赵爽
- 作品数：16 被引量：71H指数：4
- 供职机构：邵阳医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 尺神经、肘管的解剖学观察及临床意义被引量：12
- 2006年
- 目的解剖学观察测量成人尺神经、肘管的形态结构，为临床手术治疗肘管综合症提供解剖学基础。方法采用解剖学方法对成人尸体26具（男16具，女10具）解剖观察测量肘管后壁艮度，切开肘管后壁，将尺神经前移，测量其前移的最大距离。结果肘管后壁长度：男性为（2．38±0．43）cm，女性为（2．15±0．38）cm；切开肘管后壁将尺神经前移至肱骨内上髁前方皮下，最大前移的距离：男性为（1，53±0．31）cm，女性为（1，38±0．41）cm。结论临床手术治疗肘管综合症，切开肘管后壁进行时，可切开长度在2．15～2．38cm，肘管内尺神经前移距离在1．38～1．53cm之间，不会产生术后神经张力增加。
- 罗特坚易德保赵爽
- 关键词：肘管尺神经肘管综合症
- 高职高专解剖实验教学的伦理教育
- 2014年
- 解剖学是一门在医学教育中十分重要的基础学科。解剖学实验教学所需要使用的人体标本其来源相当匮乏,近年来各高职高专院校甚至存在无标本来源或来源相当不足的问题。而高职高专可能由于疏忽了对于学生在遗体标本使用和尊重方面教育的缺失可能存在对遗体标本操作不当常常导致遗体标本过度损坏,这在某种程度上更是加剧了标本收集和有效利用的难度。故此,在解剖实验教学中除了规范标本的操作与使用更有必要引入医学伦理学教育。
- 赵爽易志勇刘冬强
- 关键词：解剖实验教学高职高专伦理教育解剖学实验教学医学伦理学教育人体标本
- 对比制作乳鼠骨骼染色透明标本体会被引量：5
- 2009年
- 目的用单染色和复合染色方法制作乳鼠骨骼透明标本,为本室开展实验动物及人体胚胎骨骼染色透明标本制作奠定基础。方法取出生后8d乳鼠为研究对象,按三种不同方法进行制作乳鼠骨骼染色透明标本。结果骨骼经茜素红单染后,成玫瑰红色;经分步复合染色法示:含钙骨成红色,软骨成天蓝色。肌肉及软组织呈肉冻状。结论阿利辛蓝-茜素红复合染色法能简化实验步骤,且染色效果较好,艺术效果较强,是简单而又实用的骨骼染色方法。
- 黃铠袁群芳谢瑶赵爽易志勇刘东强郭兴
- 关键词：骨骼软骨复合染色透明标本
- 次抑菌浓度大环内酯类药物诱导肺炎支原体耐药机制研究被引量：11
- 2016年
- 目的研究次抑菌浓度的大环内酯类抗生素对肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)敏感株耐药的诱导作用,并探讨Mp的耐药机制。方法对104株Mp临床株进行药物敏感试验,检测5种常见大环内酯类抗生素对Mp临床分离株的最小抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC),筛选Mp敏感株;分别用次抑菌浓度的红霉素、阿奇霉素和吉他霉素对Mp敏感株诱导10代后,比较诱导前后Mp株的MIC值,分析耐药诱导情况;PCR扩增诱导前后Mp株耐药决定区基因并进行序列测定,通过BLAST软件对编码序列进行比对,分析诱导前后耐药决定区基因23SrRNA,核糖体蛋白L4和L22的突变情况。结果 104株Mp临床株中共分离出11株大环内酯类抗生素敏感株,经诱导耐药后有2株存在核糖体蛋白L22T279C突变;3株存在核糖体蛋白L4突变,其中两株存在C162A、A430G突变,1株存在A209T突变。未检出23SrRNA基因突变。结论次抑菌浓度的大环内酯类药物可诱导Mp耐药,其诱导耐药机制可能与核糖体L4及L22基因突变有关。
- 唐愈菲胡新年欧广利游晓星赵爽朱翠明
- 关键词：肺炎支原体大环内酯类药物诱导耐药
- 人体全身动脉血管铸型标本制作技术研究被引量：4
- 2007年
- 郭兴易德保张伟罗特坚赵爽易志勇
