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赵蓓

作品数:9 被引量:99H指数:6
供职机构:浙江省台州市第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇哮喘
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇诱导型
  • 2篇诱导型一氧化...
  • 2篇诱导型一氧化...
  • 2篇中性粒细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇哮喘大鼠
  • 2篇小儿
  • 2篇粒细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇合酶
  • 2篇儿童
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白治疗
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素

机构

  • 8篇浙江省台州市...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇台州市中西医...

作者

  • 9篇赵蓓
  • 6篇应小明
  • 3篇赵佳佳
  • 3篇章哲
  • 2篇叶辉
  • 2篇张文喜
  • 1篇段达荣
  • 1篇卢华萍
  • 1篇童夏生
  • 1篇马江林
  • 1篇蔡俏
  • 1篇张春芬
  • 1篇王丹英
  • 1篇张震宇

传媒

  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国农村卫生...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中医药管理杂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
丙卡特罗口服液联合孟鲁司特片对支气管哮喘患儿的疗效研究被引量:30
2018年
目的探讨丙卡特罗口服液联合孟鲁司特片对支气管哮喘患儿肺功能、血气指标及免疫功能的影响。方法选取该院儿科收治的106例支气管哮喘患儿作为研究对象,分为观察组与对照组。所有患儿均给予平喘等常规治疗,对照组同时给予孟鲁司特片,观察组则另给予丙卡特罗口服液治疗,两组治疗时间均为3个月。治疗后,评价两组临床疗效;治疗前后,分别检测两组患儿FEV1、PEFR、PEF及FEV1/FVC等肺功能指标水平;检测两组患儿PaCO2、PaO2及pH等血气指标水平;检测两组患儿CD3+、CD4+及CD8+等T细胞亚群和IgG、IgA及IgM等免疫球蛋白水平。观察所有患儿的不良反应。结果观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的83.0%(P<0.05);治疗后,观察组PEF、FEV1、PEFR和FEV1/FVC分别为(2.77±0.43)L、(3.76±0.43)L/S、(6.38±1.46)L/S及(64.25±9.54)%,均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PaO2及pH分别为(74.34±7.67)mm Hg和(7.32±0.15)mm Hg,均明显高于对照组(P<0.05),PaCO2为(56.25±6.78)mm Hg,明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组T细胞亚群和免疫球蛋白水平均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未发生严重不良反应。结论丙卡特罗口服液联合孟鲁司特片治疗小儿支气管哮喘疗效较好且安全性较高,值得开展进一步研究。
高未应小明章哲蔡俏赵佳佳赵蓓童人杰
关键词:孟鲁司特片哮喘支气管炎儿童
iNOS、TGF-β1在哮喘大鼠中性粒细胞中的表达及其意义被引量:1
2014年
目的:观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在哮喘大鼠中性粒细胞(PMN)中的表达情况,探讨PMN参与哮喘的可能机制。方法:20只健康雄性SD大鼠随机分成哮喘组和对照组,每组10只,用卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型。分离纯化血PMN,免疫组织化学法检测PMN中iNOS、TGF-β1的表达水平。结果:哮喘组血PMN中iNOS、TGF-β1蛋白的表达水平(OD值)分别为0.122±0.017和0.228±0.016,高于对照组(分别为0.076±0.014和0.131±0.015)(均P<0.01)。结论:哮喘大鼠血PMN中iNOS、TGF-β1的表达水平增加,PMN可能部分通过iN0S、TGF-β1合成的增加参与哮喘的气道炎症过程。
