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郭莉娜

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:华中师范大学化学学院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇一步法
  • 2篇中间体
  • 2篇双环
  • 2篇间体
  • 2篇
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇药物中间体
  • 1篇抑郁
  • 1篇手性
  • 1篇手性药物
  • 1篇苷类
  • 1篇噻吩
  • 1篇噻吩基
  • 1篇羟基
  • 1篇抗抑郁
  • 1篇抗抑郁药
  • 1篇甲基
  • 1篇核苷

机构

  • 5篇华中师范大学
  • 4篇湖南化工研究...

作者

  • 5篇郭莉娜
  • 4篇陈灿
  • 3篇侯仲轲
  • 2篇李宏伟
  • 1篇黄明智

传媒

  • 3篇精细化工中间...
  • 1篇中国化工学会...

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
阿巴卡韦中间体2-杂氮双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮的合成被引量:1
2006年
采用一步法由对甲基苯亚磺酸钠与氯化氰及1,3-环戊二烯合成目标物2-杂氮双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮。反应条件为:n(对甲基苯亚磺酸钠)∶n(氯化氰)∶n(1,3-环戊二烯)=0.48∶1.05∶1,反应温度控制在15℃,反应7h,反应中控制pH=5,可得纯度为95%的产品,收率由文献报道的64%提高到78%。
陈灿郭莉娜李宏伟侯仲轲
关键词:一步法
度洛西汀及达泊西汀的合成研究
本文对度洛西汀及达泊西汀的合成进行了研究。文章以苯、3-氯丙酰氯为起始原料,经傅-克酰基化反应、还原、成醚、二甲胺取代、拆分五步反应得到目标化合物,结构经核磁共振(NMR)、质谱(MS)和红外(IR)进行确认。采用对原药...
郭莉娜
关键词:抗抑郁药度洛西汀药物合成
文献传递
不对称催化反应合成手性药物的研究进展被引量:11
2006年
综述了不对称催化反应在手性药物合成中的应用,包括不对称催化氢化、不对称催化氧化、不对称催化环丙烷化、不对称催化羰基化和羰基的不对称催化还原。介绍了L-多巴、(S)-萘普生、薄荷醇、(S)-心得安、(S)-阿替洛尔、二肽抑制剂Cilastatin、氟西汀、布洛芬的合成工艺和Sharpless环氧化(AE反应)、不对称双羟基化(AD反应)、不对称羟氨化(AA反应)三种典型的不对称催化氧化反应。展望了不对称催化反应在手性药物合成中的发展方向。
郭莉娜侯仲轲陈灿黄明智
关键词:手性药物
N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的合成与拆分被引量:1
2007年
以2-乙酰噻吩、多聚甲醛、二甲胺盐酸盐为起始原料合成3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐,然后经硼氢化钠还原,(S)-(+)-扁桃酸拆分,得到(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺,总收率38.8%,e.e值95.6%。回收的扁桃酸可再应用于拆分。
郭莉娜侯仲轲李宏伟陈灿
关键词:拆分
核苷类药物中间体2-杂氮双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮的合成
采用一步法由对甲基苯亚磺酸钠与氯化氰及1,3-环戊二烯合成目标物2-杂氮双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮.通过改变反应条件,收率由64%提高到78%
陈灿郭莉娜侯仲轲
关键词:一步法核苷药物中间体
文献传递
共1页<1>
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