邱晶
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- 胞质和核定位α-突触核蛋白过表达对人神经母细胞瘤细胞的影响被引量：3
- 2013年
- 探讨α-突触核蛋白在人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞中定位过表达的影响.研究应用PLVU-SNCA-NES(NLS)-2A-EGFP重组慢病毒载体感染SH-SY5Y细胞,通过观察绿色荧光蛋白(EG-FP)检测目的基因在细胞中的表达情况.形态观察与MTT检测相结合,分析胞质和核定位α-突触核蛋白过表达对SH-SY5Y细胞增殖的影响,同时测定鱼藤酮、H2O2对胞质和核定位α-突触核蛋白过表达SH-SY5Y细胞活性的影响.MitoTracker染色法测定胞质和核定位α-突触核蛋白过表达的SH-SY5Y细胞中线粒体数目的变化.结果发现,α-突触核蛋白胞质定位过表达使得SH-SY5Y细胞培养96h时活性显著增强,24h、48h、96h时细胞中线粒体的数目显著增加,增长比率分别为91.18%、41.15%、50.21%;α-突触核蛋白核定位过表达的SH-SY5Y细胞相对正常细胞表现出较低的细胞活性,在培养48h、72h后细胞存活率显著下降.400nmol/L鱼藤酮损伤24h后,α突触核蛋白核定位过表达的SH-SY5Y细胞活性显著高于正常细胞鱼藤酮损伤组.50～800μmol/LH2O2处理条件下,α-突触核蛋白的定位过表达对SH-SY5Y细胞活性的影响并不显著.研究结果表明α-突触核蛋白胞质定位过表达表现出一定的神经保护作用,α-突触核蛋白核定位过表达也能使SH-SY5Y细胞的活性发生改变.
- 夏娟高静熊御云邱晶马瑞钱进军
- 关键词：Α-突触核蛋白核定位
- 嗅鞘细胞上清液对抗过氧化氢诱导的星形胶质细胞损伤的线粒体机制被引量：2
- 2012年
- 目的:研究嗅鞘细胞上清液(olfactory ensheathing cell conditioned medium,OECCM)对星形胶质细胞的保护作用及其线粒体机制。方法:先用500μmol/L H2O2损伤星形胶质细胞20 min;再以50%的OECCM继续培养细胞24 h。MTT法检测星形胶质细胞的活性,Hoechst 33342染色法和蛋白质印迹法检测细胞凋亡及凋亡相关蛋白caspase-3的表达;用JC-1染色法检测线粒体的膜电位。结果:OECCM能减少H2O2诱导的细胞凋亡,减少caspase-3的表达,并且使线粒体膜电位增高。结论:OECCM可以对抗500μmol/L H2O2诱导的星形胶质细胞凋亡,其机制可能与稳定线粒体膜电位有关。
- 邱晶高静熊御云刘锦波
- 关键词：嗅鞘细胞星形胶质细胞线粒体
- 丙戊酸钠对抗鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞损伤的线粒体机制被引量：1
- 2012年
- 研究丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对抗鱼藤酮(Rotenone)诱导的SH-SY5Y细胞损伤的作用及线粒体机制。以1,10μmol/L VPA预处理SH-SY5Y细胞3 h,再加入400 nmol/L Rotenone作用24 h。MTT法检测与相差显微镜观察相结合,分析VPA对抗Rotenone损伤的作用;JC-1染色法与Mito-Tracker染色法分析线粒体膜电位及线粒体数量的变化;Clark氧电极法检测细胞呼吸功能;DCFH-DA探针法检测细胞中ROS的含量;并在离体线粒体上观察VPA对Ca2+诱导的线粒体肿胀的影响。结果发现,1,10μmol/L VPA预处理SH-SY5Y细胞3 h可对抗400 nmol/L Rotenone引起的细胞损伤,并且可以提高损伤细胞中线粒体的膜电位,增加线粒体的数量,此外,还可以增强损伤细胞的呼吸功能,降低细胞中ROS的含量,但VPA并不能直接作用于离体的线粒体发挥神经保护作用。由此,VPA具有良好的神经保护作用,其机制与增强线粒体功能和数量、从而改善细胞功能有关,这为其应用于帕金森病的预防与治疗提供了实验依据。
- 邱晶高静熊御云夏娟马瑞钱进军
- 关键词：鱼藤酮丙戊酸钠线粒体帕金森病
- 胞质和核定位α-突触核蛋白过表达对人神经母细胞瘤细胞的影响
- 探讨α-突触核蛋白在人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞中定位过表达的影响.研究应用PLVU-SNCA-NES(NLS)-2A-EGFP重组慢病毒载体感染SH-SY5Y细胞,通过观察绿色荧光蛋白(EGFP)检测目的基因在...
- 夏娟高静熊御云邱晶马瑞钱进军
- 关键词：人神经母细胞瘤Α-突触核蛋白
- 文献传递
- 丙戊酸钠对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞损伤的保护作用
- 2015年
- 目的:观察丙戊酸钠对鱼藤酮诱导的神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞损伤的影响并探讨其分子机制。方法:100μmol/L丙戊酸钠作用SH-SY5Y细胞3 h后,使用400 nmol/L鱼藤酮处理24 h诱导SH-SY5Y细胞损伤。采用MTT法检测细胞存活率;分光光度法检测线粒体复合体Ⅰ(mitochondrial complexⅠ,COXⅠ)活性;蛋白质印迹法检测酰基辅酶A心磷脂酰基转移酶(Acyl-Co A lysocardiolipin acyltransferase 1,ALCAT1)、沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)、核受体过氧化酶体-增殖子激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator activated receptorγcoactivator 1α,PGC-1α)的表达水平;RT-PCR法检测PGC-1αmRNA转录水平。结果:预防性给予丙戊酸钠能明显提高鱼藤酮损伤的SH-SY5Y细胞存活率,下调ALCAT1的表达水平,增强COXⅠ的活性,并上调SIRT1及PGC-1α的表达水平,但对PGC-1αmRNA转录水平无明显影响。结论:丙戊酸钠对鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有保护作用。
- 李芸子邱晶孙竞高静
- 关键词：丙戊酸钠PGC-1Α
