赵明日
- 作品数：19 被引量：107H指数：7
- 供职机构：烟台大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程理学更多>>
- 海生红藻多管藻中藻胆蛋白的分离纯化被引量：4
- 2015年
- 选用Middle Fine Sephadex G-150(MFG-150)、Fine Sephadex G-150(FG-150)以及Sephacryl S-300(S-300)3种凝胶过滤对富含R-藻红蛋白(R-PE)的多管藻藻胆蛋白提取液进行R-PE、R-藻蓝蛋白(R-PC)和别藻蓝蛋白(AP)的分离,并对所得R-PE、R-PC/AP组分用DEAE Sepharose-Fast Flow离子交换层析做进一步纯化,优化建立了从多管藻藻胆蛋白提取液中同时有效分离纯化R-PE、R-PC和AP 3类藻胆蛋白组分的技术方法.
- 郭凝王玉赵明日龚雪琴孙力
- 关键词：多管藻藻红蛋白藻蓝蛋白别藻蓝蛋白
- 海生红藻多管藻R-藻蓝蛋白亚基组成及特性被引量：3
- 2013年
- 以海生大型红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)为材料,经Sephadex G-150凝胶过滤和DEAE-Sepharose FF离子交换层析,从藻胆蛋白提取液中分离纯化出在非变性电泳和非变性等电聚焦中均表现单一条带的R-藻蓝蛋白(R-phycocyanin,R-PC),等电点为5.6.SDS-PAGE、变性等电聚焦及二维电泳分析表明,所得R-PC含有1种分子质量为18.2kD、pI为6.5的α亚基α16.85.2,含有分子质量为20.0kD和20.9kD、pI为5.5和5.6的4种β亚基β52.05.0、β52.05.9、β52.06.0和β250..69.该结果为深化R-PC的结构功能研究提供了有价值的实验依据.
- 曲艳艳王玉魏星赵明日龚雪琴孙力
- 关键词：多管藻R-藻蓝蛋白二维电泳
- 两种海洋单胞藻浓缩与保存效果的研究被引量：20
- 2001年
- 研究了小球藻和球等鞭金藻分别用明矾和石灰水浓缩以及两种藻的浓缩液在常温(20 ±1℃)、低温(0—4℃)﹑冷冻(-30±1℃)三种温度条件下保存的结果,并对浓缩保存前后藻液的饵料效果进行了对比试验。 结果表明:(1)小球藻的浓缩以80±5ppm的明矾液及4%的石灰水效果最好;(2)球等鞭金藻的浓缩以100±10ppm的明矾液及6%的石灰水效果最好; (3)保存方法以加入保护剂甘油并置于-30℃ 冰箱中效果最好,小球藻和球等鞭金藻的存活率分别为95%和93%;(4)低温保存前后藻的脂肪酸分析结果表明高度不饱和脂肪酸(HUFA)的含量变化不明显;(5)用浓缩保存藻投喂中国对虾和轮虫的效果与普通藻无显著差异。
- 王培磊宫庆礼麦康森赵明日
- 关键词：单胞藻饵料效果EPADHA海洋微藻球等鞭金藻
- 海生红藻中藻蓝、别藻蓝蛋白的凝胶过滤分离被引量：5
- 2014年
- 选用Sephadex G-150(G-150)、Sephadex G-200(G-200)、Sephacryl S-200(S-200)和Sephacryl S-300(S-300)四种凝胶对富含藻红蛋白的多管藻藻胆蛋白提取液进行过滤,并对所得藻蓝、别藻蓝蛋白组分做进一步纯化,优化建立了有效分离去除藻红蛋白、纯化制备藻蓝、别藻蓝蛋白组分的技术方法,即依次使用G-150、S-300和S-200凝胶过滤,所得样品中藻蓝和别藻蓝蛋白相对含量显著提高。并且根据实验现象,对凝胶柱的选择性、柱效、内水体积以及样品的蛋白组成等主要因素与凝胶过滤实际效果的相互关系进行了论述。
- 王玉赵明日龚雪琴孙力
- 关键词：凝胶过滤多管藻藻红蛋白藻蓝蛋白别藻蓝蛋白
- 海生红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)中藻胆体的制备
- 2020年
- 本研究以海生大型红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)为材料,采用亚超速蔗糖密度梯度离心,从2种多管藻藻胆体提取液中分离制备藻胆体.吸收与荧光光谱分析表明:2种样品位于0.2 mol/L处的藻胆体组分,在498 nm R-PE特征吸收光激发时F 670~680/F 580~590都大于3,证明2种藻胆体组分均为完整藻胆体.与Trion X-100增溶后制备的藻胆体(0.2M-Triton-Band)相比,无Trion X-100增溶的藻胆体(0.2M-Band)表现出叶绿素a-蛋白复合物的光吸收和荧光光谱特征,表明0.2M-Band是带有类囊体膜Chl a-蛋白复合物的藻胆体.在蔗糖密度梯度超速离心中,0.2M-Band和0.2M-Triton-Band均被进一步分离成2个结构相对稳定的藻胆体组分:一个是位于0.8 mol/L梯度含量较高、密度较小的藻胆体组分,另一个是位于1.2 mol/L梯度含量较小、密度较大的藻胆体组分.本研究建立的分离制备完整藻胆体的亚超速蔗糖密度梯度离心技术方法,不仅有效提高了藻胆体的制备效率,而且可用于其他海生大型红藻藻胆体的制备.
