陈嫚茵
- 作品数：29 被引量：96H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新生小鼠肠边缘群细胞蛋白质组双向电泳图谱的差异表达
- 2012年
- 目的筛选肠道干细胞特征性的差异蛋白质或蛋白质群。方法采用双向凝胶电泳方法分离新生小鼠肠边缘群细胞与肠上皮细胞总蛋白,表达差异超过1.5倍的为差异蛋白质。结果成功建立小鼠肠边缘群细胞与肠上皮细胞的双向电泳图谱,筛选出差异蛋白点39个。结论小鼠肠干细胞与上皮细胞的蛋白表达谱存在差异,有可能成为潜在的、有应用价值的肠道干细胞鉴别分子标志。
- 张永锋杨晋谭永港杨敏陈嫚茵
- 关键词：蛋白质组学双向电泳小鼠
- 溃疡性结肠炎相关癌变不同信号转导通路的表达及意义被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨TLR4、NF-κBp65、β-catenin、STAT3在溃疡性结肠炎癌变中的表达及作用。方法:60只SPF级Balb/c小鼠随机分3组:正常组、结肠炎组、结肠癌组,每组20只;除正常组外,模型组分别采用DSS和DSS/DMH复合法制备;应用显微镜观察结肠黏膜组织形态学改变,免疫组化法检测结肠黏膜TLR4、NF-κBp65、β-catenin、STAT3的表达。结果:结肠癌组小鼠结肠肉眼可见浆膜层散在、多处息肉状隆起变化,镜下见腺体萎缩、部分上皮内瘤变或癌变,其结肠组织TLR4、NF-κBp65、β-catenin、STAT3蛋白呈高表达特点;与正常组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:TLR4、NF-κBp65、β-catenin、STAT3蛋白及其信号通路在溃疡性结肠炎相关癌变发生发展中有重要作用。
- 张永锋郭长军熊鹰杨敏陈嫚茵
- 关键词：TOLL样受体4核因子-ΚBΒ-CATENIN
- 糖胰敏对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞凋亡的影响
- 2013年
- 目的:探讨糖胰敏对实验性2型糖尿病(T2DM)模型大鼠胰岛β细胞凋亡的影响,阐明糖胰敏治疗T2DM的药效机理。方法:采用小剂量STZ腹腔注射联合高热量饲料喂养建立T2DM大鼠模型;实验设正常对照组、T2DM模型组、糖胰敏大、中、小剂量组、西药达美康对照组;治疗前及治疗1周后,开始定期动态地监测血糖变化,治疗4周后检测血糖、血脂、血清胰岛素、计算胰岛素敏感指数(ISI),进行胰岛免疫组织化学分析,观察胰腺组织病理形态学变化和胰岛β细胞凋亡情况。结果:治疗2周后大鼠血糖开始下降,与模型组比较,糖胰敏大剂量组大鼠血糖明显降低;治疗4周后,与模型组比较,糖胰敏组大鼠血糖、血甘油三酯(TC)、血总胆固醇(TG)、游离脂肪酸(FFA)均明显降低,胰岛素敏感指数明显升高;胰岛病理学观察结果显示糖胰敏治疗组胰岛数量及胰岛内细胞数量较模型组明显增多,胰岛素阳性表达显著增强。胰岛细胞凋亡明显减弱。结论:中药复方糖胰敏能够有效降低T2DM模型大鼠的血糖、改善脂代谢紊乱,提高胰岛素敏感性,其机理可能为调节糖脂代谢,降低糖毒性、脂毒性,减少胰岛细胞凋亡,改善胰岛β细胞功能,从而有效发挥降低血糖的作用。
- 李映红戎志斌李桂云吴正治贾秀琴张永锋杨敏陈嫚茵
- 关键词：2型糖尿病胰岛Β细胞细胞凋亡
- 胃癌患者有根舌苔与无根舌苔差异蛋白标志物的筛选研究被引量：3
- 2014年
- [目的]探讨胃癌患者有根舌苔与无根舌苔的差异蛋白标志物。[方法]采用荧光差异凝胶电泳(2DDIGE)标记、分离蛋白质,Decyder差异分析软件进行分析、识别差异表达的蛋白质,选择差异点胶内胰酶消化后,应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析差异蛋白质点。[结果]在患者舌苔标本中共鉴定出12个蛋白质点出现1.5倍以上的表达差异,其中7个上调,5个下调。[结论]有根舌苔与无根舌苔存在多个差异表达的蛋白质,可能与其形成相关。
- 韦虹张永锋谭永港杨敏陈嫚茵
- 关键词：舌苔蛋白质组学胃癌生物学标记物
- 溃疡性结肠炎相关性结肠癌差异表达的miRNA的筛选研究被引量：10
- 2014年