叶辉应小明马江林童夏生赵蓓
关键词:哮喘诱导型一氧化氮合酶中性粒细胞TRANSFORMINGBETA
参附注射液联合低分子肝素对小儿脓毒血症血浆NT-ProBNP、Cys、凝血功能和预后的影响被引量:19
2017年
目的探讨参附注射液联合低分子肝素治疗小儿脓毒血症疗效及对患儿血浆N-末端脑钠肽前体(NT-Pro BNP)、胱抑素C(Cys)凝血功能和预后的影响。方法 116例符合纳入标准的脓毒血症患者,随机分为对照组58例和观察组58例。常规治疗的基础上,对照组给予低分子肝素治疗,观察组给予参附注射液联合低分子肝素治疗。治疗前后两组患者评定APACHE、SOFA、Marshall评分,检测凝血功能、血浆NT-Pro BNP与Cys水平、弥散性血管内凝血与多器官功能障碍综合征发生率及28 d病死率。结果治疗7 d后,两组患者APACHE、SOFA及Marshall评分均有不同程度下降,观察组上述评分低于对照组患者;两组患者PT和APTT均下降,FIB和PLT均升高,观察组PT和APTT均低于对照组,FIB和PLT均高于对照组;两组患者NT-Pro BNP与Cys水平较治疗前均下降,观察组治疗后NT-Pro BNP与Cys水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组DIC发生率与MODS发生率分别为10.3%与13.8%,对照组分别为25.9%与31.0%,观察组DIC与MODS发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组28 d病死率为32.8%,观察组仅为24.1%,但差异无统计意义(P>0.05)。结论参附注射液联合低分子肝素是脓毒血症的一种有效治疗方案,可以明显改善患者的凝血功能,降低血浆NT-Pro BNP与Cys水平,临床上值得进一步研究。
张文喜段达荣张震宇应小明卢华萍赵佳佳章哲赵蓓高未
关键词:参附注射液低分子肝素脓毒血症凝血功能
新生儿身份识别的安全护理管理被引量:3
2016年
目的:探讨新生儿身份识别的安全护理管理措施。方法:浙江省台州市第一人民医院在2014年1月~2015年1月实施了新生儿身份识别的安全护理管理,对943例新生儿严格执行身份识别安全护理,分析新生儿身份识别安全护理管理的应用效果。结果:无因新生儿身份识别错误引发的纠纷;新生儿家属对护理的满意度由2014年1月的90%,上升到2015年1月的96%。结论:加强新生儿身份识别的安全护理管理,提高了护理质量,有效避免因新生儿身份识别错误问题引起差错事故导致纠纷的发生,明显提高了新生儿家属的护理满意度。
张春芬赵蓓童人杰王丹英
关键词:新生儿身份识别安全护理管理
沙美特罗替卡松气雾剂对小儿哮喘发作期血清IgE、NO及SOD水平影响研究被引量:8
2016年
目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂对小儿哮喘发作期血清IgE、NO及SOD水平影响。方法哮喘发作期患儿75例,按治疗方法不同分组,对照组34例给予口服茶碱缓释片治疗,研究组41例采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,治疗前后比较2组血清炎症介质及IgE、NO及SOD水平,同时对比临床疗效。结果对照组有效率76.47%低于研究组有效率92.68%,喘憋、咳嗽、肺部湿啰音及哮鸣音缓解时间显著高于研究组(P<0.05);研究组治疗后血清IL-4、IL-8、IL-9、SOD、IgE及NO水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松气雾剂能显著降低小儿哮喘发作期患儿血清IgE、NO,提高SOD水平,效果显著。
章哲张文喜赵蓓
关键词:小儿哮喘NOSOD
IGF-1/IGFBP-3对生长激素缺乏型矮小症患儿诊断和疗效评估的价值被引量:11
2013年
目的:探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)比值对生长激素(GH)缺乏型矮小症患儿诊断和疗效评估的价值。方法:选择GH缺乏型矮小症患儿106例,设为观察组,给予基因重组人生长激素(rhGH)治疗6个月;另选取健康体检儿童50例,设为对照组。检测两组儿童的血清GH、IGF-1和IGFBP-3水平,观察组增加GH激发试验,再分为GH完全缺乏(CGHD)组、GH部分缺乏(PGHD)组。比较各组患者的血清GH、IGF-1、IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3水平。结果:观察组血清GH、IGF-1、IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3水平均低于对照组,CGHD组血清GH、IGF-1、IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3水平均低于PGHD组。观察组治疗后,血清GH、IGF-1、IGFBP-3、IGF-1/IGFBP-3水平均升高,且PGHD组较CGHD组显著,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:检测血清IGF-1/IGFBP-3对生长激素缺乏型矮小症患儿的诊断和综合评价有重要意义,对预测rhGH疗效也有实用价值。
