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邵鹏柱

作品数:69 被引量:408H指数:11
供职机构:香港中文大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项广东省重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 8篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇蛋白
  • 18篇中药
  • 14篇天花粉
  • 14篇天花粉蛋白
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  • 12篇药材
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  • 7篇混淆品
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  • 6篇突变体
  • 6篇核糖体
  • 6篇DNA分子
  • 4篇修饰
  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图

机构

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  • 6篇中国科学院遗...
  • 4篇学研究院
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  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇复旦大学
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  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇中国医学科学...
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  • 1篇植物化学与西...
  • 1篇生物化学系
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  • 1篇广东省食品药...

作者

  • 65篇邵鹏柱
  • 20篇毕培曦
  • 13篇黄家乐
  • 11篇曹晖
  • 7篇吴伸
  • 6篇姚宏兵
  • 5篇李建辉
  • 4篇徐琼芳
  • 4篇王骏
  • 4篇宗玉英
  • 4篇车镇涛
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  • 3篇苏薇薇
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  • 3篇谭兆祥
  • 3篇杨显荣
  • 3篇张艳波
  • 2篇江仁望
  • 2篇郑永唐
  • 2篇刘大伟

传媒

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  • 5篇Journa...
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  • 4篇中国生物化学...
  • 3篇科学通报
  • 3篇云南大学学报...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇生物物理学报
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药半夏的DNA分子与分子鉴别被引量:2
2002年
目的 :分析半夏 [Pinelliaternata(Thunb .)Breit.]的核基因组 18SrRNA基因核苷酸序列 ,以中药半夏正品基原进行分子鉴别。方法 :采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的 18SrRNA基因序列并作DNA序列变异分析。结果 :半夏和伪品虎掌的 18SrRNA序列长度均为 180 5bp ,两者存在 4个变异位点 ,而且在半夏 18SrRNA序列中有一个限制性内切酶AseⅠ识别位点 ,通过PCR RFLP图谱分析可以区别两者。结论 :通过DNA序列和PCR RFLP图谱差异分析 。
曹晖刘玉萍毕培曦邵鹏柱
关键词:半夏RRNA基因DNA分析分子鉴别
全文增补中
中药材蒲公英及其混淆品的DNA指纹鉴别研究被引量:3
1996年
采用分子生物技术包括任意引物聚合酶链式反应(AP-PCR)和随意扩增多态性DNA(RAPD)方法扩增蒲公英及其六种土公英混淆品的基因组DNA,获得清晰可靠的DNA指纹图谱。根据琼脂糖胶上显示的DNA带型差异可鉴别蒲公英和土公英混淆品。
曹晖毕培曦邵鹏柱
关键词:中药材鉴定蒲公英DNA指纹图谱聚合酶链式反应
中药半夏的DNA分子与分子鉴别
