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马伟钦

作品数:13 被引量:23H指数:3
供职机构:广东药学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇大肠
  • 5篇肠癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肠肿瘤
  • 4篇大肠癌
  • 3篇蛋白质
  • 3篇直肠
  • 3篇细胞
  • 3篇结直肠
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢综合
  • 2篇代谢综合征
  • 2篇移动抑制因子
  • 2篇增殖
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞移动
  • 2篇结直肠肿瘤
  • 2篇巨噬细胞

机构

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作者

  • 13篇马伟钦
  • 12篇何兴祥
  • 7篇陈羽
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  • 4篇徐慧鲜
  • 4篇王丽京
  • 3篇张伟斌
  • 3篇谢文瑞
  • 3篇王亚敏
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  • 2篇袁瑜
  • 2篇蔡洁毅
  • 1篇曾华书
  • 1篇周海涛
  • 1篇王泽和
  • 1篇侯红斌
  • 1篇向正国
  • 1篇聂玉强
  • 1篇臧林泉
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传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大肠癌早期诊断的研究进展被引量:3
2010年
大肠癌的发病,从正常大肠黏膜发展到大肠腺瘤、大肠癌直至形成远处的浸润转移,是一个阶段性的演进过程,且具有较明显的癌前及早期阶段病变,这为早期诊断大肠癌提供了可能。以下笔者就大肠癌早期诊断研究进展予以综述。
马伟钦何兴祥
关键词:大肠癌
蛋白质电泳非样品条带来源分析
2013年
目的:分析十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳中非样品条带的来源,并探讨其消除及控制方法。方法:在每个凝胶梳孔只加全成分上样缓冲液或缺少某些成分的试液,不加蛋白样品直接电泳,观察非样本条带出现情况,再分别对上样缓冲液中还原剂、甘油成分设置成不同浓度梯度进行电泳分析,观察条带表现。另外观察不同的上样梳预处理对条带表现的影响,明确非样品条带来源,找到去除方法。最后,进一步通过副溶血弧菌蛋白电泳结果验证非样品条带控制方法的有效性。结果:在未对上样梳进行特别处理的情况下,上样试液(全成分缓冲液或缺少某些成分的试液)中只要有还原剂和甘油就会出现非样品条带,但条带强弱与还原剂浓度、甘油含量无明显剂量关系。用8mol/L尿素处理上样梳可使非样品条带明显减弱甚至消失。结论:非样品条带源于上样梳蛋白质污染,用尿素等离液剂或强力去污剂处理上样梳可有效减少或消除非样品条带,以消除非样品条带对检验结果的影响。
周海涛曾华书马伟钦侯红斌陈润莉张勇李康
关键词:污染
代谢综合征与大肠肿瘤的相关性研究被引量:1
2013年
目的探讨代谢综合征与大肠肿瘤的关系。方法选取2010年1月1日~2011年4月1日在我院住院行肠镜检查者为研究对象,按病理活检结果分为正常组、大肠腺瘤组、大肠癌组。检测各组空腹血糖(FPG)、血脂及其分型,空腹胰岛素(FINS)水平;测量血压以及身高、体质量、腰围、臀围等人体生理学指标;记录其性别、年龄、吸烟、饮酒等资料。代谢综合征与大肠肿瘤的相关性分析用logistic回归方法和秩相关分析。结果代谢综合征是大肠癌的危险因素;胰岛素抵抗指数(RI)与大肠癌呈正相关,年龄≥50岁、男性、血apoA减低是大肠癌的危险因素。女性患代谢综合征是大肠腺瘤的危险因素;年龄≥50岁、血apoB增高是大肠腺瘤的危险因素。结论代谢综合征与大肠肿瘤密切相关。
吴礼浩谢文瑞陈羽马伟钦张伟斌何兴祥
关键词:结直肠肿瘤代谢综合征胰岛素抵抗
利用蛋白质组学与人工神经网络构建大肠癌肝转移诊断模型被引量:1
2013年
