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韩咪莎

作品数:12 被引量:106H指数:5
供职机构:福建医科大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学系更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目福建省教育厅科技项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇磷酰胺
  • 6篇环磷
  • 6篇环磷酰胺
  • 4篇生精
  • 3篇睾丸
  • 2篇蛋白
  • 2篇顶体
  • 2篇雄性
  • 2篇雄性大鼠
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇早期糖尿病
  • 2篇生精细胞
  • 2篇生精细胞凋亡
  • 2篇生精障碍
  • 2篇生殖
  • 2篇视网膜
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇水通道蛋白4

机构

  • 12篇福建医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 12篇韩咪莎
  • 6篇高学勇
  • 4篇江一平
  • 3篇林芸秀
  • 3篇王玮
  • 2篇黄焱
  • 1篇陈勇
  • 1篇何为民
  • 1篇魏玉珍
  • 1篇林珊
  • 1篇卓丹心
  • 1篇徐国兴
  • 1篇张智广

传媒

  • 3篇中国组织化学...
  • 2篇福建医科大学...
  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇解剖学报
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇第十届国际眼...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇1998
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期糖尿病大鼠晶状体和视网膜水通道蛋白4表达的研究被引量:3
2011年
目的观察早期糖尿病大鼠晶状体、视网膜水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP-4)表达的变化,探讨糖尿病大鼠眼组织水代谢改变的机制。方法 SD大鼠分为正常对照组和糖尿病组。制作糖尿病大鼠模型,于第4、8周取材,用免疫组化法和计算机图像分析系统半定量分析各组大鼠晶状体、视网膜AQP-4表达的变化。结果正常及糖尿病大鼠AQP-4在晶状体上皮均无表达。AQP-4在视网膜上有表达,正常大鼠主要表达于视网膜视杆视锥层、节细胞层和神经纤维层,糖尿病大鼠从内界膜延伸至视细胞层整个视网膜厚度均可见AQP-4阳性表达,特别是在神经节细胞层毛细血管内皮和神经纤维层阳性表达更明显。糖尿病大鼠视网膜组织AQP-4阳性表达标随周龄的延长而增强。结论糖尿病大鼠视网膜AQP-4的表达较正常组增强,提示水通道蛋白的表达增加是糖尿病早期发生视网膜水肿的机制之一。
黄焱韩咪莎郑卫东徐国兴
关键词:糖尿病视网膜水通道蛋白4
环磷酰胺对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响被引量:2
2009年
高学勇王玮韩咪莎
关键词:生精细胞凋亡环磷酰胺睾丸腹腔注射组织学变化戊巴比妥钠
环磷酰胺对雄性大鼠生殖免疫功能的影响被引量:7
2011年
目的观察环磷酰胺对大鼠睾丸及其细胞免疫的影响,探讨抗肿瘤药物在生殖免疫功能中的机制。方法选用16只15周龄SD大鼠,随机分为对照组和实验组,每组8只;实验组腹腔注射环磷酰胺20mg/kg/d,连续5天,用药两个月后,应用HE染色法研究大鼠睾丸远期组织学变化,用原位缺口末端标记法(TUNEL方法)检测生精小管中生殖细胞凋亡,放射免疫法检测血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH),流式细胞术进行血液T淋巴细胞亚群分析。结果实验组睾丸生精小管直径缩小、间距增宽、生精上皮变薄、生殖细胞层次和数量减少、生精小管腔多未见精子形成,实验组睾丸生精小管直径、面积、生殖细胞数均显著低于对照组(P<0.01);实验组与对照组比较生殖细胞凋亡增多,差异显著(P<0.01);实验组与对照组比较血清T明显降低,差异显著(P<0.01),血清FSH、LH水平两组间差异无显著性;血液T淋巴细胞亚群分析,实验组与对照组比较CD3+CD4+、CD4+/CD8+明显降低(P<0.01),CD3+CD8+明显升高(P<0.01)。结论环磷酰胺对大鼠睾丸远期损害明显,促进生殖细胞凋亡,降低睾酮的分泌,并抑制T淋巴细胞的免疫功能。
