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费志强

作品数:10 被引量:32H指数:4
供职机构:香港大学深圳医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家留学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇软骨
  • 3篇缺损
  • 3篇骨缺损
  • 3篇骨诱导
  • 3篇骨诱导作用
  • 3篇BMP-2
  • 2篇愈合
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇缺损模型
  • 2篇聚乳酸
  • 2篇脊柱
  • 2篇骨细胞
  • 2篇骨折
  • 2篇股骨
  • 2篇股骨缺损
  • 1篇蛋白
  • 1篇多孔
  • 1篇型胶原

机构

  • 10篇深圳市第二人...
  • 4篇广州医学院
  • 3篇中山大学孙逸...
  • 3篇香港大学深圳...
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 10篇王大平
  • 10篇费志强
  • 6篇陈磊
  • 6篇熊建义
  • 5篇刘志勇
  • 4篇黄江鸿
  • 3篇沈慧勇
  • 2篇黄德民
  • 2篇朱伟民
  • 2篇梁加利
  • 2篇李瑛
  • 1篇陈洁琳
  • 1篇雷鸣
  • 1篇石岩
  • 1篇王光辉
  • 1篇刘照华
  • 1篇段莉
  • 1篇崔文岗
  • 1篇阮建明
  • 1篇张洪

传媒

  • 2篇中国矫形外科...
  • 2篇中国临床解剖...
  • 2篇中国现代手术...
  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇生物骨科材料...
  • 1篇国际骨科学杂...
  • 1篇湖北医药学院...

