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赵星

作品数:9 被引量:13H指数:2
供职机构:南阳市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇甲状腺
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状癌
  • 2篇结直肠
  • 2篇结直肠癌
  • 2篇甲状腺乳头状...
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝脏
  • 2篇癌组织
  • 2篇SALL4
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡

机构

  • 9篇南阳市中心医...

作者

  • 9篇马从乾
  • 9篇王雅
  • 9篇赵星
  • 8篇杨轲

传媒

  • 5篇中华实验外科...
  • 4篇中国老年学杂...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
核受体辅激活蛋白5在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量:2
2015年
目的 探讨核受体辅激活蛋白5(NCOA5) mRNA及蛋白在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和Western blot法检测74例结直肠癌患者癌组织中NCOA5mRNA和蛋白表达水平,并与临床病理特征进行统计学分析.结果 结直肠癌患者的癌组织中NCOA5 mRNA (74.3%)和蛋白(83.8%)的表达水平低于癌旁组织.结直肠癌组织中NCOA5mRNA和蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤Dukes分期及淋巴结转移无明显相关,而与肝脏转移和分化程度显著相关(P<0.05).结论 NCOA5的低表达可能参与结直肠癌的发生和转移.
马从乾王雅杨轲赵星
关键词:结直肠癌肝脏转移
真核肽链释放因子3a/gspt1在肝癌组织中的表达被引量:1
2014年
目的 检测肝细胞癌组织中真核肽链释放因子(eRF)3a(eRF3a)/gspt1的表达与临床病理特征的关系,探讨eRF3a/gspt1在肝细胞肝癌发生和进展中的作用。方法 应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、Western blot法检测30例肝细胞癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中eRF3a/gspt1的mRNA和蛋白表达。结果 73.3%肝癌组织中eRF3a/gspt1的mRNA表达显著高于癌旁组织,66.7%肝癌组织中eRF3a/gspt1的蛋白表达显著高于癌旁组织,肝癌组织中eRF3a/gspt1的mRNA表达与性别、年龄、肿瘤大小、甲胎蛋白(AFP)、肿瘤包膜和门脉癌栓差异均无相关(P〈0.05),而与乙肝、病理分级有关,肝癌组织中eRF3a/gspt1的蛋白表达与性别、年龄、肿瘤大小、AFP、肿瘤包膜和门脉癌栓差异均无相关(P〈0.05),而与乙肝、病理分级有关,肝癌组织中eRF3a/gspt1的mRNA表达和蛋白表达之间有相关(P〈0.05)。结论 eRF3a/gspt1的高表达可能增加肝癌细胞的蛋白合成,促进肝癌的进展。
王雅赵星马从乾杨轲
关键词:乙型肝炎
甲状腺乳头状癌中HiWi基因mRNA和蛋白表达及其相关性
2014年
目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织和正常组织中Hiwi基因mRNA和蛋白表达及其相关性。方法采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹技术,检测50例PTC及其对应癌旁组织中Hiwi基因中mRNA及蛋白的表达。结果 RT-PCR结果显示Hiwi mRNA在PTC中的表达量相对值(0.92±0.02)高于正常甲状腺组织中的表达量(0.31±0.03)(P<0.05)。Western印迹结果显示Hiwi蛋白在PTC中的积分光密度值(1 982.00±137.63)明显高于正常组织中的积分光密度值(1 982.01±125.32)(P<0.05)。结论 Hiwi mRNA及其蛋白在PTC表达均高于非癌上皮组织(NCE),Hiwi基因的表达异常在PTC的发生、发展中起着重要的作用。
王雅赵星马从乾杨轲
关键词:甲状腺乳头状癌RT-PCRWESTERN印迹
SALL4在结直肠癌进展和转移中的作用
2014年
目的探讨婆罗双树样基因(SALL4)在结直肠癌(CRC)患者肿瘤组织和正常组织表达的临床意义。方法运用RQ-PCR检测SALL4 mRNA在64例CRC患者肿瘤组织和匹配正常组织中的表达。结果与正常组织相比,CRC组织中SALL4 mRNA的表达明显高于正常组织(P<0.05)。SALL4 mRNA的表达与淋巴结转移和肿瘤细胞分化程度密切相关(P<0.05)。男性患者SALL4 mRNA表达高于女性患者(P<0.05)。结论 SALL4 mRNA表达与CRC淋巴结转移和向Ⅲ、Ⅳ期恶化有密切关系,在CRC的进展和转移中发挥重要的作用,SALL4可以作为CRC评价预后和治疗的靶点。
马从乾王雅赵星杨轲
关键词:结直肠癌SALL4PCR
肝细胞肝癌中SALL4蛋白表达及其临床病理意义被引量:4
2014年
