陈义兴
- 作品数：14 被引量：11H指数：2
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生建筑科学更多>>
- 缓释型聚羧酸减水剂的合成和性能研究被引量：3
- 2014年
- 本文使用马来酸酐、丙烯酸羟乙酯和甲基烯丙基聚氧乙烯醚大单体通过水溶液自由基共聚法合成了一种缓释型聚羧酸减水剂,并讨论了原料配比和合成工艺对减水剂性能的影响.结果表明,当n(MA)∶n(TPEG)∶n(HEA)=3.5∶1∶1,引发剂用量为单体总质量的3.0%,反应温度为80℃,反应时间为4.5h,所合成的减水剂在掺量0.2%时,即使在35℃高温下,水泥净浆流动度初始达258mm,1.5h时仅损失30mm,达到了很好的缓释效果.
- 崔子亮王艳玲陈义兴罗三一陈卫丰
- 关键词：聚羧酸减水剂缓释型
- 2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物的合成及抗癌活性研究
- 2013年
- 以3-氟苯甲酸(1)为原料,通过酯化、肼解制得3-氟苯甲酰肼(2),3-氟苯甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙(3a～3g),最后以苯和DMF为溶剂,将3a～3g与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(3-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(4a～4g),并利用IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析对7个目标化合物(4a～4g)的结构进行了表征.用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2、A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性.研究结果表明:所合成的7个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中化合物4a、4b、4f的活性最强.
- 张克松王艳玲陈义兴许登清李德江
- 关键词：4-噻唑啉酮抗癌活性
- 甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法
- 本发明提供了甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法，以7-ACA为原料，与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体I；中间体I与新制的二苯基重氮甲烷反应得中间体II；中间体II与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲...
- 李德江龚大春陈义兴王艳玲张义军
- 文献传递
- 含噻唑啉酮环的氟苯甲酰胺类化合物的合成及抗癌活性被引量：1
- 2013年
- 以4-氟苯甲酸(Ⅰ)为原料,通过酯化、肼解制得4-氟苯甲酰肼(Ⅱ),Ⅱ再与芳香醛反应得到相应的酰腙(Ⅲa～Ⅲh),最后以苯和二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,Ⅲa～Ⅲh与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(4-氟苯甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物(Ⅳa～Ⅳh),并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对Ⅳa～Ⅳh的结构进行了表征,用MTT法评价了体外对HepG-2、A549-1和231-2的3种癌细胞株的体外生长抑制活性。结果表明,Ⅳa～Ⅳh均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中,Ⅳb,Ⅳf活性最强。
- 王艳玲陈义兴李德江
- 关键词：4-噻唑啉酮抗癌活性医药与日化原料
- 含4-噻唑啉酮环的新金刚烷类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：1
- 2013年
- 以1-金刚烷甲酸为原料,通过酯化、肼解制得1-金刚烷甲酰肼,1-金刚烷甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后以苯和DMF为溶剂,酰腙与巯基乙酸脱水环化成2-芳基-3-(1-金刚烷甲酰胺基)-4-噻唑啉酮类化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对7个目标化合物的结构进行了表征。用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2,A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性。结果表明,所合成的7个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性。
- 陈义兴王艳玲李德江
- 关键词：金刚烷抗癌活性
- 中试规模生产除草剂苯嗪草酮
- 2014年
- 研究了除草剂苯嗪草酮的生产工艺.以草酸二甲酯为原料,甲醇为溶剂,与碳酸钾反应得到中间体1,产率为97%.再以苯为溶剂,将中间体1与三光气加热回流反应5 h得混合液,然后以三氯化铝作为催化剂,混合液与苯发生Friedel-Crafts酰基化得中间体2,两步总产率为71.1%.再以乙醇为溶剂,将中间体2与乙酰肼发生缩合反应,制得中间体3,产率为90%.然后,以冰醋酸为催化剂,将中间体3与水合肼反应得中间体4,产率为93%.最后以正丁醇为溶剂,将中间体4与乙酸钠脱水环化得苯嗪草酮,收率为83.4%.苯嗪草酮的总收率为48.1%,液相纯度为99.30%.其结构经1H NMR确证.
- 王艳玲陈义兴张义军李德江
- 关键词：除草剂苯嗪草酮
- 甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法
- 本发明提供了甲氧头孢中间体7-MAC的合成方法，以7-ACA为原料，与1-甲基-5-巯基-1,2,3,4-四氮唑反应得到中间体I；中间体I与新制的二苯基重氮甲烷反应得中间体II；中间体II与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲...
- 李德江龚大春陈义兴王艳玲张义军
- 文献传递
- 一种颗粒状阻燃剂八溴S醚的生产方法
- 本发明提供了一种颗粒状阻燃剂八溴S醚的生产方法，以双酚S为原料，通过三步反应生产颗粒状八溴S醚，颗粒平均粒径可达420~450μm，解决了传统工艺使用过氧化氢、氯气、次氯酸钠等氧化剂氧化溴化氢为溴素致使工业成本高、危险性...
- 李登李德江李永双龚大春陈义兴王艳玲杨晓利
- 文献传递
- 治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成
- 2014年
- 本文研究了治疗骨髓增殖性肿瘤药物TG101209的合成工艺。以2,4-二羟基-5-甲基嘧啶为起始原料,与三氯氧磷、氨水发生氯化、取代反应生成2-氯-4-氨基-5-甲基嘧啶(B),B再与N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺(C)发生Buchwald偶联反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺(D)。以甲醇为溶剂,D与CH3OH-HCl反应得到3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)胺基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺盐酸盐(E),E与1-甲基-4-(4-氨基苯基)哌啶(G)发生亲核取代反应得到N-叔丁基-3-(5-甲基-2-[4-(4-甲基-1-哌嗪)苯胺基]-4-胺基嘧啶)-苯磺酰胺(TG101209)。总收率达到30.9%,HPLC测得纯度达到99.7%。
- 张义军刘义稳陈义兴王艳玲李德江
- 关键词：医药与日化原料
- 阻燃剂六(4-酰腙基-2-甲氧基苯氧基)环三磷腈的合成及对ABS树脂的阻燃被引量：6
- 2014年
- 以六氯环三磷腈为原料，与香兰醛发生亲核取代反应制得六（4-甲酰基-2-甲氧基苯氧基）环三聚磷腈（I），I再与取代酰肼反应得到相应的六（4-酰腙基-2-甲氧基苯氧基）环三磷腈类化合物（IIa—IIg），利用IR、1HNMR．13CNMR、ESI．Ms和元素分析对化合物的结构进行了表征；并用化合物（IIa—IIg）对ABS树脂进行阻燃处理，测试了其限氧指数和UL94垂直燃烧性能。结果表明，化合物（Ⅱa～11g）对ABS树脂均具有显著地阻燃效果，化合物11e、IIf阻燃效果最好。
- 陈义兴王艳玲李德江
- 关键词：六氯环三磷腈阻燃ABS树脂橡塑助剂