年份

  • 1篇2015
  • 7篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠股骨缺损模型中BBP增强BMP-2的骨诱导作用被引量:1
2013年
[目的]验证在大鼠节段性骨缺损模型中BBP对于rhBMP-2骨诱导作用的影响。[方法]70只缺损分别分成7组,每组不同剂量的rhBMP-2+/_1 000μg BBP,4、8周后分别摄片,动物8周后处死,股骨样本分别手工评估,采用uCT测量骨容积,随后分别采用组织学和生物力学分析。[结果]高剂量(10μg)rhBMP-2组术后8周可见骨愈合,骨缺损处骨的完全覆盖和桥接,但低剂量(5μg和2μg)rhBMP-2组术后8周骨愈合欠佳。与单独应用rhBMP-2相比,使用低剂量的rhBMP-2复合一定量的BBP可以取得更满意的骨形成量。BBP增强rhBMP-2的骨形成活性发生于4~8周时,而在术后早期并无明显作用。单纯应用BBP仅可见骨缺损处局部钙化,未见骨愈合。[结论]BBP能显著增强rhBMP-2的骨形成活性,这种增强作用需要一定时间来产生效果;其活性发生于术后4~8周时,在术后早期并无明显作用。而且BBP本身并没有骨诱导潜力,仅仅能增强rhBMP-2的骨形成活性。BBP起到缓释作用,与rhBMP-2紧密结合后,让rhBMP-2缓慢而持久的释放。
费志强熊建义刘志勇黄江鸿王大平沈慧勇黄德民梁加利
关键词:BMP-2股骨缺损骨愈合
兔骨髓间充质干细胞复合纳米羟基磷灰石/左旋聚乳酸修复兔软骨缺损的实验研究被引量:1
2013年
目的评价兔骨髓间充质干细胞复合纳米羟基磷灰石/左旋聚乳酸(Nano-HA/PLLA)修复兔膝关节全层软骨缺损的效果。方法体外分离培养兔骨髓间充质干细胞(rBMSCs),取第3代将其与Nano-HA/PLLA在体外构建组织工程软骨(tissue engineering cartilage,TEC)。将18只新西兰大白兔股骨内髁关节面造一直径4.5 mm、深度5 mm的软骨缺损模型,随机分成3组,即实验组、支架组和空白对照组,每组6只,分别予复合细胞的Nano-HA/PLLA、Nano-HA/PLLA及空白填充。术后12、24周取材行大体标本、组织学、免疫组织化学观察及Wakitani组织学评分。结果实验组显示缺损有骨软骨组织形成,软骨下骨基本达到生理整合,组织学及免疫组化显示有大量细胞外基质形成;支架组及对照组显示出有限的再生重建。以上三组12周Wakitani组织学评分分别为5.5±1.401,9.3±1.304和10.2±1.052,24周时为2.2±0.837,7.4±1.144和8.2±1.225,两个时间点实验组均优于支架组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组24周时优于12周(P<0.05)。结论复合骨髓间充质干细胞的多孔Nano-HA/PLLA能提高成年兔膝关节承重部的骨软骨缺损的修复。
刘志勇陈磊费志强李瑛黄江鸿熊建义王大平
关键词:间质干细胞骨髓祖代细胞软骨仿生材料
大鼠股骨缺损模型中BBP增强BMP-2的骨诱导作用被引量:3
2013年
目的验证在大鼠节段性骨缺损模型中骨形态发生蛋白结合肽(BMP Binding Peptide,BBP)对于重组人骨形态发生蛋白-2(recombinent human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)骨诱导作用的影响。方法 70只缺损大鼠分别分成7组,每组不同剂量的rhBMP-2+/-1000 gBBP,4w和8w后分别摄片,动物8w后处死,股骨样本分别手工评估,采用uCT测量骨容积,随后分别采用组织学和生物力学分析。结果高剂量(10 g)rhBMP-2组术后8w可见骨愈合,骨缺损处骨完全覆盖和桥接,但低剂量(5 g和2 g)rhBMP-2组术后8w骨愈合欠佳。与单独应用rhBMP-2相比,使用低剂量的rhBMP-2复合一定量的BBP可以取得更满意的骨形成量。BBP增强rhBMP-2的骨形成活性发生于4~8w时,而在术后早期并无明显作用。单纯应用BBP仅可见骨缺损处局部的钙化,未见骨愈合。结论 BBP能显著增强rhBMP-2的骨形成活性,这种增强作用需要一定时间来产生效果;其活性发生于术后4~8w时,在术后早期并无明显作用。而且BBP本身并没有骨诱导潜力,仅仅能增强rhBMP-2的骨形成活性。BBP起到缓释作用,与rhBMP-2紧密结合后,让rhBMP-2缓慢而持久的释放。
费志强熊建义刘志勇黄江鸿沈慧勇刘照华王大平黄德民梁加利
关键词:重组人骨形态发生蛋白-2股骨缺损
组蛋白去乙酰化调控软骨细胞Ⅱ型胶原表达的机理研究
2015年
目的:探讨通过TSA抑制组蛋白去乙酰化水平,研究组蛋白去乙酰化对软骨细胞表型相关基因的影响及其机制,从表观遗传学角度为维持软骨细胞表型提供新的思路。方法体外培养人关节软骨细胞,建立软骨细胞去分化模型,采用不同浓度TSA刺激,在不同时间点收集细胞,提取总RNA,利用qRT-PCR检测Wnt-5a、SOX-9、COL-Ⅱ、COL-Ⅰ的mRNA表达情况。利用免疫荧光及Westerblot进行COL-Ⅱ蛋白表达水平的检测。结果与对照组比较,TSA(0.25~1.0μmol/L)显著降低COL-ⅡmRNA表达水平及蛋白表达水平,升高Wnt-5a和SOX-9 mRNA表达水平;抑制Wnt-5a信号通路减弱TSA对COL-Ⅱ的抑制效应。结论 TSA通过激活Wnt-5a和SOX-9从而抑制COL-Ⅱ的表达,导致软骨细胞表型丧失。因此,组蛋白去乙酰化通过降低Wnt-5a和SOX-9,升高COL-Ⅱ的表达水平,发挥维持软骨细胞表型的作用。
