陈陆俊
- 作品数：119 被引量：283H指数：8
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- B7-H4表达对细胞因子激活的杀伤细胞治疗胃癌患者生存时间的影响被引量：2
- 2010年
- 胃癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一。寻找新的胃癌预后指标和探索有效的治疗方法是十分紧迫的科学命题。合理应用辅助化学治疗与生物治疗等综合治疗是提高5年生存率的重要途径，确定新的分子靶位成为治疗胃癌新疗法的研究重点。共刺激分子B7-H4能通过抑制T细胞的增殖、
- 蒋敬庭吴昌平沈月平郑璐陈陆俊吴骏季枚徐斌李争光石亮荣胡文蔚LuBin-feng张学光
- 关键词：B7-H4胃癌患者细胞治疗杀伤辅助化学治疗
- CXC趋化因子受体5在胃癌中的表达与临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨CXC趋化因子受体5（CXCR5）在人胃癌细胞株及胃癌组织中的表达特点并分析其表达的临床意义.方法 采用流式细胞术检测人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901及HGC-27中CXCR5的表达,采用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测90例胃癌组织及癌旁组织中CXCR5的表达,并分析其临床意义.结果 流式细胞术检测结果表明,在人胃癌细胞株BGC-823、SGC-7901及HGC-27中均能检测到CXCR5的表达;组织芯片及免疫组织化学结果显示胃癌组织及癌旁组织中均有CXCR5的表达,其在胃癌中高表达的比率为52.87％;肿瘤大小≤2.8 cm的胃癌患者其CXCR5高表达的比率显著低于肿瘤大小＞2.8 cm的胃癌患者,差异有统计学意义（x2=3.995,P＜0.05）;胃癌组织中CXCR5的表达水平与患者其他临床病理特征无明显相关（P＞0.05）.生存分析显示,CXCR5高表达的胃癌患者术后总生存率较低于CXCR5低表达的胃癌患者[风险比（HR）=1.810,95％可信区间（CI）：0.980 3～3.341 0,P＞0.05].结论 CXCR5可能与胃癌发生发展有关.
- 孙青陈陆俊徐斌陆明洋刘检王琦吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌
- 链接蛋白-4在食管癌组织的表达及临床意义被引量：6
- 2019年
- 目的观察链接蛋白-4(Nectin-4)在人食管癌组织及邻近正常组织的表达,分析其表达水平与食管癌患者临床病理特征及预后的关系.探讨Nectin-4干预对人食管癌细胞株的功能调节作用.方法采用免疫组织化学染色法检测食管癌组织芯片中94例食管癌和78例相邻癌旁正常组织Nectin-4的表达,采用秩和检验比较食管癌及癌旁正常组织中Nectin-4表达水平的差异,x2检验分析食管癌组织中Nectin-4表达水平与患者临床病理特征的关系,拟合Cox模型评价不同指标与患者预后的关系.选用人食管癌细胞株Eca-109和TE-1,经RNA干扰(RNAi)技术构建Nectin-4稳定下调及过表达细胞株,分别通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)进行验证,通过细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验、划痕实验及Transwell实验探讨Nectin-4干预对上述食管癌细胞株生物学功能的调节作用.结果Nectin-4在食管癌组织中高表达,在正常组织中以不表达和低表达为主,在癌组织及癌旁组织中的表达差异有统计学意义(P<0.01).肿瘤最大直径≥4.5 cm的食管癌患者其Nectin-4高表达比率高于最大直径<4.5 cm的患者,差异有统计学意义(x^2=6.385,P<0.05).T分期为Ⅲ+Ⅳ的食管癌患者其Nectin-4高表达比率高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ的食管癌患者,差异有统计学意义(x^2=5.822,P<0.05).Nectin-4染色强度与患者其他临床病理特征无相关(P>0.05).多因素Cox比例风险模型显示,Nectin-4表达水平[风险比(HR)=1.795,95%可信区间(CI):1.042~3.092,P<0.05]可作为食管癌患者独立预后因素.经过RNAi及慢病毒转染,选用Eca-109和TE-1成功构建Nectin-4稳定下调表达细胞株LV-Nectin-4-短发卡RNA(shRNA)和Nectin-4过表达细胞株LV-Nectin-4-OE.CCK-8实验显示,LV-Nectin-4-shRNA组细胞的增殖率显著低于LV-NC组细胞(Eca-109,48 h:P<0.01,72 h:P<0.05;TE-1,24h:P<0.01,48 h:P<0.01,72 h:P<0.01),LV-Nectin-4-OE组细胞增殖率显著高于LV-V
- 石红兵邓海峰陈陆俊冯珺徐茗王君君吴骏季枚胡文蔚蒋敬庭
- 关键词：食管癌肿瘤进展
- B7-H3 expression associates with tumor invasion and patient's poor survival in human esophageal cancer
- B7-H3 was highly expressed in the cell line Eca-109 and TE-1, the high expression level of B7-H3 in esophageal...
