郝博
- 作品数：19 被引量：154H指数：8
- 供职机构：国家药典委员会更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金北京市中医管理局中医药科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 《中国药典》2020年版一部导读被引量：19
- 2020年
- 《中国药典》2020年版草案已经第十一届药典委员会执行委员会会议审议并通过。为了社会各界系统了解此版药典中药标准体系,本文从标准理念、主要增修订内容与编制思路三个方面介绍了以保障中药质量、满足临床需求而进行的相关标准工作,期望凝聚共识,促进新版药典标准的贯彻实施。
- 张鹏申明睿李浩翟为民倪龙郝博石上梅杨昭鹏兰奋张伟
- 关键词：中药安全性
- 醒脑静滴鼻液与醒脑静微乳中栀子苷大鼠在体鼻循环吸收比较研究被引量：9
- 2013年
- 醒脑静是临床用于治疗脑中风急性期的有效药物,与注射给药相比,醒脑静鼻腔给药具有显著的脑靶向性,将醒脑静制成微乳鼻腔给药可以解决大剂量高浓度中药不同极性复方成分的载药问题并能够降低对鼻黏膜的刺激性。该研究以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻循环模型比较醒脑静不同制剂中有效成分栀子苷大鼠鼻腔吸收特性。结果表明,醒脑静滴鼻液中栀子苷吸收速率常数为(2.95±0.25)×10-3min-1,醒脑静微乳中栀子苷吸收速率常数为(2.16±0.21)×10-3min-1,醒脑静不同制剂中栀子苷的大鼠鼻腔吸收符合一级速率过程,为被动吸收,醒脑静滴鼻液中栀子苷的鼻腔吸收较醒脑静微乳快,为醒脑静鼻用制剂的开发提供了一定的依据。
- 陆洋郝博温然李慧云赵雪姣杜守颖
- 关键词：醒脑静滴鼻液微乳栀子苷
- 高效液相色谱法测定健骨颗粒中仙茅苷的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:采用高效液相色谱法测定健骨颗粒中仙茅苷含量。方法:样品经水溶解后上中性氧化铝柱净化,采用色谱柱Capcell PAK ODS-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长为283 nm。结果:线性范围为3.135～62.7 μg·mL^(-1),r=0.9999;平均加样回收率(n=9)为97.3%。结论:该方法灵敏度高,专属性好,操作简便,重复性好。
- 许勇夏晶王柯郝博季申
- 关键词：高效液相色谱法仙茅苷健骨颗粒
- 骨愈方中羟基红花黄色素A的体外透皮性能考察被引量：3
- 2013年
- 目的:研究骨愈方中羟基红花黄色素A的体外透皮释药情况。方法:采用垂直式Franz扩散池进行小鼠离体皮肤透皮吸收试验,以羟基红花黄色素A(HSYA)含量为指标,考察乙醇体积分数和药物浓度对HSYA透皮性能的影响。结果:药液质量浓度和乙醇体积分数的增加均有利于HSYA透过皮肤;选择生药质量浓度1 g.mL-1,乙醇体积分数70%。结论:70%乙醇可显著促进HSYA的皮肤透过作用,为骨愈搽剂的制备提供参考。
- 温然郝博高瑛陆洋李慧云赵雪姣
- 关键词：羟基红花黄色素A透皮吸收
- 关于《中国药典》2005年版一部中药材杂质问题的探讨被引量：1
- 2005年
- 朱红宏郝博
- 关键词：《中国药典》2005年版《中华人民共和国药典》物理常数
- 解读《中国药典》2015年版一部被引量：9
- 2015年
- 按照《中国药典》2015年版编制大纲所确立的指导思想、基本原则和任务目标，本版药典的编制工作完成，经国家食品药品监督管理总局颁布于2015年12月1日正式实施。新版《中国药典》分为一部（中药）、二部（化学药）、三部（生物制品）和四部（附录和药用辅料标准）；收载品种进一步满足了国家基本药物目录、国家基本医疗保险用药目录的需要；药品安全保障和质量控制水平全面提高；初步实现“中药标准主导国际标准”的目标；以《中国药典》为核心的国家药品标准体系更趋健全；新版《中国药典》将在引导医药产业技术进步和结构优化升级中发挥更好的导向作用。
- 石上梅于江泳王旭翟为民宋宗华倪龙郝博
- 关键词：新版《中国药典》国家基本药物目录国家基本医疗保险中药标准
- 益胆片质量标准完善研究被引量：4
- 2014年
- 目的 建立鉴别和含量测定方法完善益胆片质量标准,以更好地控制该药品的质量.方法 建立了郁金、玄参、甘草、金银花、滑石粉等显微鉴别方法;建立了玄参、甘草薄层色谱鉴别法;建立高效液相色谱法对金银花中主要成分绿原酸进行了含量测定.结果 显微鉴别易于观察,专属性强;薄层鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;绿原酸在0.02654～2.654 μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.5％,RSD为1.3％.结论新建立的标准可更有效地控制药品质量.
