贾艾玲
- 作品数：80 被引量：326H指数：9
- 供职机构：长春中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省教育科学“十二五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 炒谷芽提取工艺及其鉴别的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:优选炒谷芽提取工艺,建立炒谷芽薄层鉴别方法。方法:采用L9(34)正交试验法,以总多糖含量为评价指标,用紫外分光光度法(UV)进行测定,以TLC法进行定性鉴别。结果:优选了炒谷芽的最佳提取工艺,在薄层色谱中检出特征斑点。结论:提取工艺合理,TLC法易于操作,重复性好,可作为炒谷芽生产和质量控制的依据。
- 王睿郑爱竹贾艾玲
- 关键词：薄层鉴别
- 黄芩提取物防潮辅料及其掺入技术对吸湿性影响的研究被引量：5
- 2018年
- 目的为降低黄芩提取物吸湿性,从中药固体制剂常用辅料中筛选最佳防潮辅料,并研究辅料掺入提取物的方式对其吸湿性的影响。方法向干燥的黄芩提取物中添加不同辅料,进行吸湿动力学和临界相对湿度测试,研究辅料种类、用量和掺入技术对黄芩提取物吸湿性的影响。结果综合考虑在16种辅料中黄芩提取物最佳防潮辅料为甘露醇,且甘露醇量越多防潮效果越好,将甘露醇和干燥的黄芩提取物重新溶于水中再浓缩干燥后混合物吸湿性低于二者简单地物理混合后的吸湿性。结论甘露醇能有效的降低黄芩提取物的吸湿性,且甘露醇掺入到黄芩提取物中的方式也会影响其吸湿性。
- 王雅洁贾艾玲汤成成邱智东杨晶
- 关键词：黄芩提取物辅料吸湿性
- 通草提取工艺及其鉴别的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:对通草提取工艺及薄层鉴别进行研究。方法:采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层色谱(TLC)进行定性鉴别,用紫外分光光度法(UV)进行含量测定。结果:优选了通草的最佳提取工艺,在薄层色谱中可检出特征斑点。结论:该提取工艺和质量控制方法科学合理,可作为通草生产和质量控制的依据。
- 刘靖岩贾艾玲邱智东
- 关键词：通草薄层鉴别
- 基于“师带徒”教学模式下的中药药剂学科青年教师培养方式研究被引量：2
- 2015年
- 青年教师是高校发展的生力军,培养高素质、高水平的青年教师队伍,将大大提升高等学校的教学水平,也是加强学校自身内涵建设的基石。应因人施教,制订"师带徒"培养计划,实施青年教师深入企业实践锻炼的培训制度,为青年教师创造开展科研工作的良好平台。
- 贾艾玲董金香邱智东
- 关键词：青年教师教学模式师带徒
- 正交试验优选八风颗粒提取工艺
- 2017年
- 目的优选八风颗粒的最佳提取工艺。方法通过记录挥发油提取量随时间变化的情况,对挥发油提取的加水量和提取时间进行优选;分别以挥发油包合率、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量作为考察指标,采用正交试验法优选八风颗粒中挥发油的包合及水煎煮提取的最佳工艺。结果挥发油提取最佳工艺为:加6倍量水,浸泡2.5 h,提取4 h。挥发油包合最佳工艺为:加4倍量水,β-环糊精(β-CD)与挥发油的投料比为7∶1/(g∶m L),研磨1 h。水煎煮提取最佳工艺为:加6倍量(首次追加1倍量)水,煎煮2次(首次浸泡1 h),每次1 h。结论优化后的挥发油提取工艺、包合工艺及水煎煮提取工艺稳定可靠,为八风颗粒的生产提供了重要的理论依据。
- 张蕊多邵欣王畅王仁广贾艾玲
- 关键词：5-O-甲基维斯阿米醇苷正交试验
- 不同剂型中药制剂治疗冠心病心绞痛的概况
- 为治疗冠心病心绞痛的中药制剂进一步研发提供依据。方法:查询国内、外有关中药制剂在心血管系统中的临床研究和基础研究文献,进行汇总、分析。在治疗心血管疾病时,中药制剂丸散剂、胶囊剂、片剂、膏剂、注射剂、气雾剂等均具有各自的特...