目的:分析半夏[Pinellia ternata(Thunb.)Breit.]的核基因组18SrRNA基因核苷酸序列,以中药半夏正品基原进行分子鉴别。方法:采用PCR直接测序技术测定半夏及其伪品的18S rRNA基因序列...
曹晖刘玉萍毕培曦邵鹏柱
关键词:半夏DNA分析分子鉴别
文献传递
中药材苦地胆及其混淆品的DNA指纹鉴定被引量:11
1996年
用聚合酶链式反应方法,包括臆断引物聚合酶链式反应技术和随意引物扩增的多态性DNA技术,鉴定中药材苦地胆及其混淆品,结果表明:用六个长的和一个短的引物扩增的苦地胆及其混淆品基因组DNA指纹和多态性,可在琼脂糖凝胶上明显地区别开来。根据这些指纹图谱及由此估算的相似度值,证实从福建,台湾,香港以及澳门获得的商品药材苦地胆的基原为菊科植物地胆草。
曹晖邵鹏柱
关键词:中药材DNA
用于鉴定有毒中药材马钱子品种的多核苷酸序列及其使用方法
本发明公开了马钱子的5S rDNA序列和ITS序列,利用马钱子的5S rDNA序列和ITS序列鉴定马钱子品种的方法,以及利用该序列区分易于与马钱子混淆的中药材的方法。
邵鹏柱毕培曦徐宏喜陈耀文黄家乐
文献传递
Methodological Studies on Genomic DNA Extraction and Purification from Plant Drug Materials被引量:12
1998年
本文探讨了菊科9种植物和地胆草的4种对口商品药材基因组DNA提取与纯化的原理、方法通过对3种常用植物基因组DNA提取方法(CsCl梯度超速离心法、CTABCsCl梯度超速离心法和CTAB微量提取法)的条件摸索在DNA产率、纯度以及提取纯化过程中影响PCR扩增因子方面进行比较,认为CTAB微量提取法是植物类药材基因组DNA一种比较省时、有效。
曹晖毕培曦邵鹏柱
关键词:DNA提取DNA纯化
全文增补中
应用5S rRNA基因间隔鉴定川西獐芽菜和同属混淆品种(英文)被引量:5
2008年
目的:采用5S rRNA间隔序列分析区分川西獐芽菜和常见同属植物混淆品种抱茎獐芽菜,华北獐芽菜及印度獐牙菜。方法:提取獐芽菜属被测样品的DNA,使用PCR扩增5S rRNA基因间隔片段,测定及比较各品种的序列。结果.川西獐芽菜和其余3种混淆品獐牙菜属植物之间DNA的5S rRNA基因间隔序列不同,差异范围为30.6%-65.0%。结论:5S rRNA基因间隔序列可以作为分子鉴定标记区别川西獐芽菜和同属其他常见混淆品种。该方法为獐芽菜属植物的鉴定提供可靠,简便的参考依据。
余满堂黄家乐宗玉英邵鹏柱车镇涛
关键词:獐牙菜属聚合酶链式反应
端粒酶抑制剂研究进展被引量:4
2017年
目的综述端粒酶抑制剂的研究进展。方法查阅近几年来国内外相关文献33篇,对其进行归纳、总结和分析。结果端粒酶是一种DNA逆转录酶,具有催化端粒DNA合成的功能,在85%~90%的肿瘤细胞中特异性表达。近几年来,人们发现的端粒酶抑制剂包括杨梅酮衍生物、南蛇藤醇衍生物、小檗碱类化合物、波尔定碱、虫草素等天然小分子及其类似物,以及伊美司他、噁二唑类化合物、吡唑类化合物、芳基乙烯类化合物、苯亚甲基-腙类化合物、咔唑类化合物和蒽醌类化合物等合成小分子类化合物。个别化合物已经进入了临床研究阶段。结论端粒酶抑制剂作为一类潜在的高选择性抗癌药物,为恶性肿瘤的诊断和治疗提供新的希望。
解静蕾侯卜张超邵鹏柱胡春
关键词:端粒酶抑制剂抗癌活性
利用随机扩增多态性DNA技术鉴定五种药用八角莲
2000年
现有的传统中药材鉴定方法有时很难可靠地用于药用植物八角莲的鉴定研究。本文在利用作者新建立的从干燥材料中分离高质量DNA的技术和比较不同聚合酶链反应(PCR)模板浓度的基础上,利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对五种药用八角链的7个样品进行了分子鉴定。在筛选的42个引和中,12个引物产生的多态性条带,可靠地区分了这7个八角莲样品,包括3个不同地区的D.versipellis,1个D.majorense,1个D.pleiantha,1个D.furfuracea和1个D.veitchii。每个样品都找到了1-3个稳定可靠的特异分子标记。此外,本文发现D.furfuracea与D.versipellis的亲缘关系最远,与D.veitchii较近,而与D.makjorense最近。D.veitchii与D.majorense的亲缘关系比与D.versipellis,D.furfuracea和D.pleiantha更近。结果表明RAPD技术能够有效地用于这7个药用八角莲样品的分子鉴定。
傅荣昭邵鹏柱
关键词:DNA八角莲中药鉴定
蒲公英及其混淆品土公英的显微鉴别
2013年
目的:为蒲公英及其混淆品土公英的鉴别提供依据。方法:采用光镜(LM)和电镜扫描(SEM)法观察菊科植物蒲公英及其6种土公英商品药材叶片表面组织,根据细胞组织结构特征和显微测定数据进行鉴别。结果:蒲公英及其6种土公英商品药材叶片表面组织、细胞组织结构和显微测定数据有明显区别。结论:方法准确可靠,可用于蒲公英及其混淆品土公英的鉴别。
曹晖毕培曦邵鹏柱
关键词:显微鉴别蒲公英SEM
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