- 关键词：标本制作技术基础医学研究外科技术器官移植皮瓣设计血管分布
- 腹股沟区的应用解剖学研究被引量：26
- 2006年
- 目的为临床腹股沟疝修补术提供解剖学资料。方法选取经甲醛防腐固定的40具成人尸体(男30具,女10具),逐层解剖并用三角板、游标卡尺、量角器对其进行测量。结果腹股沟韧带长(12.0±0.5)cm,宽0.6 cm;腹股沟管长(4.7±0.6)cm;腹股沟镰长(2.2±0.8)cm。腹股沟镰表现为四种类型:联合腱型55侧、结合型12侧、腹横肌腱膜型4侧、肌-腱膜混合型9侧。腹壁下动脉的行程异常占11.3%。腹股沟管后壁可分为两层紧贴的筋膜层,并形成一个卵圆形的区域,其纵径长(2.9±0.7)cm,横径(1.4±0.38)cm。结论腹横筋膜深层较浅层薄弱,加强和重建腹股沟管后壁是腹股沟疝手术成败的关键。
- 张伟郭兴赵爽
- 关键词：腹股沟管腹股沟韧带腹壁下动脉
- 使用教育部职业教育与成人教育司推荐教材《人体解剖学》的认识与探讨
- 2008年
- 罗特坚曹妍群赵爽邹少娜肖楚丽
- 关键词：《人体解剖学》成人教育职业教育基础医学课程
- 人体整体动脉血管铸型带骨腐蚀标本的制作被引量：2
- 2008年
- 罗特坚赵爽易志勇
- 关键词：血管铸型动脉血管标本内脏器官灌注压力
- 肺炎支原体OsmC蛋白的原核表达及活性分析被引量：3
- 2016年
- 目的表达肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)渗透压诱导蛋白C(OsmC)并测定其活性。方法在Mp中找出编码OsmC蛋白的基因,根据Mp OsmC基因序列设计特定引物,PCR扩增OsmC基因。利用EcoRI和XhoI对其进行双酶切,然后连接到表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-MpOsmC,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,采用镍柱亲和层析对重组OsmC蛋白进行纯化,利用氧化铁二甲酚橙试剂(FOX)测定OsmC蛋白的活性。结果肺炎支原体Mpn625基因编码OsmC蛋白。PCR扩增OsmC基因片段大小为426bp,连接到原核表达载体pET28a得到重组质粒pET28a-MpOsmC。重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达分子质量单位为19.4ku的重组Mp OsmC蛋白,与理论值相符。通过亲和层析,得到高纯度的目的蛋白。FOX试剂法测定Mp OsmC具有分解H_2O_2活性。结论重组Mp OsmC蛋白具有氧化酶活性,为探讨肺炎支原体的抗氧化机制提供了理论依据。
- 唐愈菲朱翠明黄泽智赵爽
- 关键词：肺炎支原体
- 肺炎支原体铁吸收调节蛋白基因的克隆表达与纯化被引量：2
- 2016年
- [目的]克隆肺炎支原体铁吸收调节蛋白(Fur)基因并纯化Fur蛋白,为研究其生物学功能奠定基础。[方法]利用Clustal Omega分析肺炎支原体Fur蛋白及其同源序列并用MEGA6.0构建进化树,通过PCR扩增Fur基因并对其进行双酶切,然后连接到p ET28a,得到重组载体p ET28a-Fur,将其转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导Fur蛋白表达,并通过亲和层析纯化Fur蛋白。[结果]多序列比对和进化树分析表明Mp含有一个Fur蛋白。克隆得到大小为477 bp的Fur基因,编码159个氨基酸。得到重组表达质粒p ET28a-Fur,该质粒能在大肠杆菌中能高效表达,并纯化得到重组Fur蛋白。[结论]成功克隆获得Mp Fur基因,在大肠杆菌中高效表达并获得高纯度Fur蛋白。
- 唐愈菲游晓星赵爽黄泽智李冉辉
- 关键词：肺炎支原体克隆