- [目的]分析结肠癌与正常结肠黏膜、结肠炎肠黏膜的微小RNA(miRNA)表达谱差异。[方法]通过建立溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)及UC相关性结肠癌(ulcerative colitis related colorectal cancer,UCRCC)小鼠模型,抽提、纯化RNA,加入荧光标记后与miRNA寡核甘酸基因芯片(Affymetrix公司)杂交,应用SAM软件进行数据分析,对有显著差异的miRNA进行实时荧光定量PCR验证,采用靶基因分析软件分析miRNA功能。[结果]has-miR-194、has-miR-215、has-miR-93、has-miR-192、has-miR-92a、has-miR-29b、has-miR-20a等7个miRNA在肿瘤组织中显著上调〔中位假基因验出率(FDR)<5%〕,has-miR-1231、has-miR-195、has-miR-143、has-miR-145等4个miRNA显著下调(FDR<5%)。[结论]UCRCC与正常结肠黏膜、UC肠黏膜之间存在明显的miRNA差异表达,这些miRNA的差异性表达可能与UCRCC的发病有关。
- 张永锋郭长军谭永港杨敏陈嫚茵
- 关键词：溃疡性结肠炎小鼠模型
- 保肾冲剂的组方思路及防治肾小球硬化的机制分析
- 2008年
- 通过对中医药防治肾小球硬化的研究发现,肾小球硬化属中医本虚标实证,其中本虚以脾、肾为主,标实以湿热、瘀血、痰浊为主;治疗应采用益气补肾、清热活血泻浊之法,以保护肾功能,促进受损肾功能的恢复。
- 贾秀琴杨继红吴正治李明陈嫚茵杨敏
- 关键词：肾小球硬化
- 慢性肾小球肾炎唾液蛋白质组无创伤分子诊断模型的研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨液态芯片结合基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术筛选慢性肾小球肾炎(CGN)患者的唾液蛋白质标记物并建立诊断模型,为CGN临床诊断提供依据。方法采集43例CGN患者和45例健康体检者的唾液标本,采用液态芯片(WCX磁珠)制备唾液样品,并结合MALDI-TOF-MS质谱仪对唾液标本进行蛋白质检测,筛选出2组间特异性表达差异蛋白,并结合生物信息学方法建立诊断模型。结果比较2组唾液蛋白质指纹图谱数据,共获得116个差异有统计学意义的蛋白峰(P<0.05),选择质荷比(m/z)为2 499.11、2 159.09、3 622.30Da的3个蛋白质峰用于构建最佳决策树模型,该诊断模型测试组总准确率为85.23%(75/88),灵敏度为83.72%(36/43),特异度为86.67%(39/45)。结论初步建立了CGN唾液蛋白质组诊断模型,为CGN的早期诊断提供了新的方法和途径。
- 曹美群袁媛孙珂焕黄飞娟陈嫚茵李仲秋吴正治
- 关键词：肾小球肾炎唾液蛋白质组
- 慢性肾小球肾炎肾络-内质网应激相关性探讨被引量：8
- 2013年
- 慢性肾小球肾炎是。肾脏内科常见疾病，临床起病隐匿、病程冗长、病情发展缓慢，有资料显示慢性肾小球肾炎是导致终末期肾病的主要原因[1]，而系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN）是。肾小球疾患中常见的病理类型之一，是我国慢性肾脏病最常见的病因，以循环免疫复合物沉积于肾小球系膜区，刺激肾小球系膜细胞增殖和系膜基质增多为特征，最终致肾小球硬化和肾间质纤维化。其发病机制目前仍不十分清楚。
- 贾秀琴张晓丽陈嫚茵杨敏张李兴吴正治
- 关键词：慢性肾炎肾络内质网应激
- 活血健脾补肾三法对MSC移植在结肠炎大鼠肠道定植的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨中医活血健脾补肾法对骨髓间充质干细胞(MSC)移植在结肠炎大鼠肠道定植的影响。方法:雌性SD大鼠以5%2、4、6,三硝基苯磺酸(TNBs)诱导形成结肠炎模型,造模后随机分为模型对照组、MSC移植组、活血组、健脾组、补肾组,第2天将体外分离培养的雄性SD大鼠MSC经尾静脉注射到各组雌性大鼠体内。疗程结束后取各组大鼠结肠组织,以Y染色体的性别决定区段sry作为标志,以确定MSC的肠道定位情况;免疫组化法检测其肠道干细胞标记物Musashi-1的表达。结果:经PCR扩增后,凝胶电泳可以检测到结肠组织雄性性别特异性基因区段sry,MSC移植组阳性率为20%,活血组阳性率为35%,健脾和补肾组阳性率为25%。免疫组化检测到MSC移植组及中药治疗各组大鼠结肠黏膜组织Musashi-1均有阳性表达,其中活血组与MSC移植组比较差异有显著性意义。结论:活血法代表方药桃红四物汤较明显促进MSC在结肠炎大鼠肠道定植。
- 张永锋杨晋李映红杨敏陈嫚茵
- 关键词：溃疡性结肠炎骨髓间充质干细胞中医药疗法
- “肾主水”的微观整体观被引量：7
- 2010年
- 贾秀琴吴正治陈嫚茵
- 关键词：肾主水微观辨证整体观水通道蛋白
