您的位置: 专家智库 > >

邱振中

作品数:18 被引量:43H指数:3
供职机构:中国人民解放军第三医院更多>>
发文基金:兰州军区医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 12篇烧伤
  • 8篇丹参
  • 7篇细胞
  • 6篇烧伤大鼠
  • 6篇线粒体
  • 3篇心肌
  • 3篇心肌细胞
  • 3篇氧自由基
  • 3篇自由基
  • 3篇线粒体呼吸
  • 3篇肌细胞
  • 3篇肝细胞
  • 3篇肝细胞线粒体
  • 2篇丹参注射液
  • 2篇毒血症
  • 2篇血症
  • 2篇药物
  • 2篇阴阳
  • 2篇阴阳平衡
  • 2篇脏腑

机构

  • 10篇中国人民解放...
  • 7篇解放军第三医...
  • 1篇解放军第3医...

作者

  • 18篇邱振中
  • 10篇李锐
  • 7篇李锐
  • 4篇魏振雪
  • 2篇马黎军
  • 2篇邱财荣
  • 2篇唐晋
  • 1篇余良
  • 1篇张惠敏
  • 1篇李鸣
  • 1篇周春晖

传媒

  • 5篇中国烧伤创疡...
  • 3篇中国中西医结...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇人民军医
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇第四届全国创...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2003
  • 1篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种治疗红血丝的药物
本发明属于中药配制品中的红血丝治疗药物。根据中医辩证和缓病治本的理论科学组方,本发明由下列中药组成:百合、麦冬、枸杞子、生黄芪、大枣。本发明的突出优点:科学组方,根据中医辩证和缓病治本的理论,调整脏腑阴阳平衡,“本”已治...
邱振中李锐
文献传递
丹参对大鼠烧伤后细胞的保护作用被引量:4
2005年
目的:探讨丹参与大鼠烧伤后细胞的保护作用。方法:68只SD大鼠随机分为健康对照组(A)、烧伤对照组(B)、烧伤治疗组(C)。B组和C组造成20%总体表面积Ⅲ度烧伤。在伤后2、6、12小时,动态检测肠组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量、血浆中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的变化。结果:(1)B、C组肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)水平低于A组,C组与A组可差异无统计学意义(P>0.05);(2)B、C组肠组织丙二醛(MDA)含量显著高于A组(P<0.05),C组显著低于B组(P<0.05);(3)B、C组血浆中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及乳酸脱氢酶(LDH)含量显著高于A组(P<0.05);C组低于B组。结论:丹参能减轻大鼠烧伤后细胞损伤;丹参能通过提高SOD降低MDA、ET和NO的生成等途径,减轻烧伤后细胞损伤;有可能减轻烧伤后全身炎症反应综合症和多器官功能障碍综合症,提高治愈率。
邱振中李锐
关键词:烧伤丹参内皮素乳酸脱氢酶超氧化物歧化酶
丹参对烧伤大鼠肝细胞线粒体呼吸功能的影响被引量:1
2006年
肝损害是严重烧伤后早期的重要并发症之一。为观察丹参能否改善大鼠烧伤后肝细胞线粒体呼吸功能,笔者进行了以下研究。
邱振中李锐邱财荣马黎军顾磊奇唐晋
关键词:线粒体呼吸功能大鼠肝细胞丹参重要并发症
补锌对缺锌大鼠烧伤后肠道细菌移位及毒血症的影响被引量:1
2005年
目的:探讨补锌对大鼠烧伤后肠道细菌移位及毒血症的影响。方法:90只SD大鼠进食低锌饲料(含锌量:1.6ug·g-1)1周,造成缺锌模型,并随机分为正常对照组(A)、烧伤对照组(B)、烧伤治疗组(C)。B组和C组造成20%总体表面积Ⅲ度烧伤。B组伤后继续进食低锌饲料,C组伤后进食正常含锌饲料(含锌量:24.7ug·g-1)。采用甲基-3H胸腺嘧啶核苷([3H]-TdR)标记致病大肠杆菌,在烧伤前注人大鼠的胃肠道。在不同的时象点,检测血浆内毒素(LPS)含量、血和肝的3H放射活性。结果:(1)B、C组3H的放射活性和血浆LPS含量显著高于A组(P<0.05);同时,C组显著低于B组(P<0.05)。(2)B、C组肝的3H放射活性比A组显著增高(P<0.05),C组比B组低。结论:烧伤后补锌能减轻大鼠肠道细菌移位及毒血症。
邱振中李锐
关键词:烧伤细菌移位毒血症
烧伤延迟复苏时大鼠心肌细胞线粒体呼吸功能的变化
目的 观察严重烧伤延迟复苏时大鼠心肌细胞线粒体呼吸功能的变化.   方法 88只大鼠随机分为正常对照组(A组)、即时复苏组(B组)和延迟复苏组(C组),B组和C组造成20%总体表面积Ⅲ度烧伤,并测定伤后1、3、6、24...
李锐邱振中
关键词:烧伤心肌细胞线粒体
文献传递
丹参对烧伤大鼠肠黏膜上皮细胞线粒体功能的影响被引量:11
2003年