应小明赵蓓赵佳佳
关键词:矮小症生长激素缺乏
磷酸肌酸联合免疫球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察被引量:18
2016年
目的:探讨磷酸肌酸联合免疫球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效及不良反应。方法:选取2011年9月至2015年1月我院收治的病毒性心肌炎患儿104例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各52例,均给予吸氧、纠酸、强心、利尿、抗感染、营养心肌等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予静脉注射用人免疫球蛋白(每日0.05~0.15 m L/kg,最大剂量6 m L)和磷酸肌酸钠(每次0.5~1.0 g,每日1次)静脉滴注,疗程14 d。观察两组临床疗效,肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白(c Tn I)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,心肌酶谱恢复时间、临床症状消失时间及不良反应。结果:治疗组总有效率96.15%,高于对照组的75.00%(P〈0.05)。治疗后,两组CK、CK-KB、c Tn I、LDH、AST水平均较治疗前降低(P均〈0.05),且治疗组上述指标均低于对照组(P均〈0.05)。治疗组心肌酶谱恢复时间、临床症状消失时间均短于对照组(P均〈0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:磷酸肌酸联合免疫球蛋白治疗小儿病毒性心肌炎安全有效。
童人杰赵蓓解雪君
关键词:磷酸肌酸免疫球蛋白病毒性心肌炎
布地奈德对哮喘大鼠中性粒细胞诱导型一氧化氮合酶表达的影响被引量:2
2009年
目的:观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白在哮喘大鼠血中性粒细胞(PMN)中的表达,探讨PMN参与哮喘炎症的可能机制,并研究布地奈德的影响。方法:采用卵白蛋白(OVA)和Al(OH)3制备大鼠哮喘模型,分离纯化血PMN,免疫细胞化学法检测PMN中iNOS蛋白的表达水平,比色法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中NO浓度。结果:哮喘组大鼠PMN中iNOS蛋白的表达水平显著高于正常对照组(P<0.01),布地奈德治疗组PMN中iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组(P<0.01);哮喘组支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著高于正常对照组(P<0.01),布地奈德治疗组支气管壁iNOS蛋白的表达水平显著低于哮喘组且高于正常对照组(均P<0.01);哮喘组BALF中NO浓度显著高于正常对照组(P<0.01),布地奈德治疗组BALF中NO浓度显著低于哮喘组(P<0.01);PMN中iNOS蛋白的表达水平与BALF中NO浓度呈显著正相关(n=29,r=0.754,P<0.01);支气管壁iNOS蛋白的表达水平与BALF中NO浓度呈显著正相关(n=29,r=0.760,P<0.01)。结论:哮喘大鼠PMN合成iN-OS蛋白的功能增加,PMN可能部分通过iNOS参与哮喘的发病,这种功能可以部分被布地奈德所抑制。
叶辉应小明童夏生陈利中赵蓓
关键词:哮喘诱导型一氧化氮合酶一氧化氮中性粒细胞
玉屏风颗粒对反复呼吸道感染儿童免疫功能的影响被引量:7
2012年
反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infection,RRTI)是小儿常见病和多发病。免疫功能低下在RRTI发病过程中起重要作用。玉屏风散为经典中药方剂,大量研究证明其可减少RRTI发作次数。玉屏风颗粒是否通过改善儿童免疫功能发挥作用尚缺乏研究,尤其是缺乏治疗后的长期随访。
符士林应小明赵蓓
关键词:儿童反复呼吸道感染免疫功能玉屏风颗粒
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