- 陈陆俊陈俊徐斌王琦周围张光波裴红蕾吴昌平蒋敬庭
- B7-H1的抗肿瘤免疫应答机制及其与上皮间质转化的关系被引量：1
- 2016年
- B7-H1是参与抗肿瘤免疫应答的一个重要的免疫卡控点(immune checkpoints)分子,它主要通过负性调控T细胞介导的抗肿瘤免疫应答,参与肿瘤的免疫抑制及逃逸。对于B7-H1对肿瘤细胞自身生物学行为的影响和作用机制尚未明确。本文将对B7-H1的抗肿瘤免疫应答机制及其与肿瘤细胞自身生物学行为的关系作一综述。
- 李靖陈陆俊蒋敬庭王海涛
- 关键词：协同刺激分子B7-H1上皮间质转化免疫逃逸免疫治疗
- 组织浸润的T-bet^+淋巴细胞与胃癌发生发展关系研究
- 2013年
- 研究胃癌组织中浸润T-bet+淋巴细胞的亚群分布。采用免疫荧光标记及流式细胞术,检测胃癌患者外周血单个核细胞、胃癌及癌旁正常组织中浸润淋巴细胞中T-bet+淋巴细胞的亚群分布。流式检测结果表明,外周血单个核细胞中,Tbet在CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD56+NK细胞中均有表达,经过分离浸润淋巴细胞及荧光抗体标记后,流式检测结果表明胃癌及癌旁正常组织中,T-bet在浸润的CD4+T细胞、CD8+T细胞及CD56+NK细胞中亦有表达,并且在CD8+T细胞及CD56+NK细胞中表达水平较高。结果表明,胃癌组织中浸润T-bet+淋巴细胞包括CD4+T、CD8+T细胞及CD56+NK细胞等,提示在胃癌发生发展中T-bet参与调控抗肿瘤细胞免疫应答。
- 张建伟陈陆俊蒋敬庭
- 关键词：胃癌T-BET肿瘤浸润淋巴细胞流式细胞术
- 共刺激分子B7-H4表达对细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌患者预后的影响被引量：12
- 2010年
- 目的 评价共刺激分子B7-H4表达对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）过继免疫治疗胃癌患者后预后的影响.方法 采用回顾性队列分析156例胃癌的临床资料,并按其治疗情况分为对照组（81例,单纯化疗）和试验组（75例,化疗联合CIK细胞治疗）.对胃癌患者组织进行B7-H4免疫组织化学染色,并比较B7-H4不同表达情况下,对照组与试验组治疗后无瘤生存率的差异.结果 对照组和试验组间各临床病理资料的差异无统计学意义（p〉0.05）.两组术后中位无瘤生存时间分别为18.0个月和45.0个月（χ~2=11.631,P=0.001）,术后中位总体生存时间分别为27.0个月和49.0个月（χ~2=10.907,P=0.001）,差异均有统计学意义.86例B7-H4低表达者中,采用单纯化疗和CIK联合治疗后中位无瘤生存时间分别为32.0个月和62.0个月.差异有统计学意义（χ~2=4.663,P=0.03）;70例B7-H4高表达者中,采用单纯化疗和CIK联合治疗后中位无瘤生存时间分别11.0个月和18.0个月,差异有统计学意义（χ~2=11.971,P=0.001）.结论 采用化学治疗联合CIK细胞回输治疗胃癌,无论B7-H4高表达还是低表达,均可显著延长胃癌患者的无瘤生存时间.