王光辉段莉梁宇杰费志强王大平
关键词:组蛋白去乙酰化TSA软骨细胞
椎弓根螺钉固定治疗中上胸椎骨折的临床疗效观察被引量:5
2013年
目的观察椎弓根螺钉固定治疗中上胸椎骨折的临床疗效及安全性。方法2007年1月至2011年12月,采用椎弓根螺钉固定治疗中上胸椎骨折35例,术前后测量伤椎前缘高度,使用Frankel分级评定神经功能恢复情况。结果 35例患者均获随访,伤椎前缘高度由术前的平均(46.3%±11.2%)恢复至术后的(89.7%±17.6%),差异有统计学意义(P<0.01)。末次随访时脊髓神经功能改善情况:7例Frankel A级患者未见明显改善,B级12例患者中,有8例恢复到C级,4例恢复到D级;C级8例患者中,有5例恢复到D级,有3例恢复到E级;D级3例患者均恢复到E级。末次随访时骨折达骨性愈合,未发现内固定松动断裂。结论椎弓根螺钉内固定治疗中上胸椎骨折临床疗效肯定,能获得满意的复位。在保证正确选择进针点及进针方向的前提下,椎弓根螺钉在中上胸椎骨折脱位中的应用是安全的。
刘志勇陈磊费志强李瑛石岩崔文岗王大平
关键词:胸椎脊柱骨折内固定器
复合人工骨材料Nano-HA/PLGA的研究进展被引量:3
2012年
近年来,组织工程学作为一门独立的学科发展迅速,为临床骨科肿瘤和创伤缺损的治疗带来新的前景。组织工程通过接种在支架材料上的种子细胞和细胞外基质共同作用,在体内形成具有临床功能的、能够发挥类似自体组织生理功能的组织。支架是组织工程最重要的组成部分之一[1],
陈磊费志强费志强王大平
关键词:人工骨材料羟基磷灰石聚乳酸聚乙醇酸
大鼠脊柱融合模型中BBP增强BMP-2的骨诱导作用被引量:5
2013年
[目的]验证在大鼠脊柱融合模型中BBP对于rhBMP-2骨诱导作用的影响。[方法]采取Lewis大鼠的脊柱后外侧横突间融合模型,在胶原海绵为载体的rhBMP-2中加入BBP并减少rhBMP-2的用量,测试两种不同剂量的BBP(500 ug和1 000 ug)有或无低剂量的rhBMP2(1 ug)时的骨融合效果,并与单纯的低剂量rhBMP-2(1 ug)组相对比。融合效果采用手工评估,影像学评分,Micro-CT评估和组织学评估4种方法。[结果]BBP本身不管是低剂量还是高剂量均不能诱导骨融合。BBP复合低剂量BMP-2不能完全取得与高剂量BMP-2完全相同的效果,但可以减少BMP-2的用量。加入BBP的低剂量BMP-2组显然较低剂量BMP-2组融合率高,而且与高剂量BMP-2组的融合率相近,而且BBP的低剂量BMP-2组显然较低剂量BMP-2组融合的要早。[结论]在大鼠的脊柱融合模型中,BBP本身不管是低剂量还是高剂量均不能诱导骨融合。BBP可以增强BMP-2的骨形成作用,提高融合率,降低BMP-2的使用剂量以及减少了剂量相关性副作用的发生率,但不能取得与高剂量BMP-2完全相同的效果。BBP可以减少脊柱融合所需的时间和提高形成骨的质量。进一步的研究可以优化BBP和BMP-2的剂量,从而为以后的临床手术应用中取得更好的融合效果。
费志强熊建义陈磊王大平沈慧勇
关键词:RHBMP-2脊柱融合
多孔铌基生物材料的制备及其性能研究被引量:4
2013年
目的制备多孔铌并评价其相关性能。方法采用新型的泡沫浸渍法,以聚氨酯泡沫为载体制备出具有较高强度和良好生物相容性的多孔铌基材料。并借助分析天平、XRD、CS600碳硫测试仪和SEM对多孔铌的孔隙率、性能和微观结构进行了测试及观察,运用细胞生物学技术评价多孔铌的细胞生物相容性。结果多孔铌具有三维、连通孔隙结构且无任何杂质相,孔隙率为71.4%,孔径500μm,平均密度为2.45 g/cm3,具有与人体松质骨相匹配的弹性模量和抗压强度;多孔铌不影响成骨细胞的增殖、黏附和表型表达。结论多孔铌具有高孔隙率结构,良好的力学性能及细胞生物相容性。
熊建义欧阳建安王大平阮建明朱伟民费志强张洪
关键词:浸渍生物相容性
锁骨远端骨折治疗进展被引量:8
2012年
锁骨远端骨折是锁骨骨折的一种类型,其骨折发生概率仅次于锁骨中段。Ⅰ型锁骨远端骨折最常见,骨折无移位,较稳定,通常保守治疗;Ⅱ型锁骨远端骨折不稳定,保守治疗骨不连、畸形愈合发生率高,手术治疗包括锁骨钩钢板固定、克氏针加张力带固定、喙锁螺钉及锚钉固定等,目前以锁骨钩钢板最常用。
陈磊费志强王大平
关键词:锁骨远端骨折保守治疗锁骨钩钢板固定张力带固定锁骨骨折畸形愈合
nHA-PLGA支架材料与兔软骨细胞体外培养的生物相容性研究被引量:2
2013年
目的研究新型多孔复合支架材料纳米羟基磷灰石(nHA)-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)的生物相容性,探讨其作为骨组织工程支架的可行性。方法将胎兔膝关节软骨细胞接种于制备的nHA-PLGA复合支架上,体外共同培养后采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测软骨细胞增殖活性,倒置荧光显微镜、扫描电镜观察支架材料表面和孔隙内软骨细胞黏附情况,流式细胞术检测软骨细胞周期情况。结果实验组(A组)复合支架材料上细胞增殖活性与空白对照组(B组)相比,无统计学差异(P>0.05);倒置荧光镜、扫描电镜观察显示A组细胞在复合支架材料表面和孔隙内大量黏附、生长,其数量随着共培养时间增加呈几何级增长;流式细胞仪检测显示A组与B组细胞周期差异无统计学意义(P>0.05)。结论 nHA-PLGA多孔复合支架生物相容性好,是一种性能良好的骨组织工程支架材料。
陈磊王大平朱伟民费志强陈洁琳雷鸣熊建义李映红黄江鸿
关键词:软骨细胞生物相容性
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