黄贺贤
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：华南农业大学更多>>
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- 泰妙菌素注射混悬液的研制及其在猪体内的药动学研究
- 【目的】研制泰妙菌素注射混悬液,并研究其在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】以延胡索酸泰妙菌素为原料,加入适量的助悬剂、表面活性剂、絮凝剂等,采用正交设计筛选配方,以分散法无菌操作研制出稳定的泰妙菌素注射混...
- 黄贺贤黄显会曾振灵
- 关键词：泰妙菌素混悬注射液药物动力学生物利用度
- 文献传递
- 一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法。所述兽用泰妙菌素混悬注射液包括以下重量百分含量的各组分：泰妙菌素20%，助悬剂阿拉伯胶6～10%，助悬剂聚乙烯吡咯烷酮0.2～1%，表面活性剂0.1～...
- 曾振灵黄贺贤黄显会曾东平
- 文献传递
- 泰妙菌素注射混悬液的研制及其在猪体内的药动学研究
- 泰妙菌素(tiamulin)属双萜类半合成截短侧耳素类衍生物，对革兰氏阳性菌和支原体有较强的作用。本研究以延胡索酸泰妙菌素为原料，加入适量的助悬剂、表面活性剂、絮凝剂等，采用正交设计筛选配方，以分散法无菌操作研制出稳定的...
- 黄贺贤
- 关键词：泰妙菌素药物动力学
- 文献传递
- 泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10mg·kg-1b.w)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度,罗红霉素作为内标,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药动学参数为:t1/2β为2.04±0.23h,t1/2α为0.39±0.06h,t1/2π为0.12±0.04h,Vd为8.73±1.83L·kg-1,AUC为3.78±0.52μg·mL-1.h-1,ClB为2.99±0.43L·kg-1.h-1)。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:t1/2Ka(0.06±0.01)h,t1/2β(3.67±0.41)h,Tmax(0.18±0.03)h,Cmax(1.32±0.25)μg·mL-1,AUC(2.62±0.21)μg·mL-1.h-1,生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数据则符合一级吸收一室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka(0.04±0.01)h,t1/2Ke(2.90±0.43)h,Tmax(0.27±0.03)h,Cmax(0.7±0.11)μg·mL-1,AUC(2.80±0.35)μg·mL-1.h-1,生物利用度为75.73%。t检验比较肌注泰妙菌素注射液和泰妙菌素注射混悬液的主要药动学参数,结果表明,两者除达峰浓度Cmax有显著差异外,AUC、t1/2Ka、Tmax、t1/2Ke和生物利用度均无显著性差异。【结论】泰妙菌素注射混悬液肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较快的药动学特征。
- 黄贺贤曾振灵黄显会
- 关键词：泰妙菌素混悬注射液药物代谢动力学生物利用度
- 泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究
- 研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10mg·kgb.w)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串...
- 黄贺贤曾振灵黄显会
- 关键词：泰妙菌素混悬注射液药物代谢动力学生物利用度
- 文献传递
- 截短侧耳素类抗生素——泰妙菌素的研究进展被引量：20
- 2010年
- 综述了泰妙菌素的构效关系、抗菌机理及其活性、药动学、残留、毒性、药效学及临床应用,以期为该药在兽医临床上的应用提供依据及参考。
- 黄贺贤曾振灵黄显会
- 关键词：泰妙菌素构效关系药动学毒性
- 泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究
- 黄贺贤曾振灵黄显会
- 关键词：泰妙菌素混悬注射液药物代谢动力学生物利用度
- 一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种兽用泰妙菌素混悬注射液及其制备方法。所述兽用泰妙菌素混悬注射液包括以下重量百分含量的各组分：泰妙菌素20%，助悬剂阿拉伯胶6～10%，助悬剂聚乙烯吡咯烷酮0.2～1%，表面活性剂0.1～...
- 曾振灵黄贺贤黄显会曾东平
- 文献传递
