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贾军

作品数:6 被引量:24H指数:3
供职机构:沈阳沃森药物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇处方
  • 1篇地红霉素
  • 1篇多烯紫杉醇
  • 1篇亚微乳
  • 1篇药剂学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇脂质体
  • 1篇溶血
  • 1篇溶血试验
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇水飞蓟
  • 1篇水飞蓟宾
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇注射用

机构

  • 6篇沈阳药科大学
  • 5篇沈阳沃森药物...
  • 1篇沈阳世恒医药...

作者

  • 6篇贾军
  • 6篇王东凯
  • 3篇崔文奇
  • 2篇薛梅妍
  • 2篇高飞
  • 2篇张春叶
  • 1篇李翔
  • 1篇张晓君
  • 1篇徐松林
  • 1篇陈婷
  • 1篇贺小玲
  • 1篇黎玲
  • 1篇宋涛
  • 1篇李林穗
  • 1篇苏娟娟
  • 1篇叶林茂
  • 1篇常笛
  • 1篇赵鹏
  • 1篇冷迪
  • 1篇肖玉婷

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
地红霉素肠溶微丸的处方与制备工艺研究被引量:3
2009年
目的:优化地红霉素肠溶微丸的处方与制备工艺。方法:以挤出滚圆法制备载药素丸,采用正交设计法优化处方和制备工艺参数;用流化床对载药素丸进行包衣,并以体外溶出释放度和杂质限量为控制指标,对包衣液处方进行优化。结果:优化的处方和挤出滚圆法工艺为:辅料与主药的比例为1∶1,挤出速度300 r.min-1,滚圆转速200 r.min-1,滚圆时间4 min。当隔离衣层增重为8%、肠溶衣层增重达到30%时,制剂长期试验12个月后各项指标均符合药典标准。结论:优化后的工艺简单且重现性好,适于地红霉素的工业化生产。
崔文奇王东凯贺小玲肖玉婷高飞贾军殷栋二
关键词:地红霉素肠溶微丸正交设计挤出滚圆流化床
乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体及其质量评价被引量:7
2008年
目的制备水飞蓟宾脂质体,优化其处方和工艺,并对其相关性能进行评价。方法采用乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体;采用HPLC法和超滤法测定脂质体的药物含量和包封率,单因素考察处方及工艺对包封率的影响,并采用正交设计法进行处方工艺优化。结果确定最佳处方工艺为:磷脂质量浓度为0.006mg·mL-1,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1,药脂比为1∶60,缓冲液pH值为7.30,类脂溶液的溶解顺序是将磷脂、胆固醇、水飞蓟宾一起溶解在乙醇中,溶解温度设定为35℃,类脂溶液的溶解时间为25min。制得的水飞蓟宾脂质体包封率为(92.44±0.98)%,平均粒径为(151±21)nm,Zeta电位为(-34.6±1.2)mV,此制剂无溶血性。结论乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体工艺简单可行,所制备的水飞蓟宾脂质体包封率高、粒径较小、无溶血性。
高飞王东凯张春叶崔文奇苏娟娟贾军
关键词:药剂学脂质体水飞蓟宾包封率
RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质
2008年
目的:建立 HPLC 方法测定盐酸川丁特罗片的有关物质。方法:样品经萃取处理,采用 RP-HPLC 法测定有关物质。色谱柱为 Diamonsil TM C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-三乙胺溶液(取4 mL 三乙胺加水至1000 mL,用磷酸调pH 值至3.5)(20:80)为流动相;检测波长为246 nm。结果:此色谱条件下药物与降解产物能达有效分离。结论:本法简便、准确、可行。
张春叶王东凯徐松林薛梅妍贾军程卯生潘莉
关键词:反相高效液相色谱法萃取
注射用多烯紫杉醇亚微乳的制备被引量:7
2007年
目的制备静脉注射用多烯紫杉醇亚微乳;对其理化性质和溶血性进行考察。方法采用高压匀质法制备多烯紫杉醇亚微乳。在最佳处方的基础上,考察制备工艺因素对乳剂的影响。考察亚微乳的粒径和ζ-电位以及制剂的含量。采用紫外分光光度法判断其有无溶血发生。结果亚微乳粒度分布均匀,药物含量质量分数达到90%以上;试管溶血试验阴性。结论多烯紫杉醇制备成静脉注射亚微乳后可以减少不良反应,提高稳定性。
黎玲王东凯李林穗贾军常笛艾丽
关键词:亚微乳溶血试验多烯紫杉醇
注射用利福霉素钠的处方优化及稳定性考察被引量:5
2006年
目的:优化注射用利福霉素钠的处方并考察其稳定性。方法:针对影响制剂成型性和稳定性的因素,分别对支持剂和抗氧剂进行考察,并进行处方优化。采用加速试验考察稳定性。结果:最佳处方为:取利福霉素钠25 g,甘露醇3 g,焦亚硫酸钠1 g,注射用水加至500 mL。结论:焦亚硫酸钠的抗氧化作用是影响注射用利福霉素钠长期稳定的主要因素。
薛梅妍王东凯纪标宋涛刘威赵鹏贾军
关键词:利福霉素钠抗氧剂稳定性
5-氟尿嘧啶聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯纳米粒的制备被引量:2
2008年
目的:以聚乙二醇-聚十六烷基氰丙烯酸酯(PEG-PHDCA)聚合物制备5-氟尿嘧啶(5-Fu)纳米粒,并对其进行体外释药研究。方法:采用溶剂扩散法制备5-Fu PEG-PHDCA纳米粒,在单因素基础上采用正交设计法优化得到最佳处方,并对5-Fu聚合物纳米粒的粒径、Zeta电位、载药量、包封率和体外释放进行了研究。结果:制得的5-Fu聚合物纳米粒的平均粒径为132 nm,Zeta电位为-(12±2)V,载药量为12.3%,包封率为48.8%。体外释放研究发现,5-Fu PEG-PHDCA纳米粒释药近似符合H iguchi释药模型:Q=0.5644+8.386t1/2(r=0.9960)。结论:采用溶剂扩散法制备5-Fu聚合物纳米粒方法简单,重现性好,其体外释放显示出明显缓释作用。
陈婷贾军王东凯叶林茂张晓君崔文奇冷迪李翔
关键词:5-氟尿嘧啶纳米粒体外释放
共1页<1>
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