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郭娜

作品数:51 被引量:15H指数:3
供职机构:天津科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 34篇专利
  • 8篇期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇肿瘤
  • 18篇药物
  • 13篇抗肿瘤
  • 12篇靶向
  • 11篇活性
  • 9篇衍生物
  • 9篇脂质体
  • 9篇肿瘤药
  • 9篇肿瘤药物
  • 9篇细胞
  • 9篇抗肿瘤药
  • 9篇抗肿瘤药物
  • 7篇喜树碱
  • 6篇偶联
  • 6篇羟基喜树碱
  • 5篇选择素
  • 5篇肿瘤靶向
  • 5篇吲哚
  • 4篇体外
  • 4篇偶联物

机构

  • 42篇天津科技大学
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇国家知识产权...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇天津市康婷生...
  • 1篇杰科(天津)...

作者

  • 42篇郭娜
  • 36篇郁彭
  • 17篇滕玉鸥
  • 10篇王栋
  • 9篇郝甜甜
  • 7篇吕蕾
  • 7篇温少鹏
  • 6篇王义乾
  • 6篇贾海永
  • 5篇张天乐
  • 4篇吕建
  • 4篇杨尧
  • 4篇韩开林
  • 3篇张倩
  • 3篇褚杰
  • 3篇赵龙
  • 3篇刘欢
  • 2篇李玉
  • 2篇邢建波
  • 2篇付晓丽

传媒

  • 4篇天津科技大学...
  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2023
  • 7篇2022
  • 6篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新颖的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物的合成及应用
本发明涉及新的取代的本发明涉及新的取代的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的制备方法及活性的研究。本发明以以间苯三酚为原料,通过傅克酰基化反应、碱催化的环合反应、亲电取代反应、羟醛缩合反应等一系列反应得到具有潜...
郁彭吕蕾王义乾贾海永吕建苑鹏温少鹏邢建波郭娜
文献传递
一种层层自组装的靶向纳米粒子的制备方法和应用
本发明涉及一种层层自组装的靶向纳米粒子的制备方法,所述方法在透明质酸上通过化学键连接难溶性疏水药物,通过自组装再包载相同的或不同的疏水性药物,得自组装纳米粒子;将聚赖氨酸和靶向配体分子通过化学键连接;通过层层自组装在纳米...
郭娜郁彭王奇知张树桐
文献传递
抗肿瘤靶向药物的设计合成与应用研究
2016年
前瞻产业研究院《中国抗肿瘤药物行业深度调研与投资战略规划分析预测分析报告》数据显示,2013年全球肿瘤药物市场规模为910亿美元,2007-2013年复合增长率为7.2%,虽然相比于2001-2007年均15%以上的增速有所减缓,但仍然显著高于全球药物市场4%左右的平均增长率。
郭娜
关键词:抗肿瘤药物靶向药物数据显示
靶向E-选择素的新型荧光探针的设计合成与生物学评价被引量:2
2020年
目的设计合成靶向E-选择素的新型荧光探针,为肿瘤转移及其靶向抗肿瘤药物相关研究提供工具分子。方法以E-选择素配体寡肽(IELLQAR)为靶向组件,使其通过连接桥与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联,设计合成一种新型靶向E-选择素的荧光探针(IELLQAR-FITC)。合成采用固相法,首先合成了寡肽IELLQAR,再以半胱氨酸和氨基己酸为连接桥,将FITC与寡肽连接,最后,通过裂解和脱保护基,得到了目标荧光探针IELLQAR-FITC,并对该目标荧光探针进行了系列生物学评价。结果MALDI-TOF/MS分析表明,成功合成了目标荧光探针分子(相对分子质量1447.5),MTT测试结果显示该荧光探针无明显毒性,对血管内皮细胞(HUVEC)的增殖活性无明显影响。细胞黏附实验结果表明,该荧光探针具有较好的E-选择素结合能力,能与肿瘤细胞HL-60竞争性地结合HUVEC表面的E-选择素,从而抑制肿瘤细胞HL-60与HUVEC细胞的黏附;同时该荧光探针能标记HUVEC表面的E-选择素,在460~550 nm波长下荧光基团FITC的荧光清晰可见,为E-选择素的可视化和定量研究提供了分子工具。结论本文设计合成的新型靶向E-选择素的荧光探针具有合成简单、观察方便等优点,为靶向E-选择素相关研究提供了有益分子工具。
常云松付颖张震滕玉鸥郭娜郁彭
关键词:E-选择素荧光探针细胞黏附
聚合物胶束作为抗癌药物纳米递送载体的研究进展被引量:5
2022年
近年来,纳米药物载体在递送抗癌药物中起到不可或缺的作用,而聚合物胶束因其具有稳定性好、可增加药物溶解度、载药能力强、不良反应少和可提高药物的生物利用度等优点在递送抗癌药物中被广泛研究.目前,已有抗癌药物的聚合物胶束制剂上市使用,并且在临床前及临床试验中得到深入研究,证明了聚合物胶束在递送抗癌药物中的巨大潜力.本文对目前聚合物胶束作为抗癌药物纳米递送载体的研究进展进行综述,着重介绍常用聚合物胶束链段材料、胶束靶向递送策略及递送抗癌药物共给药胶束系统,对聚合物胶束抗癌药物制剂的临床应用现状及上市产品进行分析概括,为相关科研人员提供参考.
郭娜吕佳琦李云李媛罗来龙李明媛
关键词:聚合物胶束抗癌联合用药
一种基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束及其制备和应用
本发明提供一种基于透明质酸的肿瘤靶向纳米胶束及其制备方法与应用。本发明将E选择素肽配体与紫杉烷类、喜树碱类、鬼臼毒素等化疗药通过二硫键连接,然后将该偶联物连接至透明质酸的羧基上,形成的两亲性聚合物在水溶液中可自组装形成初...
郭娜罗艳霞杨尧郁彭李九远
文献传递
E选择素靶向的聚乙二醇两端双修饰抗肿瘤药物的合成及应用
本发明涉及一类新型的多肽‑聚乙二醇‑喜树碱类药物三元偶联物的设计与合成,包括两种偶联方式,共三种合成路线,同时还包括偶联物在水溶液中自聚为纳米粒子的性能及表征,其初步的体外抗肿瘤活性。这些偶联物可通过E选择素肽配体主动靶...
郭娜郁彭郝甜甜张震张天乐
一种新颖的10-羟基喜树碱10位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用
本发明涉及新的取代的10-羟基喜树碱10位衍生物制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明以10-羟基喜树碱为原料,通过缩合反应,取代反应首次得到具有抗癌活性,并增加10-羟基喜树碱水溶性的衍生物。
郁彭温少鹏王义乾贾海永吕建吕蕾郭娜杨尧
文献传递
一种1-(苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物的制备及其在抗肿瘤药物中的应用
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种1-(苯基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物的制备及其在抗肿瘤药物中的应用。研究显示抑制一个或多个前列腺素受体的活性可以有效的治疗高血压,至少有一种前列...
郁彭王义乾贾海永温少鹏吕蕾郭娜韩开林褚杰王天娇
文献传递
一种连翘叶蛋白酶解多肽及其制备和应用
本发明属于多肽提取技术领域,涉及一种连翘叶蛋白酶解多肽及其制备和应用,包括:首先,超声辅助碱溶酸沉法提取连翘叶蛋白,再经透析;经真空冷冻干燥,得到连翘叶蛋白粉;其次单酶酶解;最后超滤分离多肽。本发明以连翘叶粉为原料,首先...
郭娜李玉屈琰李佳莉柴树权朱彤彤杨杰睿郁彭
共5页<12345>
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