- 蒋敬庭吴昌平沈月平郑璐吴骏季枚徐斌陈陆俊吴雨岗郑晓朱一蓓LU Binfeng张学光
- 关键词：胃肿瘤共刺激分子免疫治疗预后
- 鲍恩样丘疹病皮损中细胞周期调控蛋白表达与人乳头瘤病毒感染的研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨鲍恩样丘疹病（BP）皮损中人乳头瘤病毒（HPV）感染与细胞周期相关因子细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、细胞周期蛋白E（Cyclin E）及其依赖性蛋白激酶抑制蛋白p27表达的相关性。方法基因芯片法检测BP皮损组织中人乳头瘤病毒感染（HPV）类型，免疫组化方法检测44例BP皮损组织及10例正常包皮环切组织中细胞周期调控蛋白Cyclin D1、Cyclin E及p27的表达水平。结果44例BP中HPV感染率为100％，高危型感染38例，占86．36％，其中含HPVl6感染者30例，占68．18％，单一HPV16感染者16例，合并其他高低危混合感染者14例，其他高危型感染为8例，低危感染6例，主要为HPV6型感染。在BP组织中，HPV高危组（U=53．00，P〈0．05）、高低危混合组（U=12．00，P〈0．01），低危组（U=5．00，P〈0．01）中Cyclin D1表达较正常组显著增高，高低危混合组（U=44．00，P〈0．01）、低危组（U：22．50，P〈0．05）Cyclin D1表达较高危组显著增高；Cyclin E在HPV高危组（u=0．00，P〈0．01），高低危混合组（u=4．00，P〈0．01），低危组（U=1．50，P〈0．01）的表达显著高于正常组织，高危组显著高于低危组（u=11．00，P〈0．01）；p27的表达在HPV高低危感染中差异无统计学意义。p27在年龄〉50岁组较20～30岁组（U=47．00，P〈0．05）、31～50岁组（u=55．50，P〈0．05）显著增高。Cyclin E的表达在年龄〉50岁组较20～30岁组（u=45．50，P〈0．05）显著增高。还发现，女性患者Cyclin E的表达明显高于男性患者（u=137．50，P〈0．05）。结论不同HPV感染类型中，细胞周期调控蛋白CyclinD1、Cyclin E及p27的表达存在差异。
- 周来来陈陆俊徐春兴赵伟田波康定华
- 关键词：鲍恩样丘疹病细胞周期蛋白质类寡核苷酸序列分析
- 视黄酸诱导基因蛋白-I在胃癌组织的表达及临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的观察视黄酸诱导基因蛋白-I(RIG-I)在胃癌组织中的表达,探讨RIG-I干预对人胃癌细胞株的功能调节作用。方法免疫组织化学检测胃癌组织芯片癌及癌旁组织中RIG-I表达,秩和检验比较癌及癌旁组织中RIG-I表达差异,χ2检验分析RIG-I表达与临床病理参数的关系,Log-rank分析RIG-I表达与患者预后的关系,Cox模型评价不同指标的预后价值。选用人胃癌细胞株SGC-7901及AGS,经RNAi技术构建RIG-I稳定下调表达细胞株,分别通过实时定量聚合酶链反应(Real-timePCR)和Westernblot进行验证,并通过细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验、划痕实验及Transwell实验探讨RIG-I干预对上述胃癌细胞株生物学功能的调节作用。结果胃癌组织中RIG-I表达水平显著低于癌旁组织(U=1490,P=0.001)。病理分级Ⅲ~Ⅳ级的患者,肿瘤组织中RIG-I高表达比率(68.18%)显著低于Ⅰ~Ⅱ级的患者(94.12%,χ2=4.668,P=0.031)。RIG-I高表达患者其术后生存期较低表达患者显著延长(P=0.023)。COX模型分析结果显示年龄(P=0.047)、TNM分期(P=0.039)、RIG-I高表达(P=0.007)可作为评估胃癌患者预后的独立风险因素。经过RNAi及慢病毒转染,选用SGC-7901和AGS成功构建RIG-I稳定下调表达细胞株LV-RIG-I-短发卡RNA(shRNA)及对照组LV-NC。CCK-8实验表明在培养后48h及72h,LV-RIG-I-shRNA组吸光度(A)值显著高于LV-NC组(SGC7901:P=0.000及P=0.000;AGS:P=0.002及P=0.016);划痕实验显示LV-RIG-I-shRNA组细胞迁移能力显著高于LV-NC组(SGC7901:P=0.001;AGS:P=0.004);Transwell侵袭实验表明,LV-RIG-I-shRNA组细胞侵袭数量显著多于LV-NC组(SGC7901:P=0.032;AGS:P=0.016)。结论RIG-I在胃癌的发生及发展中具有重要作用,胃癌细胞中RIG-I的下调表达可显著促进细胞增殖、侵袭及迁移能力。
- 邓海峰沈琼李敏冯珺陈陆俊吴昌平蒋敬庭
- 关键词：胃癌RNA干扰免疫组织化学
- 组织因子在食管鳞癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2008年
- 食管鳞癌是常见的上消化道恶性肿瘤，其死亡率高居恶性肿瘤死亡率第2位。食管鳞癌的治疗目前主要有外科、放射、药物及免疫治疗等。对于Ⅱ期以上的病例，单一的治疗方案往往效果不佳，故多采用综合治疗。组织因子又称凝血因子Ⅲ，是一相对分子质量为47×10^3的单链跨膜糖蛋白，由263个氨基酸残基组成，包括胞外区、跨膜区、胞内区三个结构域。组织因子在体内的生理功能主要是与凝血因子Ⅶ／Ⅶa结合，继而激活凝血因子Ⅸ和Ⅹ，启动内源性和外源性凝血。
- 陈陆俊罗光华谈炎魏江吴晁徐宁
- 关键词：食管鳞癌上消化道恶性肿瘤肿瘤死亡率相对分子质量免疫治疗
