高春花
- 作品数：50 被引量：148H指数：9
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种快速检测钩虫病感染的免疫层析试条及其制备方法
- 本发明一种快速检测钩虫病感染的免疫层析试条，包括：样品垫、紧密连接于样品垫的含有胶体金标记探针的金标垫、与金标垫紧密连接的纤维素膜和紧密连接于纤维素膜另一端的吸水垫；纤维素膜上远离金标垫的一端设置质控线，在质控线和金标垫...
- 汪俊云石锋杨玥涛高春花杨益朱慧慧陈颖丹
- 文献传递
- 利什曼原虫—DNA重复序列在虫种鉴定上的价值分析被引量：9
- 2005年
- 目的 通过分析和比较我国利什曼原虫分离株与相应的利什曼原虫世界卫生组织(WHO)参照株在一种DNA重复序列上的同源性以考察这一DNA重复序列应用于鉴别我国利什曼原虫的价值。方法 PCR扩增各利什曼原虫分离株的DNA重复序列片段并测序,用GENEDOC软件比较扩增的各分离株DNA重复序列的同源性。结果 该DNA重复序列在种内各利什曼原虫分离株间完全同源或高度同源(99%～10 0 % ) ,且碱基变异具有高度稳定性,而在种间则显示相当的差异(一般同源性小于90 % )。结论 该DNA重复序列在我国利什曼原虫的鉴定上有较好的实用价值。
- 汪俊云高春花杨玥涛包意芳
- 关键词：利什曼原虫DNA重复序列
- 一种基于检测循环抗原的诊断黑热病的免疫层析试条
- 一种基于检测循环抗原的诊断黑热病的免疫层析试条，包括一个样品垫、一个含有胶体金标记探针的金标垫、一个纤维素膜、一个吸水垫组成，纤维素膜上远离金标垫的一端设置质控线，在质控线和金标垫之间的纤维素膜上设置检测线，检测线由特异...
- 汪俊云杨玥涛石锋高春花杨益周晓农
- 文献传递
- 检测囊型包虫病和泡型包虫病的免疫层析试条及制备方法
- 本发明属于生物工程领域，公开了一种检测囊型包虫病和泡型包虫病的免疫层析试条，包括一个背板，背板的上侧的一端设置有一个样品垫，另外一端设置有一个吸水垫，在样品垫和吸水垫之间设置有一个纤维素膜，在样品垫和纤维素膜之间设置有一...
- 汪俊云石锋高春花杨玥涛胡薇
- PCR检测婴儿利什曼原虫无症状感染的研究被引量：21
- 2006年
- 目的建立适合检测我国婴儿利什曼原虫无症状感染的PCR方法。方法选择6种常用于诊断内脏利什曼病的PCR引物(RV1-RV2、K13A-K13B、MC1-MC2、174-798、Pia3-Pia4和DBY-Ajs31),以培养的甘肃人株利什曼原虫前鞭毛体种植人抗凝全血抽提的DNA为模板,确定了这6种PCR引物检测我国婴儿利什曼原虫的最适条件,并比较其检测的敏感性和特异性。选用两种敏感性和特异度均佳的引物对采自利什曼病疫区100份无利什曼病症状居民的静脉血进行检测。结果6种PCR引物检测的特异性均达到100%,而检测的敏感性各异,检测到的原虫数目从0.1～1000条原虫/ml,其中引物RV1-RV2(0.1个原虫/ml血)和K13A-K13B(1个原虫/ml血)敏感性较高。这两对引物对100份无症状居民血的阳性检出率分别为33%(33/100)和30%(30/100)。结论引物RV1-RV2和K13A-K13B适于检测我国婴儿利什曼原虫无症状感染。在我国甘肃动物源性利什曼病疫区,人群利什曼原虫无症状感染率颇高。
- 高春花汪俊云杨玥涛包意芳
- 关键词：婴儿利什曼原虫无症状感染PCR
- 我国利什曼原虫伽师株有毒力和无毒力前鞭毛体定量蛋白质组学比较分析
- 2019年
- 目的应用定量蛋白质组学方法比较我国利什曼原虫伽师株有毒力和无毒力前鞭毛体蛋白表达的差异。方法将分离于我国新疆伽师县黑热病患者婴儿利什曼原虫JS5有毒力株前鞭毛体和无毒力株前鞭毛体经酶解后进行液相色谱串联质谱(Liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)的非标记(Label-free)定量分析,利用MaxQuant软件查库,进行Label-free非标定量(LFQ)分析;每个样品重复3次质谱分析,只有1次有LFQ值的蛋白舍弃。结果本研究共鉴定蛋白3 994个,有毒力和无毒力株间差异蛋白为298个(差异倍数>1.2或差异倍数<0.83,P<0.05),其中利什曼原虫有毒力株前鞭毛体特有表达蛋白15个,无毒力株前鞭毛体特有表达蛋白23个,二者间表达丰度有显著差异蛋白260个,其中有毒力前鞭毛体表达上调蛋白(高表达)78个,表达下调蛋白(低表达)182个。这些差异表达蛋白中已鉴定功能的蛋白分别涉及糖与脂质代谢、核酸代谢、压力反应、细胞骨架形成、细胞周期与增殖等生物功能。结论利什曼原虫伽师株有毒力株和无毒力株前鞭毛体蛋白质组的表达存在差异,为筛选和鉴定与利什曼原虫感染相关关键分子奠定了基础。
