺变更前、后的作用无明显差异。; 黎旸谭舜曾秋敏李瑾翡陈浩桉; 关键词：血栓通注射液脑缺血-再灌注损伤抗血栓活血化瘀

欧前胡素在大鼠血浆和肝脏中的药动学研究被引量：2: 2010年; 目的研究欧前胡素在大鼠血浆、肝脏中的药动学。方法大鼠单剂量灌胃给予欧前胡素后,采用HPLC法测定不同时间内大鼠血浆、肝脏中的欧前胡素。色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35,V/V),UV检测器,内标为醋酸氟轻松。结果欧前胡素血浆的t1/2(β)=5.893 h,Tmax=0.667 h,Cmax=5.026 mg.L-1,V1为28.238 mL.kg-1,CL为3.3212 mL.h-1.kg-1,AUC0-t为13.947 h.μg.mL-1,AUC0-∞为18.246 h.μg.mL-1;欧前胡素肝脏组织t1/2(β)=5.935 h,Tmax=0.667 h,Cmax=1.2μg.g-1,V1为112.512 mL.kg-1,CL为12.893 mL.h-1.kg-1,AUC0-t为3.678 h.μg.mL-1,AUC0-∞为4.700 h.μg.mL-1;结论欧前胡素口服给药后迅速进入血液、肝脏,消除也较快。; 李瑾翡黎旸谭舜曾秋敏Francis CP Law; 关键词：欧前胡素药物动力学血浆肝组织

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谭舜