赵专友
- 作品数：120 被引量：380H指数：11
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 血栓性疾病动物模型研究及在新药评价中的应用
- 赵专友汤立达王维亭何小云于冰徐向伟金燕燕席文恭徐旭刘厚孝
- 该项目采用血管内皮引入阳性电流、机械挤压内皮或光化学的方法造成内皮损伤，导致内皮下胶原纤维暴露，给血小板粘附提供了中介膜，引起血小板聚集，释放凝血酶，再引起内源性凝血机制的级联反应，产生凝血酶，使可溶性的纤维蛋白原转变成...
- 关键词：
- 关键词：血栓性疾病动物模型药物评价
- 刺五加注射液对化疗药物心脏损伤保护及辅助治疗的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的研究刺五加注射液对化疗药物阿霉素诱导心肌损伤的保护及助眠、抗抑郁作用,为其临床的辅助治疗应用提供实验依据。方法 1)大鼠ip 2.5 mg/kg的盐酸阿霉素,每周1次,连续6周,诱导大鼠心脏毒性模型;于阿霉素注射后立即尾静脉输注药液,时长1 h,共6次,对照组、模型组给予生理盐水,受试药组给予刺五加注射液(50、100、200 mg/kg,以总黄酮计),阳性对照组给予参芪扶正注射液(25 mL/kg);测定大鼠血清心肌酶、炎性因子,以及心肌组织病理改变。2)以地西泮(0.5 mg/kg)为阳性对照,测定刺五加注射液(30、60、120 mg/kg)对戊巴比妥钠阈剂量(45 mg/kg)及阈下剂量(30 mg/kg)致小鼠睡眠的影响。3)采用小鼠悬尾实验,以氟西汀(20 mg/kg)为阳性对照,测定刺五加注射液(30、60、120 mg/kg)对不动时间的影响,观察其抗抑郁作用。结果与模型组比较,刺五加注射液50、100、200 mg/kg不同程度减轻心肌病理改变,减少心肌酶乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)漏出,除刺五加注射液50 mg/kg组CK-MB外,均差异显著(P<0.05);可使IL-1β、IL-6、TNF-α水平不同程度降低,其中100、200 mg/kg组均差异显著(P<0.05、0.01)。与对照组比较,刺五加注射液30、60、120 mg/kg剂量相关性地显著缩短小鼠睡眠潜伏期(P<0.05、0.01、0.001),120 mg/kg组显著延长睡眠时间(P<0.001),60、120 mg/kg组显著增加入睡率(P<0.05、0.01)。与对照组比较,刺五加注射液各剂量组明显缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05、0.01)。结论刺五加注射液对化疗药物阿霉素导致的心肌损伤治疗效果明显,而且能助眠、抗抑郁,这些作用对于恢复机体体力、促进健康有重要作用。
- 葛一蒙郝春华韩冰张珊张蕊孙双勇王维亭赵专友汤立达
- 关键词：刺五加注射液阿霉素心肌损伤助眠抗抑郁
- 沙班类凝血因子Xa抑制剂的研究进展被引量：5
- 2019年
- 血栓形成是导致心脑血管疾病的重要诱因,而抗凝治疗在预防血栓栓塞性疾病中起着很重要的作用。凝血因子Xa(FXa)是研究新型抗凝血药的一个重要的靶点,其中,沙班类抗凝血药是最经典的FXa抑制剂,近年来发展迅速,沙班类抗凝血药物具有口服方便、疗效和安全性好,受食物和其他药物影响小及无需监测国际标准化比值(INR)等优点,在临床上广泛应用并弥补了传统抗凝血药的不足。本文对沙班类凝血因子Xa抑制剂的研究进展进行综述。
- 邱小妙王维亭赵专友孙双勇汤立达
- 关键词：血栓形成抗凝药物凝血因子XA
- 体外溶栓放射分析方法被引量：2
- 1998年
- 用１２５Ｉ标记的纤维蛋白原与富血小板人血浆制成类天然栓子，栓子侵入含溶栓剂的富血小板血浆中温育，通过测量血浆的放射性活度，计算出溶栓率，建立起体外溶栓放射分析方法，并对有关影响因素进行了初步的分析，也对重组葡激酶（ＳＴＡＲ）、链激酶（ＳＫ）和组织纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）的溶栓效果进行了观察。这为血液凝溶基础研究、溶栓药物的筛选和溶栓剂的溶栓效果评价提供了理想的手段。
- 杨熠牛惠生牛惠生李怀芬李怀芬赵专友
