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赵亚萍

作品数:75 被引量:105H指数:5
供职机构:中国人民解放军第八二医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 67篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 37篇脂肪
  • 33篇细胞
  • 32篇脂肪细胞
  • 15篇基因
  • 11篇体脂
  • 11篇体脂肪
  • 11篇前体脂肪细胞
  • 11篇HSA
  • 11篇成熟脂肪细胞
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  • 8篇生物信息学
  • 8篇线粒体
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  • 7篇肿瘤
  • 7篇肥胖
  • 6篇胰岛
  • 6篇胰岛素
  • 6篇过表达
  • 5篇细胞分化

机构

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  • 10篇蚌埠医学院
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  • 2篇南京军区南京...
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作者

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传媒

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年份

  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2016
  • 4篇2014
  • 14篇2013
  • 11篇2012
  • 5篇2011
  • 9篇2010
  • 13篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2000
75 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LYRM1基因沉默对3T3-L1脂肪细胞线粒体代谢的影响
目的:观察LYRM1基因沉默对脂肪细胞线粒体代谢的影响.方法:以3T3-L1前体脂肪细胞为研究对象,分别构建LYRM1基因沉默细胞株(pGPU6/NeoLYRM 1-shRNA)和空载细胞株(pGPU6/Neo-shRN...
季晨博史春梅郭锡熔徐广峰赵亚萍陈小慧朱冠忠朱金政张春梅
NYGGF4基因致胰岛素抵抗的线粒体解耦联机制被引量:7
2010年
目的探讨线粒体解耦联机制在NYGGF4基因致胰岛素抵抗(IR)中的作用。方法以3T3-L1前体脂肪细胞为工具,建立NYGGF4基因稳定过表达细胞株,以空载质粒转染的细胞为对照,将前体脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,采用液闪仪检测成熟脂肪细胞对[3H]-2-脱氧葡萄糖的摄取率,采用荧光定量反转录-PCR技术检测成熟脂肪细胞中解耦联蛋白(UCP)2 mRNA、UCP4mRNA表达。采用线粒体特异性染料MitoTracker Red预染成熟脂肪细胞,激光共聚焦显微镜下观察线粒体膜电位,进一步应用流式细胞仪对荧光强度进行定量分析。结果 1.NYGGF4基因过表达脂肪细胞胰岛素刺激状态下的葡萄糖摄取率显著低于对照空载脂肪细胞,NYGGF4基因可显著降低成熟脂肪细胞胰岛素刺激下的葡萄糖摄取率;2.NYGGF4过表达脂肪细胞线粒体UCP2 mRNA、UCP4 mRNA表达显著高于对照空载脂肪细胞;3.NYGGF4过表达脂肪细胞线粒体膜电位低于空载脂肪细胞,但定量分析差异无统计学意义。结论 NYGGF4基因可以上调脂肪细胞线粒体UCP2 mRNA、UCP4 mRNA表达,线粒体解耦联异常可能参与NYGGF4致脂肪细胞线粒体功能障碍及IR的机制。
赵亚萍王建国陈小慧高春林季晨博张春梅郭锡熔
关键词:脂肪细胞线粒体
淮安市区退休职工脂肪性肝病患病现状分析
2014年
目的了解淮安市区退休职工脂肪性肝病(FLD)患病现状。方法收集2011年9月-2012年12月医院体检中心13 112名淮安市区退休人员体检资料,分析其脂肪性肝病及相关疾病患病情况。结果检出患脂肪性肝病5 853人,患病率为44.63%,女性患病率(46.62%)高于男性(41.33%)。同时检出高脂血症、高血压、空腹血糖受损、糖尿病,患病率分别为53.13%、42.46%、12.23%、15.34%。脂肪性肝病组的4种高脂血症、空腹血糖受损、糖尿病、高血压的患病率均显著高于非FLD组(P<0.001)。多因素logistic回归分析表明,女性、患空腹血糖受损、高血糖、高血压者脂肪性肝病患病率较高。结论淮安市区退休人员脂肪性肝病患病率较高,且多与其他代谢类疾病并存,必须加强综合防治。
王秀芳刘启飞张乃键周玉荣赵亚萍
关键词:脂肪性肝病患病率
游离脂肪酸对HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞miRNA-143表达的影响
2013年
目的探讨游离脂肪酸(FFA)对人肝癌HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞miRNA-143表达的影响。方法体外培养HepG2细胞及人前体脂肪细胞HPA-v,将HPA-v前体脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞。用1mmol/L FFA分别干预HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞0、4、12、24h,采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测细胞miRNA-143的表达水平。结果随FFA干预时间的延长,HepG2细胞miRNA-143表达增高(P<0.05),HPA-v成熟脂肪细胞中miRNA-143的表达降低(P<0.05)。结论 FFA对HepG2细胞及HPA-v成熟脂肪细胞miRNA-143表达具有不同的调节作用。
