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流动注射化学发光分析研究与应用进展被引量：7: 2004年; 评述近年来流动注射化学发光分析法的最新进展。总结了流动注射化学发光中重要的化学发光试剂及其相应的新发光体系,概述了流动注射化学发光分析与特定的检测技术、分离技术结合形成的分析体系及其应用。; 高嵩何广平张以河

矿物—水体系的界面性质及吸附机理研究: 矿物—水体系界面反应对水体乃至地球表层物质的循环和元素地球化学过程起着十分重要的作用,具有重要的环境意义.高岭石是土壤和沉积物中最重要的粘土矿物,也是大气、水体漂浮颗粒的主要成分,因而对大气、水体和沉积物中各种无机离子或...; 高嵩; 关键词：高岭石重金属离子腐殖酸介电谱; 文献传递

高岭石-水溶液的界面反应特征被引量：17: 2005年; 高岭石的表面荷电性、溶解及其对Cu2+、Pb2+的吸附等实验结果表明,高岭石的零净质子电荷点pHPZNPC=5.2,但端面>AlOH的pHPZNPC在6.5～7.0之间,而>SiOH的pHPZNPC<2.3;然而,在pH2～10范围,ζ-电位均为负值,即电动电荷等于零对应的pH(pHIEP)<2;且在pH<4溶解时,Al溶出率比Si高,表明高岭石表层形成富Si贫Al层。随着溶液pH由酸性往碱性的变化,重金属离子的吸附表现为离子交换与表面配位模式并存,并发生规律性的变化:在pH<6.5时主要表现为离子交换吸附,在pH<4时由于受到高岭石Al的高溶出及较高的离子强度影响,高岭石对Cu2+、Pb2+的吸附率较低,但在pH5～6附近吸附率有明显的提升,并且有个吸附平台;在pH>6.5时,主要表现为离子交换和表面配位均为重要的吸附机制,若pH再升高或重金属离子浓度过高时甚至发生表面沉淀。研究还表明,溶液pH与离子强度影响高岭石-水界面反应过程,表面溶解与质子化反应改变高岭石的表面性质,包括表面荷电性和表面位化合形态,因而调控Cu2+、Pb2+的界面吸附行为。; 吴宏海刘佩红高嵩何广平王伟伟; 关键词：高岭石重金属质子化

高岭石表面酸碱反应的电位滴定实验研究被引量：6: 2005年; 采用表面酸碱电位滴定法探讨高岭石表面酸碱性质,基于多位模式(即假定高岭石表面存在3种基团Al2 OH 、AlOH 和SiOH ) ,根据实验所得数据对高岭石表面的质子化和去质子化过程的相关参数进行拟合,讨论各个位点所发生的反应,并探讨了支持电解质浓度、高岭石溶解过程对表面酸碱电位滴定结果的影响。高岭石的表面零净质子电荷点(pHPZNPC,5 .2 )不等同于零电荷点,当pH <5 .2时,高岭石表面荷正电荷,主要由于表面富硅贫铝层的形成和Al位的质子化所致;当pH >5 .2时,高岭石表面荷负电荷,以Si位和Al的去质子化反应为主。; 高嵩何广平吴宏海孙伟亚; 关键词：高岭石

胡敏酸对高岭石吸附铜离子的强化作用被引量：10: 2005年; 考察酸性条件特别是在近中性 pH范围内胡敏酸对高岭石吸附铜离子的强化作用。研究表明 ,胡敏酸的加入可以提高高岭石对铜离子的吸附率 ,甚至在pH 5～ 6附近高岭石对铜离子的吸附率也从约 5 0 %提高到约 6 5 %。当 pH <4时 ,由于高岭石表面铝的高溶出或胡敏酸阴离子基团离解程度降低等因素 ,使其表面对胡敏酸的吸附率有所降低 ,但与高岭石样品相比 ,胡敏酸高岭石复合体对铜离子的吸附仍然有明显的增加。胡敏酸对高岭石吸附铜离子的强化机制是 ,高岭石端面形成了Al—HA—Cu三元配合物 (B型 ) ,与传统的诸如pH、离子强度与离子初始浓度等介质条件影响不同。在 pH >7时高岭石端面及腐殖质基团去质子化增强 ,因而静电排斥降低了高岭石对胡敏酸的吸附 ,从而使得胡敏酸对铜离子在高岭石表面上的吸附作用有所减弱 ,此时可能出现胡敏酸铜及氢氧化铜的沉淀。; 吴宏海何广平曾丽璇张秋云高嵩; 关键词：胡敏酸高岭石

珠江河口水体沉积物中腐殖酸的提取与表征被引量：12: 2006年; 采用NaOH碱提法提取和纯化了珠江河口水体沉积物中的腐殖酸,并用元素分析、傅立叶变换红外光谱、透射电镜、原子力显微镜等方法对提取的腐殖酸进行了表征。结果表明,提取的腐殖酸由C、H、O、N、S元素组成,含有羧基、羟基等多种活性官能团,其中芳香族不饱和物质较多;透射电镜观察发现在较高浓度时腐殖酸聚集体呈现枝状结构,原子力显微镜扫描发现,腐殖酸胶体粒子在较低浓度时呈球形聚集体形貌,直径在100 nm左右。; 孙伟亚何广平吴宏海高嵩; 关键词：水体沉积物腐殖酸

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高嵩