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陈贺: 作品数：40 被引量：172H指数：7; 供职机构：辽宁省中医药研究院更多>>; 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项辽宁省教育厅科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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强心颗粒对阿霉素致心衰大鼠心功能的影响被引量：2: 2012年; 目的:研究强心颗粒对阿霉素造成心衰大鼠心功能及心肌病理变化的影响。方法:采用阿霉素3mg/kg连续腹腔注射4周造成大鼠慢性充血性心力衰竭模型,考察强心颗粒对心衰大鼠心功能的作用。取心尖部进行病理组织学检查。结果:强心颗粒30g/kg、60g/kg能提高造模后大鼠的每博量,射血分数和小轴缩短率,降低心衰大鼠的心率和血压,能改善心衰后大鼠心肌肥厚状态;并能减慢心肌病理变化进程。结论:强心颗粒具有改善阿霉素造成大鼠慢性充血性心力衰竭心功能的作用。; 秦文艳陈贺李春伟董波李淼赵金明; 关键词：强心颗粒阿霉素慢性充血性心力衰竭心功能

复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制研究被引量：9: 2013年; 目的:探讨复方川贝颗粒对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制。方法:70只豚鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半,即模型组,复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68)g·kg-1组,二陈丸组(2.325 g·kg-1),地塞米松组(9.30×10-4g·kg-1),正常对照组;试验开始第1天,豚鼠ip10%卵白蛋白(OVA)生理盐水溶液致敏,致敏后第13天灌胃给药,每日1次,给药7 d,各组均按体重ig,模型组和正常对照组给予等容积蒸馏水,15 d后用1%卵白蛋白生理盐水溶液激发5次,每日1次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察复方川贝颗粒对哮喘豚鼠血清中血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)的含量、哮喘潜伏期及肺部病理切片嗜酸粒细胞(EOS)计数。结果:与正常对照组比较,模型组豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量明显升高(P<0.01),EOS明显增多(P<0.01)。与模型组比较,复方川贝颗粒(1.34,2.68 g·kg-1)均能降低哮喘豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量(P<0.05,P<0.01);复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68 g·kg-1)剂量均能减少哮喘豚鼠小气道周围EOS总数(P<0.01),延长豚鼠哮喘潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论:复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制与调节血清炎性介质和减少EOS浸润有关。; 陈贺张慧颖刘禾丁春晓郭振武李国信张会宗张宏; 关键词：白三烯B4 卵白蛋白

消疮饮抑菌抗炎及免疫调节作用研究被引量：5: 2010年; 探讨消疮饮治疗痤疮的药理作用,从抑菌、抗炎、免疫调节方面阐明其作用机制。方法：通过体外对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、绿脓杆菌和痤疮丙酸杆菌抑菌试验、体内对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用试验,及二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响、琼脂所致大鼠肉芽肿的影响试验,观察消疮饮的抑菌、抗炎作用。通过消疮饮对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠血清溶血素生成的影响及对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响试验,观察消疮饮免疫调节的作用。结果：体外抑菌试验表明,消疮饮对大肠埃希氏菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、绿脓杆菌MIC19.45~155.63mg生药/mL,厌氧菌痤疮丙酸杆菌MIC155.63 mg生药/mL,体内抑菌实验表明,消疮饮有降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率的作用,表明本品有抑菌作用。消疮饮有抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀作用,能抑制琼脂所致大鼠肉芽肿的作用,表明本品有抗炎作用。消疮饮能促进环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠血清溶血素的生成并且能使环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠脾脏指数明显增大。对2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应有明显抑制作用,表明本品具有调节免疫功能的作用。结论：消疮饮具有抑菌、抗炎和免疫调节作用。; 肖斐陈贺芦源刘禾张慧颖; 关键词：消疮饮抑菌抗炎免疫调节

清血通脉饮对脂肪肝模型大鼠肝组织中CYP2E1、p38MAPK、CRP表达的影响: 2022年; 目的观察清血通脉饮对大鼠非酒精性脂肪肝模型的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、清血通脉饮(1.8 g/kg低剂量组,3.6 g/kg中剂量组,7.2 g/kg高剂量组),阿托伐他汀钙片对照组(10 mg/kg),除空白组外其余各组采用高脂饲料喂养大鼠8周,空白组、模型组灌胃给予蒸馏水,其余各组灌胃给与相应药物,给药容积(10 mL/kg),边造模边给药8周。实验结束后,检测各组大鼠血清谷丙氨酸转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)的活性以及肝组织中的甘油三酯(TG)的含量,并采用苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织脂肪变性损伤程度,采用免疫组化法检测肝组织中CYP2E1、p38 MAPK及CRP的表达。结果清血通脉饮可显著降低脂肪肝模型大鼠肝组织中TG的含量(P<0.0)。清血通脉饮可显著降低脂肪肝模型大鼠血清GPT、GOT的活性(P<0.05)。清血通脉饮可显著降低脂肪肝模型大鼠的肝细胞脂肪变性损伤程度。清血通脉饮可显著降低CYP2E1及CRP在脂肪肝模型大鼠肝组织中的表达(P<0.05)。清血通脉饮可显著增加p38 MAPK在脂肪肝模型大鼠肝组织中的表达(P<0.05)。结论研究结果表明清血通脉饮对高脂饮食诱发的脂肪肝及脂肪肝形成对肝组织的损害具有防治作用。; 董晓茜吴怡陈贺张祝强张振秋; 关键词：P38丝裂原活化蛋白激酶

