邓春霞
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸普罗帕酮缓释胶囊在家犬体内的药物动力学考察被引量：2
- 2007年
- 目的考察家犬口服盐酸普罗帕酮缓释胶囊的药物动力学,分析AUC0-t数据,比较普通片与缓释胶囊的生物利用度。方法家犬6只采用两制剂双周期交叉试验,HPLC法测定盐酸普罗帕酮在家犬血浆内的质量浓度,通过3P87药物动力学程序对两种制剂在家犬体内的动态过程进行拟和。药-时曲线下面积AUC0-t由梯形法求得,ρmax、tmax为实测值。结果盐酸普罗帕酮缓释胶囊和市售普通片在家犬体内过程均符合单隔室模型,其主要的药物动力学参数ρmax、tmax和AUC0-t分别为(1.41±0.13)、(1.92±0.05)mg.L-1,(6.00±1.55)、(1.50±0.45)h,(8.45±0.84)(、7.88±0.98)mg.h.L-1。以普通片为参比制剂,缓释胶囊的生物利用度为(96.4±15.0)%。结论盐酸普罗帕酮缓释胶囊具有明显的缓释特征,主要药物动力学参数发生了变化,生物利用度与市售普通片等效。
- 邹梅娟于杰邓春霞王悦王鹤北程刚
- 关键词：药物动力学生物利用度盐酸普罗帕酮缓释胶囊
- 中心复合设计法优化盐酸普罗帕酮缓释微丸包衣液处方被引量：6
- 2006年
- 目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7。结论中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求。
- 于杰邹梅娟郝秀华邓春霞陈玉双程刚
- 关键词：盐酸普罗帕酮缓释微丸
- 依托度酸双层片的研制
- 依托度酸是一种非甾体类抗炎药，在临床上主要用于治疗术后疼痛、缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状。依托度酸双层片由速释层和缓释层组成，达到既速效又长效的目的。本文建立了HPLC法用于依托度酸双层片的含量测定，UV法用于释放...
- 邓春霞
- 关键词：依托度酸固体分散体双层缓释片抗炎药片剂
- 脱卷积法对盐酸普罗帕酮缓释微丸体内外相关性被引量：1
- 2007年
- 目的采用脱卷积法进行盐酸普罗帕酮缓释微丸体内外相关性的研究。方法以盐酸普罗帕酮普通片的犬体内血药质量浓度数据为权函数,根据自制盐酸普罗帕酮缓释微丸试验犬体内血药质量浓度数据,采用脱卷积法计算体内释药特性,与相应的体外释药特性进行比较,考察体内外相关性。结果用脱卷积法计算自制盐酸普罗帕酮缓释微丸的体内外释药相关性良好。结论脱卷积法适用于自制盐酸普罗帕酮缓释微丸的体内外相关性研究。
- 于杰邹梅娟邓春霞万英任君刚程刚
- 关键词：药剂学缓释微丸
- 依托度酸固体分散体的制备被引量：1
- 2007年
- 目的制备依托度酸固体分散体,以提高依托度酸的溶出度。方法分别以PEG4000、PEG6000为单一载体以及PEG4000-PEG6000为联合载体,用溶剂-熔融法制备依托度酸固体分散体,考察其体外溶出速率,并通过差示扫描量热法(DSC)进行鉴定。结果与原料依托度酸制备的制剂相比,依托度酸固体分散体能明显加快药物的溶出;载体材料一定时,依托度酸溶出速率随药物-载体比例的增加而减小。结论依托度酸PEG固体分散体能提高药物的体外溶出度。
- 邓春霞邹梅娟于淑香程刚
- 关键词：药剂学依托度酸固体分散体溶出度PEG6000
- 离心造粒法制备卡马西平微丸被引量：2
- 2007年
- 目的制备卡马西平微丸。方法采用离心造粒法,以微丸粒度分布和圆整度为指标,考察影响微丸成型过程中的处方因素和工艺因素。结果黏合剂的种类、主机转速、喷浆速度、供粉速度和抛光时间对微丸的目标收率有非常显著的影响。其中喷浆速度、供粉速度为主要影响因素。结论离心造粒法可以用于制备卡马西平微丸。
- 于淑香邹梅娟邓春霞冯金华常翠娥程刚
- 关键词：药剂学离心造粒法正交设计