- 郝博苏建
- 关键词：薄层色谱鉴别高效液相色谱法绿原酸玄参甘草金银花
- 六应丸中牛黄品种和质量控制方法的研究
- 2016年
- 目的:建立六应丸中牛黄质量的控制方法,切实保证投料用牛黄的质量和工艺的稳定性,为六应丸的疗效和应用安全提供保障。方法:采用高效液相色谱法测定样品中总胆红素及游离胆红素的含量,根据不同类型胆红素的含量综合评价其中牛黄的质量;色谱柱为Kromasil 100C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-1%冰醋酸(95∶5)为流动相,检测波长为450 nm。结果:游离胆红素和总胆红素的平均加样回收率分别为89.7%(RSD=4.97%,n=9)、96.6%(RSD=1.21%,n=9);胆红素在7.344~122.4μg·m L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。结论:六应丸中游离胆红素和总胆红素的含量及比例能较好地体现投料用牛黄的品质;方法准确,专属性强,可有效保障六应丸的临床应用安全。
- 郝博曹帅夏晶季申
- 关键词：六应丸牛黄胆红素
- 不同基质复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量对比被引量：1
- 2013年
- 目的:建立同时测定不同基质复方南星止痛贴剂中樟脑、冰片和水杨酸甲酯含量的GC方法,并进行含量比较。方法:采用DB-WAX型气相毛细管色谱柱(0.53 mm×30 m,1.00μm),升温程序为起始温度90℃,以1℃.min-1升至120℃,进样口温度230℃,FID检测器温度250℃。采用统计软件对溶剂型和乳液型压敏胶贴剂中4种挥发性成分的含量进行比较。结果:樟脑、异龙脑、龙脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为18.80～75.14(r=0.999 8),11.50～46.14(r=0.999 7),13.50～54.08(r=0.999 8),99.60～3 982.40 g.L-1(r=0.999 7),平均加样回收率分别为100.56%,100.60%,100.54%,99.79%,RSD均<3%(n=6)。溶剂型压敏胶贴剂中4种挥发性成分含量>乳液型压敏胶贴剂。结论:建立的含量测定方法简便、准确,可用于同时测定复方南星止痛贴剂中4种挥发性成分的含量,且溶剂型压敏胶贴剂优于乳液型压敏胶贴剂。
- 黎迎杜守颖马勇郝博陆洋白洁
- 关键词：复方南星止痛膏贴剂水杨酸甲酯
- 中药栀子提取工艺的实验研究被引量：17
- 2004年
- 目的:优选栀子药材的提取工艺。方法:采用直接比较法、正交试验设计法,以HPLC法测定各样品中栀子苷的含量为指标,比较了提取方法和提取溶媒种类、溶媒用量、提取时间、提取次数对栀子苷含量的影响,并比较不同条件下的醇沉工艺。结果:以10倍量水,提取3次,每次提取1.5h为最优工艺,醇沉条件为提取液浓缩至相对密度为1.12(60℃),醇沉浓度为60％。结论:该工艺稳定、可行。
- 郝博杜守颖洪燕龙杨刚吴清
- 关键词：栀子正交试验栀子苷