不同配方高脂乳剂豚鼠高脂血症模型的研究被引量：3: 2012年; 目的:探讨6种不同配方高脂乳剂对豚鼠高脂血症形成的影响。方法:豚鼠连续灌服不同配方高脂乳剂二周后,乌拉坦麻醉腹主动脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油三脂(GT)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)血脂四项指标。结果:灌服高脂乳剂二周后,1号、2号、3号及6号配方豚鼠TC、HDL、LDL均显著升高,与空白对照组比较差异非常显著,但GT没有显著改变;4号、5号配方豚鼠TC、LDL显著升高,与空白对照组比较差异显著,但HDL、GT没有显著改变。结论:1号、2号、3号、4号、5号及6号高脂乳剂配方在二周内均可造成豚鼠高胆固醇血症。; 赵金明朱竞赫陈贺秦文艳齐越宋达夫; 关键词：高脂血症总胆固醇甘油三脂高密度脂蛋白低密度脂蛋白

强心颗粒活血化瘀作用的实验研究被引量：1: 2010年; 目的研究强心颗粒的活血化瘀作用。方法利用肾上腺素造成小鼠肠系膜微循环障碍,观察强心颗粒对小鼠肠系膜微循环的影响;大鼠两次冰水刺激,期间皮下注射盐酸肾上腺素注射液0.08 mL/100 g,造成大鼠血瘀模型,观察药物对大鼠血液流变学的影响。结果强心颗粒低剂量21.5 g/kg、中剂量43 g/kg、高剂量86 g/kg组均能加快小鼠血流速度,改善血流状态,改善小鼠微循环障碍;强心颗粒中剂量30 g/kg、高剂量60 g/kg组能明显降低大鼠高、中、低切状态下的血黏度,其中高剂量组能降低红细胞压积,中剂量组能加快红细胞电泳时间。结论强心颗粒具有明显的活血化瘀作用。; 秦文艳董波陈贺齐越孟莉赵金明; 关键词：强心颗粒活血化瘀微循环障碍血液流变学

癫痫清颗粒对大鼠海马区神经元影响被引量：5: 2017年; 目的:观察癫痫清颗粒对戊四唑引起大鼠海马神经元凋亡的影响。方法:大鼠腹腔注射10 g·L^(-1)戊四唑(40 mg·kg^(-1)),每2 d 1次,连续15次,停药l周后,再次腹腔注射戊四唑,根据本次癫痫发作级别随机分为7组,每组6只,连续灌胃给药治疗4周,麻醉后取脑,通过尼氏染色观察癫痫清颗粒对戊四唑诱发大鼠慢性癫痫模型海马组织结构的影响,并通过免疫组化染色观察癫痫清颗粒对戊四唑诱发大鼠慢性癫痫模型海马组织神经元Apaf-1、caspase-9和caspase-3表达的影响。结果:与模型对照组相比癫痫清低、中、高剂量组及苯妥英钠组大鼠海马齿状回存活细胞显著升高,与模型对照组相比癫痫清低、中、高剂量组Apaf-1表达均显著降低,与模型对照组相比癫痫清中剂量组caspase-9表达显著降低,与模型对照组相比癫痫清低、中、高剂量组caspase-3表达均显著降低。结论:癫痫清颗粒对戊四唑诱发慢性癫痫模型大鼠海马区神经元具有呈剂量依赖性的保护作用。; 刘小虎贾冬孟莉刘冉齐越李淼陈贺丁春晓乔菊久向绍杰; 关键词：戊四唑

胃舒通颗粒对胃肠功能影响的试验研究: 2010年; 对胃舒通颗粒进行了对小鼠小肠炭末推进试验及对小鼠胃排空试验研究,结果胃舒通颗粒低剂量组(8.70g生药/kg)、中剂量组(17.40g生药/kg)、高剂量组(34.80g生药/kg)对小鼠小肠炭末有推进作用;胃舒通颗粒低剂量组(8.70g生药/kg)、中剂量组(17.40g生药/kg)、高剂量组(34.80g生药/kg)对正常小鼠有促进胃排空的作用(P<0.05,P<0.01)。; 张宏甘雨陈贺齐越包玉龙乔敏崔明昊; 关键词：胃肠功能

射干提取物对小鼠免疫功能的影响被引量：5: 2011年; 目的研究射干提取物对小鼠免疫功能的影响。方法以环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型,测定腹腔注射印度墨汁后小鼠网状内皮细胞(RES,单核巨噬细胞)炭粒廓清指数,观察其对小鼠非特异性免疫功能的影响;通过测定正常小鼠血清溶血素水平观察射干提取物对小鼠体液免疫的影响。结果射干提取物可增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能;促进抗体溶血素的产生。结论射干提取物对非特异性免疫功能和特异性免疫功能都有增强的作用。; 赵金明秦文艳齐越陈贺宋达夫李国信; 关键词：射干提取物免疫功能血清溶血素

癫痫清颗粒对小鼠自发活动和睡眠功能的影响: 2015年; 目的:探讨癫痫清颗粒对小鼠自发活动和小鼠睡眠功能的影响。方法:(1)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,分别用程控自主活动箱测定各组小鼠5 min内自发活动的次数。(2)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠,观察入睡个数、入睡潜伏期和睡眠持续时间。(3)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果:(1)癫痫清颗粒对小鼠自发活动呈剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组相比,中、高剂量组具有显著性差异。(2)癫痫清颗粒能呈剂量依赖性显著缩短阈下剂量戊巴比妥钠的入睡潜伏期和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,癫痫清颗粒与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。(3)癫痫清颗粒呈剂量依赖性缩短阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间,癫痫清颗粒高剂量组对阈上剂量戊巴比妥钠的睡眠时间有显著延长作用。结论:癫痫清颗粒能抑制小鼠自发性活动,癫痫清颗粒具有明显的缩短阈下剂量戊巴比妥钠和阈上剂量戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的潜伏期并能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间。; 刘小虎向绍杰孟莉陈贺齐越李心培贾冬; 关键词：戊巴比妥钠

陈贺

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