目的 :探讨丹参对烧伤大鼠肠黏膜上皮细胞线粒体呼吸功能及氧自由基的影响。方法 :96只 SD大鼠按随机数字表法分为对照组 ( A)、烧伤组 ( B)、治疗组 ( C)。B组和 C组造成 2 0 %总体表面积 度烧伤。在伤后1、2、6 h,动态检测肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素 aa3、细胞色素 C、能荷和超氧化物歧化酶 ( SOD)水平。结果 :1伤后 2 h内 ,B、C组肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素 aa3水平无显著降低 ( P均 >0 .0 5 )。伤后 6 h,B、C组肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素 aa3水平均显著低于 A组 ( P均 <0 .0 5 ) ;同时 C组显著高于 B组( P<0 .0 5 )。2伤后 1h始 ,大鼠肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素 C水平、能荷和 SOD活力下降 ;C组显著高于 B组 ( P均 <0 .0 5 )。结论 :丹参能显著提高细胞色素 aa3、细胞色素 C、能荷和 SOD水平 ;明显改善大鼠烧伤后肠黏膜上皮细胞线粒体呼吸功能及明显减少氧自由基的产生。
邱振中李锐魏振雪
关键词:烧伤丹参小肠黏膜线粒体氧自由基
丹参对烧伤大鼠肝细胞线粒体呼吸功能的影响被引量:3
2006年
目的:探讨丹参对烧伤大鼠肝细胞线粒体呼吸功能及氧自由基的影响。方法:将96只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(A)、模型组(B)和丹参组(C);B组和C组造成20%总体表面积Ⅲ度烫伤。在伤后1、2和6 h动态检测肝细胞线粒体内细胞色素aa3、细胞色素C、能荷和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:①伤后2 h内,B、C组肝细胞线粒体内细胞色素aa3水平均无显著降低(P均>0.05)。伤后6 h,B、C组肝细胞线粒体内细胞色素aa3水平显著低于A组(P均<0.05);同时C组显著高于B组(P<0.05)。②伤后1 h开始,肝细胞线粒体内细胞色素C水平、能荷和SOD活性下降;且C组显著高于B组(P均<0.05)。结论:丹参能显著提高肝细胞线粒体内细胞色素aa3、细胞色素C、能荷和SOD水平;明显改善大鼠烧伤后肝细胞线粒体呼吸功能,减少氧自由基的产生。
邱振中李锐邱财荣马黎军顾磊奇唐晋
关键词:烧伤丹参线粒体氧自由基
一次性测膀胱压式引流袋
一种一次性测膀胱压式引流袋,由盛装尿液的引流袋袋体(4)和与引流袋袋体连通的排尿阀门(5)及通过接导尿管接头(1)与导尿管连接的引流管(2)构成,引流管(2)与引流袋袋体(4)连通,在引流袋袋体(4)一侧连接有用于悬挂挂...
邱振中李锐
文献传递
钬激光治疗肾结石42例体会被引量:1
2007年
顾磊奇余良李鸣张惠敏邱振中周春晖
关键词:肾结石钬激光
丹参改善烧伤大鼠肠黏膜上皮细胞线粒体功能的亚细胞水平观察(英文)被引量:2
2005年
背景:严重烧伤时缺血、缺氧、再灌注造成的氧自由基损伤及感染会对肠黏膜造成损伤。目的:从亚细胞水平观察丹参能否改善大鼠烧伤后肠黏膜上皮细胞线粒体呼吸功能及减少氧自由基的产生,从而保护肠黏膜。设计:单一样本,随机对照动物实验。单位:解放军第三医院烧伤科。材料:实验于2001-12/2002-02在解放军第三医院外科研究所完成。选用清洁级SD大鼠96只,随机数字表法分为3组,正常对照组24只,烧伤模型组和丹参治疗组各36只。1mL丹参注射液含丹参生药1.5g。方法:①烧伤模型组和丹参治疗组大鼠建立烧伤模型,造成20%总体表面积Ⅲ度烫伤。②正常对照组不致伤。③丹参治疗组造模后立即经股静脉缓慢注射丹参注射液1mL/kg,正常对照组和烧伤模型组注射等量生理盐水。④烧伤模型组、丹参治疗组分别于造模后1,2,6h各处死12只大鼠,正常对照组分别于对应时间点各处死8只。⑤采集小肠标本,检测肠黏膜上皮细胞线粒体细胞色素aa3、细胞色素C、能荷水平和超氧化物歧化酶的活力。主要观察指标:造模后1,2,6h各组肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素aa3、细胞色素C、能荷水平及超氧化物歧化酶活力的变化。结果:实验选用96只SD大鼠,均进入结果分析。①造模后不同时间点各组肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素aa3水平的测定:与正常对照组比较,烧伤模型组、丹参治疗组造模后2h内肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素aa3水平均无明显变化(P均>0.05),造模后6h均明显低于正常对照组(P均<0.05),且丹参治疗组显著高于烧伤模型组[(3.16±0.13),(2.56±0.15)μkat/g,P<0.05]。②造模后不同时间点各组肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素C、能荷水平、超氧化物歧化酶活力的测定:与正常对照组比较,烧伤模型组在造模后1,2,6h肠黏膜上皮细胞线粒体内细胞色素C、能荷水平、超氧化物歧化酶�
邱振中李锐
关键词:烧伤丹参注射液
共2页<12>
聚类工具0