目的应用双向电泳联合质谱技术筛选大肠癌肝转移血清特异性标志物,并利用这些标志物以数据挖掘技术构建人工神经网络大肠癌肝转移诊断模型。方法收集大肠癌无肝转移、伴肝转移患者各12例血清样本,同组血清等量混合进行双向电泳,用ImageMaster V5.0软件分析两组蛋白质的差异,差异蛋白质进行MALDI-TOF-MS鉴定。ELISA法测定差异蛋白及CEA含量。用受试者工作曲线评价其对大肠癌肝转移的诊断价值,以人工神经网络方法,筛选出准确度最高者作为大肠癌肝转移诊断模型。结果双向电泳显示,大肠癌伴肝转移组与无肝转移组相比较有4个蛋白有统计学意义,其中2个上调的蛋白质分别是Transferrin和Complement component C9;2个下调的蛋白质分别是Haptoglobin和Isoform 1 of Serum albumin。受试者工作曲线分析与大肠癌肝转移相关性依次为Transferrin>Haptoglobin>CEA。人工神经网络的诊断方法以Transferrin和Haptoglobin这两个蛋白联合建立的模型预测准确度最高,为88.57%,其敏感度为63.64%,特异度为100%。结论利用蛋白质组学与人工神经网络构建了Transferrin与Haptoglobin联合的大肠癌肝转移诊断模型,横断面验证有较高的准确度,开辟了诊断大肠癌肝转移的新方法。
马伟钦张伟斌吴礼浩袁瑜陈羽王丽京徐慧鲜何兴祥
关键词:大肠癌肝转移双向电泳
基于人体学指标构建非体力劳动人群NAFLD诊断模型并分析其价值
2013年
目的以非体力劳动者为研究对象,通过检测人体学指标,寻找简单实用的预测NAFLD诊断模型。方法随机选取非体力劳动者,测量身高、体重、腹围、皮褶厚度等人体学指标及血糖、血脂等生化指标,B超检查诊断NAFLD,通过统计学分析构建人体学指标预测NAFLD诊断模型。结果 NAFLD检出率为50.2%(125/249);通过判别分析方法,构建了腰围和臀围相关的诊断模型,在样本内和样本外的评价均取得了良好的预测效应值;ROC曲线获得的腰围与臀围的临界值具有较高的阳性预测值。结论通过人体学指标构建了NAFLD诊断模型,具有一定的临床应用价值。
陈羽郜艳晖邓淑欣丘先伟周业昌吴雪萍杨妙玲马伟钦王泽和何兴祥
关键词:非酒精性脂肪肝
他汀类药物预防结直肠肿瘤的Meta分析被引量:4
2014年
目的系统评价他汀类药物对结直肠癌的发病率及病死率的影响。方法使用Medline等数据库收集他汀类药物与结直肠肿瘤相关的文献,筛选高质量文献,分别计算RR或OR值以及95%CI等,分析他汀类药物预防结直肠癌及结直肠腺瘤的作用,运用漏斗图评价发表偏倚。结果共纳入30项研究,研究对象2 417 713例。他汀类药物预防结直肠癌的森林图提示存在统计学差异(RR=0.87,95%CI:0.77-0.99,P=0.03),他汀类药物预防结直肠腺瘤的森林图不存在统计学差异(OR=0.61,95%CI:0.31-1.22,P=0.16),漏斗图分析各项研究未发现发表偏倚。结论他汀类药物对结直肠癌可能起到一定的化学预防作用,而对结直肠腺瘤的作用有待进一步研究。
陈羽吴礼浩马伟钦何兴祥
关键词:他汀类药物结直肠肿瘤META分析发病率
代谢综合征与大肠腺瘤相关性研究被引量:5
2011年
目的:研究代谢综合征(MS)及炎症因子hsCRP水平与大肠腺瘤的相关性。方法:选取2010-01-01—2010-06-01所有接受肠镜检查的住院患者。排除既往有肠切除、息肉切除、5年内有接受肠镜检查史、恶性肿瘤史、慢性炎症性肠病史的患者,选取肠镜检查结果为大肠腺瘤及正常者为入选病例,所有研究对象均检查其FBS、TG、HDL、收缩压/舒张压、腰围、hs-CRP,进行大肠腺瘤组及正常对照组组间各临床参数的比较;对检测指标进行大肠腺瘤发病的多因素Logistic回归分析。结果:年龄≥50岁及hsCRP水平增高与大肠腺瘤发病相关(OR(95%CI)分别为1.943(1.009-3.742);18.373(3.674-91.866)),而MS及其组分与大肠腺瘤发病不相关。结论:我们的观察发现MS及其组分与大肠腺瘤发病不相关;年龄≥50岁及hsCRP水平增高增加了大肠腺瘤风险,我们需要对这些患者进行大肠镜检查以发现大肠腺瘤。
吴礼浩谢文瑞蔡洁毅马伟钦何兴祥聂玉强
关键词:代谢综合征超敏C反应蛋白大肠腺瘤
靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞增殖的影响被引量:1
2013年