王秀芳张向君徐广峰张乃键赵超赵亚萍
关键词:脂肪酸类脂细胞HEPG2
贲门癌miRNA-145的表达被引量:2
2016年
目的:探讨贲门癌中miRNA-145的表达特征。方法:采用Microarray流体芯片技术及荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测贲门癌癌组织及癌旁组织中miRNA-145表达,分析二者差异。结果:贲门癌癌组织中miRNA-145表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。伴淋巴结转移组贲门癌癌组织的miRNA-145表达水平低于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:miRNA-145可能与贲门癌的发生和转移相关。
赵一奇焦峰闵波邱亮赵亚萍
关键词:贲门癌
长链非编码RNA 8711-2人脂肪细胞中的表达研究
2019年
目的:对长链非编码RNA(lncRNA)8711-2进行生物信息学分析,预测其可能参与的生物学过程,并研究其在人脂肪组织细胞中的表达情况。方法:应用UCSC在线数据库获取lncRNA8711-2的序列、位置,并分析其特征;分离人脂肪组织,接种培养并诱导其向成熟脂肪组织细胞分化。采用逆转录PCR技术检测lncRNA8711-2在脂肪细胞分化中的表达变化。结果:lncRNA在脊椎动物中保守,与小鼠、大鼠、牛、恒河猴均具有较高的同源性,分析其序列所在的染色体区域,可能的调控靶标为Meox2基因。lncRNA8711-2在人脂肪前体细胞分化过程表达量明显增加。结论:lncRNA8711-2在人脂肪前体细胞分化过程表达量明显增加,预测lncRNA8711-2可能的调控靶标,参与人脂肪前体细胞诱导分化过程。
赵超赵文玺徐广锋张乃键王鹏赵亚萍
关键词:长链非编码RNA生物信息学脂肪组织肥胖
Resistin基因过表达对大鼠胰岛β细胞株RINm5F基础胰岛素分泌的影响被引量:1
2009年
目的探讨Resistin基因过表达对大鼠胰岛β细胞株RINm5F基础胰岛素分泌的影响。方法体外培养大鼠胰岛β细胞株RINm5F,采用PCR法扩增大鼠Resistin基因全编码区cDNA片段,BamH和Xho双酶切后插入pcDNA3.1B表达载体,经测序验证正确后,采用脂质体转染pcDNA3.1-Resistin真核表达质粒入RINm5F细胞,筛选稳定表达株,并采用RT-PCR验证过表达Resistin的效率。在RINm5F细胞密度达到80%,缓冲液洗3遍,继续于缓冲液中生长2 h,收集上清液,采用ELISA法检测细胞培养上清中的胰岛素水平。同时Trizol一步法提取RINm5F细胞总RNA,采用RT-PCR法检测葡萄糖转运子2(Glut2)mRNA水平,并用紫外吸收剂凝胶密度扫描仪分析条带吸光度值。采用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果观察过表达Resistin的RINm5F中ResistinmRNA表达,发现过表达Resistin的细胞株中Resistin mRNA水平为对照组的2.46倍(P<0.001)。过表达Resistin的RINm5F细胞的基础胰岛素分泌低于转染空载质粒的细胞,较对照组下降约32%(P<0.001)。过表达Resistin的RINm5F细胞中Glut2表达明显低于转染空载质粒的细胞,较对照组下降约38%(P<0.05)。结论Resistin基因过表达显著下调胰岛β细胞RINm5F的基础胰岛素分泌,其机制可能与Glut2有关。
刘峰邱洁张春梅季晨博陈小慧高春林赵亚萍陈荣华郭锡熔
关键词:RESISTIN胰岛Β细胞胰岛素分泌
已婚育龄妇女生殖道感染现状及影响因素研究被引量:15
2009年
目的:了解已婚育龄妇女生殖道感染现状以及影响因素,为制定针对已婚育龄妇女生殖道感染的干预措施提供依据。方法:对江苏省泰州市永安洲镇846名已婚育龄妇女采用统一的方法进行问卷调查、临床检查和实验室检查。结果:已婚育龄妇女生殖道感染患病率为51.4%,2年内接受过妇女病普查的占33.3%,生殖道感染预防知识的了解率为30.0%。影响生殖道感染的主要因素有妇女的文化程度、职业、人工流产史、家庭收入等。结论:泰州市永安洲镇已婚育龄妇女生殖道感染患病率较高,对生殖道感染预防知识了解少,普查率低。应定期开展育龄群众生殖道感染综合防治工作,普及妇女保健知识,推广安全、长效的节育措施,提高避孕套的使用率,减少意外妊娠,降低育龄群众生殖道感染率,促进其生殖健康。
赵亚萍毛京沭
关键词:生殖道感染育龄妇女影响因素
miR-1268重组慢病毒质粒构建及其在人前体脂肪细胞中的表达验证被引量:1
2018年
目的构建miR-1268重组慢病毒质粒,观察其在人前体脂肪细胞HPA中的表达情况。方法从NCBI Gen Bank数据库查找miR-1268的DNA序列,用Primer 5.0软件设计PCR引物,以HPA细胞的DNA为模板进行PCR扩增;克隆慢病毒表达载体,进而包装成空载慢病毒和miR-1268过表达慢病毒;HPA细胞分别感染空载慢病毒和miR-1268过表达慢病毒,荧光定量PCR检测miR-1268表达水平。结果测序结果表明,miR-1268前体序列与Gen Bank上的序列完全相同。与空载慢病毒感染的HPA细胞比较,miR-1268过表达慢病毒感染的HPA细胞miR-1268上调2.5倍。结论成功构建miR-1268重组慢病毒质粒,感染的HPA细胞高表达miR-1268。
周雨森徐广峰赵亚萍汪春晖
关键词:慢病毒载体
miR-26b慢病毒载体构建及其在人前体脂肪细胞中的表达验证
目的 构建人miR-26b慢病毒载体,并感染人前体脂肪细胞,为后续功能研究奠定实验基础.方法 以人脂肪细胞基因组DNA为模板,PCR扩增包含miR-26b所在区域上下游100bp左右的基因组DNA,克隆慢病毒表达载体,以...
徐广峰赵亚萍史春梅杨蕾宋桂仙陈玲庞玲霞郭锡熔
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