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陈文霞

作品数：144 被引量：354H指数：9
供职机构：广西医科大学口腔医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 101篇期刊文章
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领域

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  • 1篇电子电信
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  • 1篇农业科学
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主题

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  • 11篇髓细胞
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  • 8篇人牙
  • 8篇人牙髓
  • 7篇牙髓干细胞
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机构

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  • 66篇广西医科大学
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  • 3篇柳州市人民医...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇阿拉巴马大学
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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
共 144 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
根管测量体外模型建立的研究进展被引量：1
2017年
根管治疗是目前公认的治疗牙髓坏死及根尖周病的最有效、最彻底的一种方法。准确测量根管长度是根管治疗成功的关键与前提，与传统的手感法和X线摄片法相比，根管长度测量仪的出现使根管长度的测量准确性更高，也更加简便。但在体外研究中，根管长度测量仪不能单独用于离体牙根管长度的测量，需要建立体外模型作为介质模拟体内牙周膜环境。因此，在有关根管预备、
刘谨申陈文霞
关键词：体外模型根管测量离体牙
根尖囊肿非手术治疗病例1例
李康婧陈文霞
System B根充技术改良研究被引量：4
2008年
目的:结合冷侧压法改良System B根充技术,通过增加根尖部的牙胶量来克服该技术超充率较高及根尖部根管牙胶充盈率(PGFA)较低的缺点。方法:80个离体尖牙牙根用改良双敞技术预备后,随机分为2组,分别用常规法和改良法根充,超充样本计数;所有样本均在距根尖孔1.5mm水平截断,体视显微镜下数码拍照,计算机测定PGFA值,统计学分析。结果:改良组超充率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);改良组距根尖孔1.5mm的PGFA高于常规组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:改良后的System B技术比原方法具有更好的根充效果。
谢方方陈文霞
关键词：感染根管牙髓治疗根管充填
血浆支架复合人牙髓细胞诱导牙髓再生的体内研究
目的：探讨血浆支架复合人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)在体内进行牙髓再生的可行性。方法：采用组织块法分离培养hDPCs,选取第4代hDPCs并进行矿化诱导鉴定。采用低速二次离心法提...
韦维李康婧黄杨陈文霞
关键词：牙髓细胞
缺氧环境下miR-143-5p/HIF-1α信号轴调控人牙髓干细胞促血管生成潜能的机制研究
2022年
目的探讨氯化钴诱导的化学缺氧对人牙髓干细胞促血管生成潜能的影响及miR-143-5p/缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)信号轴在其中的作用。方法体外分离培养人牙髓干细胞,流式细胞术检测细胞表面标志物。使用含不同浓度氯化钴(0、50、100、200μmol/L)的培养基处理细胞24 h或48 h。通过CCK-8和Transwell小室实验检测缺氧对人牙髓干细胞增殖和迁移的影响;qRT-PCR检测miR-143-5p及HIF-1α、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达;Western Blot检测细胞HIF-1α蛋白表达;ELISA检测培养液上清中VEGF浓度。构建过表达miR-143-5p慢病毒(miR-143-5p mimics)、过表达阴性对照(mimics-NC)、沉默miR-143-5p慢病毒(miR-143-5p inhibitor)、沉默阴性对照(inhibitor-NC)载体转染人牙髓干细胞,qRT-PCR检测miR-143-5p及HIF-1α、VEGF mRNA表达。结果原代培养人牙髓干细胞表面抗原CD29、CD90呈阳性表达,CD34、CD45呈阴性表达。50μmol/L组和100μmol/L组细胞增殖活性高于对照组(P<0.01)。50μmol/L组、100μmol/L组和200μmol/L组细胞迁移能力均高于对照组,且100μmol/L组和200μmol/L组高于50μmol/L组(P<0.01)。miR-143-5p表达随着氯化钴浓度的升高而降低(P<0.01);HIF-1α、VEGF mRNA与蛋白表达水平随氯化钴浓度的升高而升高(P<0.01)。与转染mimics-NC比较,转染miR-143-5p mimics人牙髓干细胞HIF-1α、VEGF mRNA表达水平降低(P<0.05,P<0.01);与转染inhibitor-NC比较,转染miR-143-5p inhibitor人牙髓干细胞HIF-1α和VEGF mRNA表达水平升高(P<0.01)。结论氯化钴诱导的化学缺氧可促进人牙髓干细胞血管生成潜能,该作用呈浓度依赖性,miR-143-5p/HIF-1α信号轴可能参与调控该作用机制。