- 尚坤徐伟王伟楠贾艾玲邱智东
- 关键词：中药制剂冠心病心绞痛
- 文献传递
- 金丝桃苷混合纳米胶束的制备及其肠吸收研究被引量：4
- 2022年
- 目的制备金丝桃苷混合纳米胶束(Hyp-F127/TPGS)并优化其制备工艺,考察其肠吸收特性。方法采用薄膜分散法制备Hyp-F127/TPGS。在单因素实验和Plackett-Burman实验设计的基础上,结合Box-Behnken响应面法,以包封率和载药量为考察指标,以F127-TPGS质量比、水化时间、Hyp投药量为因素,优化其制备工艺并验证;观察按最优工艺所制Hyp-F127/TPGS的外观、微观形态并测定其粒径、多分散性指数(PDI)和Zeta电位;考察空白胶束(F127/TPGS)的临界胶束浓度(CMC)、Hyp-F127/TPGS的体外释放行为和初步稳定性,利用大鼠在体单向肠灌流模型评价Hyp-F127/TPGS肠吸收特性。结果Hyp-F127/TPGS的最优制备工艺为:F127-TPGS质量比2∶1、水化时间2 h、Hyp投药量9 mg;3次验证实验结果显示,所制Hyp-F127/TPGS的包封率为(87.20±0.99)%,载药量为(5.02±1.20)%,与预测值的偏差分别为0.92%和2.39%。按最优工艺所制胶束为黄色澄清透明溶液,具有良好的丁达尔效应;透射电子显微镜下呈球形,形态完整且分布均匀,粒径为(15.02±0.16)nm,PDI为0.092±0.031,Zeta电位为(-6.67±1.47)m V;F127/TPGS的CMC为21μg/mL,Hyp-F127/TPGS在4℃下存放4周的稳定性良好;Hyp-F127/TPGS和Hyp对照品的累积释放率分别为(66.30±2.93)%(96 h)、(99.24±0.27)%(60 h);Hyp-F127/TPGS和Hyp对照品在各肠段均有吸收,主要吸收部位分别为空肠和十二指肠,前者的药物吸收速率常数和表观吸收系数均显著高于后者(P<0.05或P<0.01)。结论优化所得Hyp-F127/TPGS制备工艺稳定、可行;所制Hyp-F127/TPGS具有缓释效果,并在一定程度上促进了Hyp的肠吸收。
- 张宇航邱智东邱野王伟楠刁元元石羽文姜孟成刘伟朋贾艾玲
- 关键词：金丝桃苷肠吸收特性PLACKETT-BURMAN设计
- 基于HPLC指纹图谱与一测多评法联用的血府逐瘀片质量控制研究被引量：8
- 2021年
- 目的建立血府逐瘀片HPLC指纹图谱及其6种成分苦杏仁苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、阿魏酸、新橙皮苷的一测多评法(QAMS),验证该方法在血府逐瘀片质量分析中应用的科学性与可行性。方法采用中药指纹图谱软件(2012A版)软件对10批样品进行相似度分析。以苦杏仁苷为内参物,建立芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的相对校正因子(f_(s/i)),并利用f_(s/i)计算血府逐瘀片样品中该6种成分的含量,同时采用外标法计算各成分的含量,并比较2种方法差异。结果10批样品指纹图谱中共有24个峰,相似度均大于0.990。以苦杏仁苷为内参物建立的芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、阿魏酸、新橙皮苷的f_(s/i)分别为1.1696、0.1720、0.3633、0.1413、0.2592,QAMS与外标法得到的10批血府逐瘀片样品含量测定结果相对误差(RE)<3%,没有显著差异。结论建立的指纹图谱和QAMS含量测定法稳定可控,简单易行,可用于血府逐瘀片的质量控制。
- 马梦鸽杨莎唐志书唐志书宋忠兴贾艾玲贾艾玲刘妍如王昌利
- 关键词：指纹图谱苦杏仁苷柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
- 灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷化学成分变化及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2017年
- 目的:研究灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷前后化学成分的生物转化规律,为人参茎叶药性菌质的进一步开发奠定基础。方法:采用灵芝菌种对人参茎叶总皂苷进行液体发酵,薄层色谱法分析发酵前后其化学成分的变化;紫外分光光度法检测发酵前后人参茎叶总皂苷水平;高效液相色谱法检测发酵前后人参皂苷Rb1、Rg3、Rd、CK、Re、Rg_1和Rh_1水平。将人肝癌SMMC-7721细胞株分为空白对照组,低、中和高剂量人参茎叶总皂苷组,低、中和高剂量人参茎叶药性菌质组。低、中和高剂量人参茎叶总皂苷和人参茎叶药性菌质组给药剂量分别为5、10和20mg·L^(-1),MTT法检测人参茎叶总皂苷发酵前后SMMC-7721细胞株的生长抑制率(IR)。结果:薄层色谱检测,发酵前后皂苷之间发生了相互转化;发酵前人参茎叶总皂苷水平为749.98mg·g^(-1),发酵后人参茎叶总皂苷水平为602.26 mg·g^(-1)。发酵前人参二醇组皂苷中人参皂苷Rb1、Rg3、Rd和CK水平分别为24.54、2.21、87.22和0mg·g^(-1),人参三醇组皂苷中人参皂苷Re、Rg_1和Rh_1水平分别为151.34、77.02和3.06mg·g^(-1);发酵后人参二醇组皂苷中人参皂苷Rb1水平降低了61.45%,Rg3水平增加了238.91%、Rd水平增加了34.43%、CK水平增加了268.00%,人参三醇组皂苷中人参皂苷Re水平降低了63.75%、Rg_1水平降低了64.41%,Rh_1含量增加了408.88%。中剂量人参茎叶药性菌质组SMMC-7721细胞株的IR高于中剂量人参茎叶总皂苷组(P<0.05),高剂量人参茎叶药性菌质组SMMC-7721细胞株的IR高于高剂量人参茎叶总皂苷组(P<0.01)。结论:以灵芝菌液体发酵人参茎叶总皂苷可明显改变其化学成分,发酵后组分对SMMC-7721细胞株具有更强的抗增殖活性。
- 贾雪巍董金香于洋位鸿王畅贾艾玲
- 关键词：灵芝菌人参茎叶总皂苷液体发酵抗肿瘤活性
- 蜂胶小分子凝胶中白杨素的含量测定
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱法测定蜂胶小分子凝胶中白杨素的含量,完善蜂胶小分子凝胶的质量标准,为蜂胶小分子凝胶制剂评价研究奠定基础。方法采用Agilent 1260高效液相色谱仪,以甲醇-水-冰醋酸(35∶25∶0.3)为流动相,检测波长为268 nm,柱温25℃对白杨素进行含量测定。结果白杨素在0.42~41.60μg范围内呈良好的线性关系,回收率为98.47%(RSD=1.93%,n=6),精密度、稳定性、重现性均符合要求。结论该方法可以用于蜂胶小分子凝胶中白杨素的含量测定,可列入质量标准。
- 李军鸽董雪莲董金香邱智东贾艾玲
- 关键词：白杨素