韩咪莎林珊高学勇
关键词:环磷酰胺生殖细胞细胞凋亡T淋巴细胞
己酮可可碱、孕酮和A23187对人精子甘露糖受体表达的影响被引量:11
1998年
人精子经BWW获能5~6小时后,分别用己酮可可碱(PF)、孕酮(P)和A23187三种已知的获能及(或)顶体反应促进剂处理1小时,对实验和对照组精子用异硫氰酸荧光素标记的甘露糖化牛血清白蛋白(MFITCBSA)作探针标记精子甘露糖受体(MR)。结果表明,获能促进剂PF并不促进MR表达而P和A23187则有显著促进MR表达的作用。P对MRII型的促表达作用略强于对II型,而A23187则对II型的促进显著强于I型。认为MR的表达是一种依赖于钙离子的细胞生物学过程,并与顶体反应有密切关系。推测MR可能具有介导精子与卵膜融合的作用。
江一平林芸秀魏玉珍韩咪莎熊良玉
关键词:精子顶体甘露糖己酮可可碱孕酮A23187
微波处理快速制备组织切片技术
1998年
微波处理快速制备组织切片技术韩咪莎江一平福建医科大学组织胚胎学教研室(福州350004)关键词器官组织切片微波染色法70年代Mayers[1]利用微波(microwave,MW)照射人及小鼠组织,获得满意的固定效果,创立了形态学的MW技术。近年来该技...
韩咪莎江一平
关键词:器官组织切片微波染色法
早期糖尿病大鼠晶状体和视网膜水通道蛋白4表达的研究
黄焱徐国兴韩咪莎
环磷酰胺对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响
观察环磷酰胺对大鼠睾丸组织学变化和生精细胞凋亡影响。用清洁级性成熟的15周龄雄性sD大鼠16只,体重300~350g。大鼠随机分为对照组和实验组,每组8只,实验组大鼠腹腔注射环磷酰胺.每天一次20mg/(kg·体重),连...
高学勇王玮韩咪莎
文献传递
人精液液化速率的简易定量测定术及其方法学评价被引量:1
2006年
目的建立简便、实用的精液液化速率测定技术。方法以常规显微镜擦镜纸作滤过膜与硅化玻璃漏斗结合,制备“精液液化速率测定装置”,并对12例健康供精者和63例临床不明原因不育症患者精液进行测定。通过单位时间内滤过的精液量换算液化百分率,以时间为横坐标制作液化曲线。结果使用“精液液化速率测定装置”,以硅油作质量控制实验,过滤效果稳定,误差较小,有较好的敏感性;由人精液液化曲线可见,精液液化过程可分为“快相”和“慢相”两个阶段,正常人快相约15 min,液化率>90%;不育患者快相时程延长、幅度降低,40 min只达约80%;84.13%标本虽然于80 min内完全液化,但却存在“快相”时程延长而幅度降低的现象。结论本文建立的方法可提供准确的精液液化信息,提示有些“不明原因不育症”病例可能与精液液化不良有关。
张智广韩咪莎林芸秀江一平
关键词:精液精液不液化症
考马斯亮蓝染色法检测人精子顶体反应的评价被引量:26
1998年
为建立一种检测人精子顶体反应的简便实用的新技术,用3.5%高氯酸水溶液配制0.05%考马斯亮蓝(R250)染色液浸染人精子30min,顶体完整者顶体区染成紫蓝色,顶体反应者则不染。对获能前后和钙离子载体A23187诱导顶体反应的精子进行染色并与经典的顶体反应检测技术PSA法对照,两种方法检测顶体反应率无显著差异。方法学检验证明新技术结果可靠。本法操作简便、经济,普通显微镜即可检测,易于推广,克服了原有技术复杂昂贵的缺点,具有研究和临床诊断的良好价值。
江一平卓丹心陈勇林芸秀林芸秀
关键词:精子顶体反应考马斯亮蓝染色法
环磷酰胺对大鼠睾丸和附睾的影响被引量:19
2009年
目的探讨抗肿瘤药物所致大鼠睾丸和附睾损害,为寻找男性不育症中药治疗的研究提供理论依据。方法选用16只15周龄SD大鼠随机分为对照组和实验组,每组8只;实验组腹腔注射环磷酰胺20mg·kg-1·d-1,连续5d,用药2个月后,应用HE染色法研究大鼠睾丸、附睾远期组织学变化,用原位缺口末端标记法(TUNEL方法)检测生精细胞凋亡。结果实验组大鼠体重、睾丸和附睾重量均显著减轻(P<0.01),睾丸生精小管直径缩小、间距增宽、生精上皮变薄、生精细胞层次和数量减少、生精小管腔多未见精子形成,实验组睾丸生精小管直径、面积、生精上皮细胞数、均显著低于对照组(P<0.01);实验组生精细胞凋亡增多,与对照组比较,生精细胞显著凋亡(P<0.01);附睾管管腔内腔内精子稀少,含有大量脱落细胞,管壁变薄。结论环磷酰胺对大鼠睾丸、附睾远期损害明显,促进生精细胞凋亡。
高学勇王玮韩咪莎林珊何为民
关键词:环磷酰胺睾丸附睾
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