孟紫君何璇庞彩凤刘春萍黄春艳陈文霞
关键词：人牙髓干细胞氯化钴缺氧诱导因子-1Α
脂多糖刺激人牙髓干细胞分泌的外泌体联合基质细胞衍生因子-1对牙髓再生的影响被引量：4
2022年
目的探讨轻度炎症状态下人牙髓干细胞(human dental pulp stem cell,hDPSC)产生的外泌体与基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)联合应用对牙髓组织再生的影响。方法分离培养hDPSC,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激hDPSC,超速离心法提取hDPSC经LPS刺激后产生的外泌体(exosomes from lipopolysaccharide-stimulated hDPSC,L-EXO)和正常状态下分泌的外泌体(exosome from normal hDPSC,N-EXO),通过透射电镜和蛋白质印迹法鉴定提取物。将40只6~8周龄的SD大鼠通过随机数字表法分为S组(单独应用SDF-1)、L+S组(SDF-1与L-EXO联合应用)、N+S组(SDF-1与N-EXO联合应用)和空白对照组(根管内不植入任何物质),每组10只。以双侧下颌第一磨牙为实验牙,建立大鼠无髓根管模型,根据分组分别在根管内植入不同的内容物。植入后30 d过量麻醉处死所有大鼠,取大鼠双侧下颌骨组织,应用HE、Masson及免疫组织化学染色法进行组织学评价。结果HE染色结果显示,除空白对照组外,其他3组根管内均可见新生牙髓样组织,其中L+S组根管内新生组织的量及组织中的细胞数量最多,S组最少。Masson染色结果显示,L+S组矿化组织沿根管壁纵向排列,胶原纤维有序排列,N+S组呈无规律紊乱分布。定量分析各组新生血管面积,结果显示L+S组血管密度[(2.03±0.65)%]显著高于S组[(0.65±0.05)%]及N+S组[(1.06±0.38)%](F=5.879,P<0.05)。免疫组织化学结果显示,S组及L+S组的趋化因子受体4表达量显著低于N+S组(F=8.633,P<0.01)。结论hDPSC分泌的外泌体联合SDF-1可提高根管内新生组织的量和组织中的血管密度,L-EXO的作用较N-EXO强,并且新生组织中胶原纤维及矿化组织的排列更规律有序。
蓝彬园林熹陈文瑨谢婧陈文霞
关键词：干细胞外泌体牙髓干细胞脂多糖基质细胞衍生因子-1
超声波与传统慢速手机后牙根尖倒预备的比较研究
2010年
目的:比较超声波和传统慢速手机在后牙进行根尖倒预备对根切面的影响。方法:32例附有颌骨和牙周组织,含两个主根管的下颌第一磨牙近中根,随机均分成2组,分别采用两种处理方式进行倒预备:(1)超声波组:超声波配金刚砂尖Berutti与镍钛尖RE2。(2)慢速手机组:慢速手机配No.2圆钻。扫描电镜下对比观察倒预备前、后的根切面环氧树脂模型,评价微裂数目、类型及管腔边缘质量。采用SPSS13.0软件包行KruskalWallisTest。结果:超声波组的微裂数目明显少于慢速手机组,差异有统计学意义(P=0.002);超声组与慢速手机组之间微裂类型差异无统计学意义(P=0.929);超声波组的管腔边缘质量优于慢速手机组,差异有统计学意义(P=0.029)。结论:超声根尖倒预备技术用于后牙具有明显的优越性和可行性。
张平娟陈文霞曾启新谢方方
关键词：超声器械第一磨牙根尖倒预备
可见光增强金离子抗菌在龋病预防和治疗中的运用
目的:开发一种新的抗菌策略用于龋病的防治,并探究其在抗菌过程中的可能机制。方法:本研究建立了变形链球菌生物膜及其牙本质感染模型,探究了口腔临床常用的LED灯增强Au(Ⅲ)离子对变形链球菌及其生物膜的抗菌能力,通过电泳、X...
周俊李康婧谢蓓蓓陈文霞蒋兴禄
关键词：龋病可见光金离子抗菌
广西3～5岁儿童患龋情况与口腔健康行为的相关性研究被引量：14
2019年
目的:了解广西3~5岁儿童患龋情况,分析口腔健康行为和患龋率之间的关系。方法:采用多阶段分层等容量随机抽样方法,抽取广西3~5岁幼儿园儿童1949名,对其进行口腔健康检查,家长则接受面对面问卷调查,并通过Logistic回归模型探索口腔健康行为和患龋率之间的关系。结果:广西3~5岁儿童患龋率为72.3%,龋均为4.52,城市患龋率和龋均高于农村(P<0.05)。调整年龄、性别、家长学历、居住地后,甜点心、甜饮料摄入频率高及睡前吃甜食的儿童患龋风险更高(P<0.05)。调整口腔健康行为因素后,城市儿童患龋风险仍然高于农村(P<0.05)。结论:广西3~5岁儿童患龋情况严重,甜点心及甜饮料摄入频率、睡前吃甜食频率与儿童患龋有关,口腔健康行为因素不能解释城乡儿童间的患龋差异。
周恺燕刘秋林陈柏霖吴敏琼于雪婷吴珊珊陈少勇陈文霞曾晓娟
关键词：龋齿儿童
试剂盒法与差速超速离心法所提取的人牙髓细胞外泌体的鉴定与比较被引量：3
2019年
目的:采用试剂盒法以及差速超速离心法提取的人牙髓细胞外泌体(hDPC-DEs),并进行鉴定与比较。方法:培养原代人牙髓细胞(hDPCs)并鉴定,收集hDPCs培养上清,分别采用试剂盒法和差速超速离心法提取hDPC-DEs,在透射电镜下进行形态学观察,利用免疫印记(Western blotting)法对外泌体表面标记蛋白CD9的表达进行检测,并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定外泌体表面标记蛋白CD63的浓度。结果:透射电镜下试剂盒法与差速超速离心法所提hDPC-DEs均表现为典型的茶托状双层膜结构,直径在50～120nm,试剂盒组背景杂质较多,差速离心组背景较为清晰。两种方法提取的hDPCDEs特异性标志蛋白CD9均呈阳性表达。试剂盒组外泌体标志蛋白CD63的浓度高于差速超速离心组(P<0.05)。结论:试剂盒法与差速超速离心法均可获得hDPC-DEs,前者操作简便,所提取的hDPC-DEs的浓度较高,但杂质可能比较多。
郑程峰陈硕琳陈文瑨林万惠吴周玲韦慧妮陈文霞
关键词：人牙髓细胞外泌体
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