目的探讨婆罗双树样基因4(SALL4)在肝细胞癌(HCC)发生和进展中的作用。方法应用蛋白免疫印迹方法检测30例HCC患者手术切除的癌组织和癌旁组织中SALL4蛋白表达情况。结果 90%肝癌组织中SALL4的蛋白表达显著高于癌旁组织;肝癌组织中SALL4蛋白表达水平与性别、年龄、肿瘤大小、乙肝、病理分级、肿瘤包膜和门脉癌栓差异均无显著性,而与甲胎蛋白(AFP)有关。结论 SALL4蛋白高表达可能增加肝癌细胞的增殖,促进肝癌的进展。
马从乾王雅赵星杨轲
关键词:肝细胞癌SALL4甲胎蛋白
细丝蛋白A对人胃癌细胞MKN28增殖及侵袭性的影响被引量:1
2016年
目的 探讨细丝蛋白A(FLNa)基因对人胃癌细胞MKN28体外增殖和侵袭的影响及机制.方法 通过脂质体介导的方式将重组质粒载体pcDNA3.1/VS-His-TOPO/FLNa转染到MKN28细胞中,Western blot检测转染后MKN28细胞中FLNa蛋白表达,噻唑蓝(MTT)法检测细胞的体外增殖能力,Transwell法检测细胞的侵袭能力.Western blot检测转染后细胞及对照细胞中细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达.结果 FLNa基因转染到MKN28细胞后,FLNa蛋白水平明显增加(P<0.05),验证转染成功.MTT结果显示,FLNa转染组在第3、4天的增殖能力明显低于对照组(0.45±0.04比0.62 ±0.02、0.65±0.03比0.81±0.03,P<0.05).Transwell细胞侵袭实验显示,FLNa转染组中穿透的细胞数明显少于空转组和对照组[(266±12)个比(405±16)个比(426±13)个,P<0.05].FLNa转染到细胞后,明显抑制了Cyclin D1和MMP-9的蛋白表达(P<0.05).结论 FLNa基因具有抑制人胃癌MKN28细胞体外增殖和侵袭作用,其作用机制涉及Cyclin D1和MMP-9的表达下调.
马从乾王雅赵星
关键词:胃癌细丝蛋白A细胞周期蛋白D1基质金属蛋白酶-9
Dicer在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义被引量:1
2014年
目的观察Dicer基因在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达,探讨Dicer基因表达与PTC的发生发展的关系。方法采用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白一过氧化物酶(SP)法和荧光定量逆转录聚合酶链反应技术检测Dicer在50例PTC及其配对的癌旁组织(NCE)的蛋白及mRNA的表达。结果DicermRNA在PTC和NCE中的阳性表达率分别为80%(40/50),10%(550),其在PTC中的表达显著高于NCE(P〈0.01)。Dicer蛋白在PTC和NCE中的阳性表达率分别为76%(38/50),8%(4/50),其在PTC中的表达明显高于NCE(P〈0.01)。Dicer蛋白及其mRNA在PTC中的表达与患者的TNM分期及淋巴转移有关(P〈0.05)。Dicer蛋白和DicermRNA在PTC中的表达有明显的相关性(P〈0.01)。结论Dicer在PTC发生发展中起到重要作用。
王雅赵星马从乾杨轲
关键词:DICER甲状腺乳头状癌
婆罗双树样基因4在甲状腺癌组织中的表达及临床意义被引量:4
2016年
目的 探讨婆罗双树样基因4(SALL4)基因在甲状腺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法检测SALL4在60例甲状腺癌及相应癌旁组织中的mRNA及蛋白表达;用SPSS 17.0统计软件对SALL4基因mRNA和蛋白表达与患者的临床病理特征的相关性进行统计学分析.结果 60例甲状腺癌组织中,85%的SALL4 mRNA表达和80%的SALL4蛋白表达明显高于癌旁组织;甲状腺癌组织中SALL4基因mRNA和蛋白表达与患者的TNM分期和淋巴结转移明显相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小及病理组织分化程度无明显相关(P>0.05);SALL4蛋白表达大多伴随SALL4基因mRNA转录,两者显著相关(P<0.05).结论 SALL4基因在甲状腺癌组织中表达增高,可能参与了甲状腺癌的进展和转移.
杨轲王雅马从乾赵星
关键词:甲状腺癌WESTERNBLOT
CDc25c在肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用
2014年
目的探讨Cdc25c对肝脏缺血再灌注半脘氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达的影响及与肝细胞凋亡的内在联系。方法健康30只SD大鼠随机分为空白对照组(S组);缺血再灌注+生理盐水组(I/R组);pAdEasy-Cdc25c+缺血再灌注组(C组),每组10只。Western印迹方法检测CDc25c、Caspase-3在肝脏组织中的表达;TUNEL法检测肝细胞凋亡。结果 I/R组中Caspase-3的蛋白表达及肝细胞凋亡明显多于S组(P<0.05);S和C组中Cdc25c的蛋白表达高于I/R组,而细胞凋亡低于I/R组(P<0.05)。结论 Cdc25c的表达降低Caspase-3蛋白的表达,抑制肝细胞凋亡,保护缺血再灌注肝损伤。
王雅赵星马从乾杨轲
关键词:缺血再灌注损伤细胞凋亡
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