- 危芙蓉高春花汪俊云杨玥涛石锋
- 关键词：利什曼原虫比较蛋白质组学差异蛋白
- 利什曼原虫的传播机制及传媒蛉种的研究进展被引量：4
- 2007年
- 该文综述了人体利什曼原虫的传播机制及传媒蛉种研究的现状和进展，并通过分析媒介白蛉与利什曼原虫的相互关系，认为利什曼原虫虫种的鉴定应在分析原虫DNA的基础上，结合该利什曼原虫与其他虫种在致病特征和流行病学上的差异综合考虑，这样才具有价值。
- 高春花管立人汪俊云
- 关键词：利什曼原虫白蛉
- 一种胶体金免疫层析试条检测犬利什曼原虫感染的效果评价被引量：3
- 2015年
- 目的评价检测内脏利什曼病特异抗体的胶体金免疫层析试条检测我国动物源型内脏利什曼病流行区犬血样的效果。方法以杜氏利什曼原虫前鞭毛体粗抗原作为包被抗原．以链球菌G蛋白标记胶体金制成检测特异抗体的免疫层析试条（immunochromatographicstriptest．ICT）。用该试条检测甘肃省陇南市武都区（动物源型黑热病流行区）和甘肃省漳县（非流行区）犬的腿弯处静脉血样品。同时用镜检法、PCR和酶联免疫吸附试验（enzyme．1inkedimmunosorbentassay，ELISA）分别检测犬骨髓、静脉血和血清样本，并比较各种检测方法的敏感性差异。结果对动物源型内脏利什曼病流行区的105头犬的骨髓涂片镜检，阳性检出率为7．62％（8／105）。应用PCR法的阳性检出率为48．57％（51／105）；检测非流行区30份犬静脉血，1份为阳性，阳性检出率为3-33％（1／30）。试条法和ELISA法检测内脏利什曼病流行区的105份犬血样的阳性检出率分别为32-38％（34／105）和33．33％（35／105）：检测内脏利什曼病非流行区的30份犬血样均为阴性。镜检法的阳性检出率低于PCR法、试条法和EUSA法（x^2=43．58、20．12、21．32，P〈0．05），PCR法的阳性检出率高于镜检法、试条法和EUSA法（x^2=43．58、5．71、5．04，P〈0．05），试条法和EUSA法阳性检出率无统计学差异（x^2=0．02。P〉0．05）。结论快速检测内脏利什曼病的胶体金免疫层析试条适用于检测动物源型内脏利什曼病流行区犬血样中特异性抗体。
- 冯晓平石锋杨玥涛高春花汪俊云
- 关键词：内脏利什曼病免疫层析试条
- 两种鉴别诊断恶性疟和间日疟免疫层析试条检测效果评价
- 2014年
- 目的对两种快速、简便能区分诊断恶性疟和间日疟的胶体金免疫层析试条的检测效果进行评价。方法筛选基于恶性疟原虫富组蛋白Ⅱ和恶性疟原虫乳酸脱氢酶制备的单克隆抗体对，采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒，标记筛选到的单克隆抗体C6E9和G4C9，并将其同时吸附于样品垫；将单克隆抗体B2G10（针对恶性疟原虫与间日疟原虫）和C6H11（只针对恶性疟原虫）分别划线包被于同一硝酸纤维素膜适当位置，制成免疫层析检测试条。用该试条检测疫区非疟疾发热病人血样（120份）和内脏利什曼病患者血样（20份）以评价其特异性，检测确诊的疟疾患者血样（间日疟105份，恶性疟95份）以评价其敏感性。均用单盲法检测，同时用基于恶性疟原虫乳酸脱氢酶制备的单克隆抗体对制备的试条进行平行检测。结果检测120份疫区非疟疾发热病人血样和20份内脏利什曼病患者血样，有138份显示为阴性，特异性为98．6％，其中20份内脏利什曼病患者血样全部为阴性。检测200份疟疾患者血样，阳性190份，敏感性为95．0％，其中间日疟检出率为9313％（98／105），恶性疟检出率为96．8％（92／95）。基于恶性疟原虫乳酸脱氢酶制备的单克隆抗体对制备的试条检测的敏感性和特异性分别为93．5％（187／200）和95．7％（134／140），与本研究制备的基于恶性疟原虫富组蛋白Ⅱ和恶性疟原虫乳酸脱氢酶制备的单克隆抗体对的试条比较两者敏感性（χ2=0．42，P〉0．05）和特异性（χ2=1．09，P〉0．05）的差异均无统计学意义。结论研制出的基于恶性疟原虫富组蛋白Ⅱ和恶性疟原虫乳酸脱氢酶制备的单克隆抗体对的快速诊断疟疾胶体金免疫层析试条敏感性、特异性均较高。
- 石锋杨玥涛高春花汪俊云
- 关键词：疟疾免疫层析试条
- 检测亲内脏利什曼原虫感染和诊断黑热病的免疫层析试条
- 本发明公开了检测亲内脏利什曼原虫感染和诊断黑热病的免疫层析试条，包括一个样品垫、一个紧密连接于样品垫的含有胶体金标记探针的金标垫、一个与金标垫紧密连接的纤维素膜、和一个紧密连接于纤维素膜的吸水垫，所述的吸水垫远离金标垫，...
- 石锋高春花汪俊云杨玥涛丁丹
- 文献传递