- 侯翠英台丹丹赵明日孙力
- 关键词：多管藻藻胆体吸收光谱荧光光谱
- 鲁西黄牛和渤海黑牛MRF家族基因编码区DNA多态性分析
- 2011年
- 由鲁西黄牛和渤海黑牛主要产区随机采集牛颈静脉血样,采用酚-氯仿法提取基因组DNA,用覆盖基因序列全长的15对引物扩增MRF家族4个基因MyoD、MyoG、Myf5和Myf6并测序,应用相关分子生物学软件对测序结果进行分析,以揭示其DNA多态性。通过对154条序列测序、比对,共发现36个核苷酸突变位点,其中7个位点与已报道的相同,29个为鲁西黄牛和渤海黑牛所特有,简约信息位点26个。这些突变位点大多发生在内含子和UTR序列,CDS序列的组成和结构比较稳定。在MFR家族的4个基因中,MyoG核苷酸变异程度最高,Myf6最低。2个黄牛群体的单倍型多样性程度较高,鲁西黄牛群体DNA多态性高于渤海黑牛。结果提示2个地方黄牛群体含有丰富的遗传变异信息,对应用分子标记辅助选择技术培育中国特有肉牛品种具有重要的参考价值。
- 王敏强孙钦艳刘晓玲赵振军赵明日李倩武拴虎张志强
- 关键词：鲁西黄牛渤海黑牛DNA多态性
- 红藻多管藻(Polysiphonia Urceolata)R-藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白吸收系数测定及藻胆体藻胆蛋白组成分析被引量：2
- 2021年
- 选用多维层析和非变性PAGE(Native-PAGE),从海生多管藻(Polysiphonia Urceolata)藻胆蛋白提取液中制备纯度符合光吸收系数测定要求的藻蓝(R-PC)和别藻蓝(AP)蛋白。选用Bradford和Hartree-Lowry法,用牛血清蛋白和γ-球蛋白作标准蛋白,对R-PC、AP进行蛋白浓度测定,并根据Lambert-Beer Law求得其在各自特征吸收峰处的光吸收系数(K)。选用更适合于多亚基复合体蛋白定量、以γ-球蛋白作标准的Hartree-Lowry法所获得的藻红蛋白(R-PE)、R-PC和AP的光吸收系数,建立了符合低浓度蛋白含量测定要求,可用特征吸收值(A)求得各藻胆蛋白含量比例的二元和三元线性方程组。藻胆蛋白组成分析表明:解离和完整藻胆体中R-PE、R-PC和AP物质的量比分别为7~9∶1∶1和11~13∶1∶3,这种组成差别应源于完整藻胆体中R-PC和AP的分子间相互作用,且有利于光能的高效单向传递。
- 台丹丹赵明日孙力
- 关键词：多管藻藻胆蛋白藻胆体蛋白定量
- 海生红藻多管藻中的2种R-藻红蛋白被引量：7
- 2011年
- 以新鲜的海生红藻多管藻(Polysiphonia urceolataGrev)为材料,通过DEAE-52离子交换层析,Sephadex G-150和Sephacryl S-300凝胶过滤层析纯化制备了2种R-藻红蛋白(R-phycoerythrin,R-PE)PE272-1和PE377-2.两者有非常相似的光谱特性,在非变性聚丙烯酰胺凝聚电泳中均表现单一条带,其等电点分别为4.5和4.4.SDS-PAGE和变性等电聚焦分析表明,PE272-1和PE377-2具有相同的有色亚基α、β和γ,分子质量分别为17.5、19.5和34.4,α亚基和β亚基的等电点分别为5.7和5.4.但PE377-2有分子质量为60.3和57.9 kD的2条PE272-1没有的无色多肽.PE272-1和PE377-2三亚基间的比例为3α∶3β∶γ1,表明PE272-1和PE377-2主要以(αβ)3-γ-(αβ)3-γ和LR-(αβ)3-γ-(αβ)3-γ六聚体形式存在,这些结果为R-PE六聚体式构建大型红藻藻胆体"杆"结构域研究提供有价值的实验资料.
- 华萌萌赵明日付学军龚雪琴孙力
- 关键词：红藻多管藻藻胆体R-藻红蛋白
- 7株海洋微藻强化褶皱臂尾轮虫效果的研究被引量：15
- 2002年
- 该文用 7株富含 EPA、DHA的海洋微藻对褶皱臂尾轮虫 (Brachionus plicatilis)进行强化 ,通过检测轮虫的脂肪酸组成和含量来研究这几种微藻对轮虫的营养价值。结果表明 :轮虫中的脂肪酸组成和含量与所用饵料密切相关 ,尤其是 EPA、DHA等多不饱和脂肪酸 (PUFA)主要取决于这些脂肪酸在藻中的含量 ;强化 12 h后 ,轮虫中的 n- 3PUFA含量一般为饵料中含量的 75 %左右 ,强化 2 4 h达 80 %以上 ,强化 7d的轮虫可达 90 %以上。
- 赵明日孙世春麦康森江海华
- 关键词：海洋微藻褶皱臂尾轮虫二十碳五烯酸二十二碳六烯酸生物饵料EPA
- 多管藻中R-藻蓝蛋白与别藻蓝蛋白的分离纯化被引量：4
- 2018年
- 以海生大型红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)为材料,建立了从多管藻藻胆蛋白提取液中有效分离纯化藻蓝蛋白(R-PC)和别藻蓝蛋白(AP)的层析技术方法,即先使用Sephacryl S-300(S-300)和Sephacryl S-200(S-200)2种凝胶过滤层析从藻胆蛋白提取液中获得R-PC/AP组分,再依次经过Q Sepharose Fast Flow离子交换层析和Phenyl Sepharose 6 Fast Flow疏水层析对凝胶过滤获得的R-PC/AP组分进一步纯化.
- 王胜楠刁海平赵明日孙力
- 关键词：凝胶过滤疏水层析多管藻藻蓝蛋白别藻蓝蛋白
