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韦玮
作品数:
4
被引量:37
H指数:4
供职机构:
中山大学药学院
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发文基金:
香港创新及科技基金
广东省科技计划工业攻关项目
广东省中医药局建设中医药强省科研课题
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
王冬梅
中山大学药学院天然药物与中药研...
刘浩文
中山大学药学院
陈建萍
香港大学
林惠贞
中山大学药学院
周盈利
中山大学药学院天然药物与中药研...
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韦玮
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2篇
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鸡血藤药材及其不同部位缩合鞣质的含量测定
被引量:12
2013年
目的: 建立鸡血藤药材中缩合鞣质的含量测定方法,并对不同批次鸡血藤药材及其不同部位中缩合鞣质的含量进行测定。方法: 优化并建立了采用香草醛-硫酸显色体系测定鸡血藤药材中缩合鞣质含量的方法,反应条件为3 mL 3%香草醛,3 mL 40%浓硫酸,常温反应20 min,测定波长为500 nm。结果: 5个批次鸡血藤药材中缩合鞣质含量为3.99%-8.63%;其中3个批次药材不同部位的缩合鞣质含量测定结果显示,树脂状分泌物中含量最高,为8.14%-11.51%,木质部(5.39%-7.92%)和韧皮部(3.65%-6.90%)含量相对较少。结论: 香草醛-硫酸显色法快速、简便、准确、重复性好, 可用于测定鸡血藤药材中缩合鞣质的含量;缩合鞣质在树脂状分泌物中的含量比其他部位高,为传统的鸡血藤药材质量的判断方法提供了科学依据。
林惠贞
刘浩文
韦玮
周盈利
陈建萍
王冬梅
关键词:
鸡血藤
缩合鞣质
鸡血藤药材中原儿茶酸的含量测定
被引量:5
2014年
建立测定鸡血藤药材中原儿茶酸含量的方法,并对制备供试品溶液的提取溶剂、提取方法、提取次数、药材粒度等进行了考察优化。采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm,5um);流动相为乙腈-φ:0.5%醋酸水(体积比为10:90);流速为1.0mL·min-1;检测波长为260nm。优化所得供试品溶液的制备方法,药材加水回流提取3次,每次1.5h,合并提取液并浓缩至小体积,用乙酸乙酯萃取4次,合并乙酸乙酯萃取液,浓缩后的残渣用甲醇-水(体积比为1:1)溶解并定容,即得。经系统的方法学考察,所建立的方法在原儿茶酸浓度为8.56—214ug·mL-1范围内线性良好(R2=0.9997),平均加样回收率为99.2%,RSD为2.8%,市售7个批次鸡血藤药材中原儿茶酸的含量为65.81—122.35ug·g-1。该方法准确,重复性好,可用于鸡血藤药材的质量控制。
林惠贞
刘浩文
韦玮
李雯婷
赵志敏
陈建萍
王冬梅
关键词:
鸡血藤
原儿茶酸
高效液相色谱法
薄层色谱图像分析定量-高速逆流色谱法快速分离制备吴茱萸中的三个生物碱类化合物
被引量:4
2014年
建立了薄层色谱图像分析定量-高速逆流色谱法从吴茱萸甲醇提取物中快速分离制备吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱3个化合物的方法。采用数码相机对HSCCC溶剂系统上下相中的目标化合物进行TLC图像采集,使用积分软件OPSIA计算各溶剂系统对应的K值,筛选出最佳溶剂系统正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3:2.5:3.5:2,V/V)。取上相为固定相,下相为流动相,检测波长为254 nm,在主机转速860 r/min、流动相流速1.5 mL/min的条件下,一次性从300 mg样品中分离制备得到经1H-NMR和13C-NMR确证的吴茱萸碱(15.3mg)、吴茱萸次碱(10.1 mg)、吴茱萸卡品碱(20.7 mg),纯度分别为93.6%,97.3%和95.1%(HPLC法)。
韦玮
周盈利
唐铁鑫
李雯婷
杨得坡
朱龙平
王冬梅
关键词:
高速逆流色谱法
生物碱
地榆药材中总皂苷及地榆皂苷-Ⅰ的含量测定
被引量:17
2013年
目的建立地榆药材总皂苷及地榆皂苷-I含量的测定方法,并对不同批次地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量进行测定。方法采用优化条件的紫外-可见分光光度法建立了地榆药材中总皂苷的含量测定方法,采用HPLC—ELSD法测定地榆药材中地榆皂苷-I的含量。结果优选出总皂苷含量测定的显色体系为香草醛-冰醋酸-高氯酸,反应条件为15%香草醛,1.0mL高氯酸,80℃反应15min,经测定,地榆药材中总皂苷含量为7.25%~8.41%;HPLC—ELSD法9n4得地榆药材中地榆皂苷-I的含量为5.21%~6.18%。结论香草醛-冰醋酸-高氯酸法以及HPLC—ELSD法快速、简便、准确、重现性良好,分别适用于测定地榆药材中总皂苷和地榆皂苷-I的含量。
张学文
韦玮
程悦
刘浩文
陈建萍
王冬梅
关键词:
地榆
总皂苷
HPLC-ELSD
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