目的研究化学合成的靶向MIF的siRNA干扰MIF后,对大肠癌CT-26细胞增殖的影响并探讨其可能的机制。方法 MTT法检测细胞的增殖情况;ELISA检测培养上清液中MIF蛋白的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74 mRNA的表达;Western blot检测细胞内MIF和CD74蛋白的表达。结果实验组CT-26细胞的增殖与对照组和空白组相比受到明显抑制(P24 h;100 nmol=0.003),呈时间-计量依赖关系;实验组培养上清液中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著减少(P=0.02);实验组中MIF与CD74的mRNA表达量与对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001);实验组MIF、CD74蛋白表达与对照组和空白组相比降低(PMIF=0.006;PCD74=0.016)。结论化学合成的MIF siRNA抑制了CT-26细胞的增殖,其可能机制是MIF siRNA降低了CT-26细胞内MIF与CD74的表达。
徐慧鲜吴礼浩马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京何兴祥
关键词:巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
中期因子在食管鳞状细胞癌中的表达及生物学功能研究被引量:3
2015年
目的:探讨中期因子(midkine,MDK)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其生物学功能。方法:收集本院胸外科行手术切除的食管鳞状细胞癌组织及对应癌旁组织60例,采用免疫组化染色方法检测肿瘤组织及对应癌旁组织中MDK的表达情况,统计分析MDK表达与肿瘤临床病理特征间的相关性;体外培养人食管鳞状细胞癌Eca-109细胞,利用siRNA特异性敲低细胞内MDK的表达水平,分别采用MTT及流式细胞仪检测Eca-109细胞增殖及凋亡能力的变化。结果:与癌旁组织相比,ESCC组织中MDK呈明显高表达趋势(P<0.05);ESCC组织中MDK高表达与肿瘤体积增大(>3cm)、肿瘤淋巴结转移及高TNM分期(III+IV期)相关(P<0.05);在体外,敲低MDK表达可显著抑制Eca-109细胞增殖能力,并促进细胞凋亡的发生(P<0.05)。结论:中期因子与食管癌组织生长有关,特异性下调食管癌细胞内MDK的表达能够显著抑制食管癌细胞增殖并促进其凋亡的发生。
王亚敏向正国马上吉何兴祥马伟钦
关键词:食管鳞状细胞癌增殖凋亡
靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞侵袭的影响被引量:2
2012年
目的:研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration-inhibitory factor,MIF)后,对大肠癌CT-26细胞侵袭的影响并探讨其可能的机制.方法:实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂.Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、T淋巴瘤侵袭转移因子1(tiam1)、E-Cadherin mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF及CD74蛋白表达.结果:实验组经化学合成的MIFsiRNA处理大肠癌CT-26细胞24h后,与对照组和空白组相比,其侵袭受到明显抑制(P=0.012);实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较有显著下降(P=0.02);实验组中MIF、CD74、tiam1的mRNA的表达较对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001;Ptiam1=0.004);实验组中E-Cadherin的表达较对照组和空白组升高(PE-Cadherin=0.001);实验组细胞内的MIF及CD74蛋白较对照组和空白组表达明显下降(PMIF=0.006;PCD74=0.016).结论:化学合成的MIFsiRNA抑制了CT-26细胞的侵袭,其可能机制是靶向MIF的siRNA抑制了MIF的表达,降低了CD74与tiam1的表达,升高了E-Cadherin的表达.
徐慧鲜马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京臧林泉何兴祥
关键词:巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
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