- 关键词：血栓病溶栓剂碘125
- 口服抗凝药解毒剂的研究进展被引量：1
- 2016年
- 近年来新型口服抗凝药(NOACs)取得很大的发展,逐渐取代传统抗凝药而成为临床一线的首选药物。尽管与传统抗凝药物相比,NOACs的出血副作用相当或更小,但依然存在着一定的出血风险。传统抗凝药物的解毒剂对NOACs的解毒效果不佳,为该类药物的使用带来很大的风险和不便。针对NOACs的特殊解毒剂正在开发当中,前期试验已取得不错的结果。这些解毒剂最具有代表性的药物包括Portola制药公司的andexanet alfa、勃林格殷格翰公司的idarucizumab以及Perosphere公司的aripazine,主要针对这3种NOACs解毒剂的研究进展以及存在的问题进行综述。
- 孙双勇郝春华张蕊石冰卓赵专友王维亭
- 关键词：解毒剂ALFA
- 治疗心脑血管疾病的化合物、组合物、制备方法及用途
- 本发明提供一种1-(3，4，5-三甲氧基肉桂酰基)-4-烷基酰胺衍生化合物或其药学上可接受的盐；本发明还提供一种制备所述的化合物的方法；本发明同时提供一种用于治疗心脑血管疾病的药物组合物；本发明还提供所述的化合物或其药学...
- 王浩李泽成靳朝东史可吟徐向伟罗振福赵专友
- 文献传递
- 血府逐瘀胶囊对实验性急性心肌缺血大鼠的保护作用
- 目的:观察血府逐瘀胶囊对实验性急性心肌缺血大鼠的保护作用.方法:采用结扎大鼠冠脉左前降支建立急性心肌缺血大鼠模型,观察血府逐瘀胶囊对大鼠心电图、心肌梗死范围、心肌酶的影响.结果:大鼠ig血府逐瘀胶囊后,能明显抑制冠脉结扎...
- 徐旭席文恭于冰赵专友刘厚孝
- 关键词：血府逐瘀胶囊心肌缺血心肌梗死范围心肌酶
- 文献传递
- 西尼地平及片剂
- 罗振福王文燕徐波赵专友张晓军李玲
- 西尼地平为日本味之素公司开发并于1995年首次获准在日本上市，又相继在韩国、葡萄牙、西班牙、希腊等开发市场。本品没有收入任何国家药典。国外专利没有在中国申请。西尼地平，具有生物利用度高、起效慢、作用持久，日服一次，一次一...
- 关键词：
- 关键词：西尼地平片剂抗高血压药物
- 氨氯地平及片剂
- 罗振福靳朝东赵专友张晓军李玲
- 生物等效性试验，18名健康男性受试志愿者，服用本品和大连辉瑞制药有限公司生产络活喜进行比较，口服含氨氯地平10mg的受试制剂和参比制剂后，血浆中氨氯地平的Tmax分别为5.56±1.76h和4.67±1.19h，Cmax...
- 关键词：
- 关键词：氨氯地平片剂
- 谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素抑制血栓形成的实验研究被引量：5
- 2013年
- 目的观察新型水蛭素衍生物谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素在体内外的抗栓作用。方法通过发色底物法体外检测谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素被凝血因子Xa裂解前后的抗凝血酶活性变化,同时通过大鼠颈动脉血栓模型和大鼠后腔静脉血栓模型,进一步验证谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素在体内的抗栓效果及其低出血的特点。结果体外实验显示,谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素只有被凝血因子裂解后,才产生抗凝血酶活性。大鼠颈动脉血栓模型和大鼠后腔静脉血栓模型实验结果显示,动物给予谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素后,血栓形成时间明显延长,血栓质量显著减小;同时对凝血参数影响较弱,动物出血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间明显低于阳性对照药水蛭素和低分子肝素。结论新型抗凝蛋白谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素对动、静脉血栓的形成有明显的抑制作用,且出血副作用小于水蛭素和低分子肝素,为其进一步临床实验提供了重要的参考依据。
- 王文文徐向伟赵专友吴祖泽靳继德
- 关键词：水蛭素肝素血栓
