龙向淑
- 作品数：47 被引量：73H指数：6
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- 干扰素诱导蛋白IFI16对血管内皮细胞增殖的影响及其机制的初步研究
- 目的观察干扰素诱导蛋白IFI16对碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）诱导的血管内皮细胞（VECs）增殖的影响,探讨IFI16在VECs增殖调控中的作用及可能机制。方法应用干扰素-α（IFN-α）和IFl16基因（Ifi1...
- 龙向淑吴强宋方
- 文献传递
- 抑制干扰素诱导蛋白16表达对人脑血管外膜成纤维细胞增殖、凋亡及迁移的影响
- 黄晶宋方龙向淑田茂波吴强
- 抑制干扰素诱导蛋白p204表达促进大鼠血管外膜成纤维细胞生长与迁移被引量：4
- 2016年
- 目的观察干扰素诱导蛋白p204表达抑制后对大鼠血管外膜成纤维细胞(VAF)凋亡、增殖与迁移的影响及其部分机制。方法应用Ifi204小干扰RNA(si RNA)转染VAF使Ifi204基因沉默(Ifi204-si RNA组),以非特异性si RNA转染作为其转染阴性对照组(Con-si RNA组)和未经处理的VAF作为未干预阴性对照组(Neg组)。用MTT法检测VAF细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,细胞划痕法和Transwell法测定细胞迁移情况,应用实时荧光q RT-PCR和Western blot分别检测p204、p53及p21的m RNA和蛋白表达。结果与Con-si RNA组和(或)Neg组相比,Ifi204-si RNA组的p204、p53及p21的m RNA和蛋白表达减少(P<0.05),细胞凋亡率下降(P<0.05),细胞增殖及迁移速度提高(P<0.05)。结论抑制p204表达可减少大鼠VAF细胞凋亡,促进其增殖与迁移,其机制可能部分与抑制p53及p21表达有关。
- 宋方田茂波黄晶龙向淑吴强
- 关键词：血管外膜成纤维细胞细胞迁移
- 一种提取急性心肌梗塞患者血栓外泌体的方法及应用
- 本发明涉及一种提取急性心肌梗塞患者血栓外泌体的方法及应用，使用胶原酶混合胰酶的方法溶解血栓后使用超速离心法成功提取血栓内的外泌体，这在国内外尚属首例，并经过对比已有的胶原酶法提取组织外泌体，本发明在加入胰酶后，减少了胶原...
- 何尤夫吴强钱宇艾丽琼周瑜黄晶龙向淑蒙宣彤
- 文献传递
- 干扰素诱导蛋白16对血管内皮细胞增殖的影响被引量：11
- 2013年
- 目的观察干扰素诱导蛋白16(IFI16)对碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的血管内皮细胞(VEC)增殖的影响及可能机制。方法培养人脐静脉内皮细胞,分为阴性对照组(对照组)、α干扰素(IFN-α)诱导组(IFN组)和IFI16小干扰RNA(siRNA)干扰组(siRNA组),各组均用bFGF(终浓度为100μg/L)刺激24h后IFN组加IFN-α、siRNA组转染IFI16基因的siRNA,分别干预6h,干预后24、48和72h,用MTT法测定细胞活力反映细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期,用半定量RT-PCR法和Western blot分别检测IFI16和p21 mRNA和蛋白表达,同时观察Ras蛋白的表达。结果 IFN-α可诱导VEC IFI16 mRNA和蛋白表达上调,降低VEC细胞活力和细胞周期G1/S转换[S期细胞(8.16±1.10)%比(13.84±0.92)%],伴p21 mRNA和蛋白表达上调及Ras蛋白表达下调。转染IFI16siRNA可抑制IFI16和p21表达,促进Ras蛋白表达,提高VEC细胞活力和促进细胞周期G1/S转换[S期细胞(17.03±0.52)%比(13.84±0.92)%]。结论 IFI16表达可抑制bFGF诱导的VEC的增殖,该效应可能与激活p21及抑制Ras的表达有关。
- 龙向淑吴强宋方
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子血管内皮细胞小干扰RNA增殖
- 干扰素诱导蛋白p204对鼠血管平滑肌细胞增殖的影响及其机制的初步研究
- 目的研究干扰素诱导蛋白p204对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖的影响并探讨其可能的机制。方法应用干扰素-α（IFN-α）和p204基因（Ifi204）的小干扰RNA（siRNA）瞬时干预体外培养的VSMCs,用MT...
- 龙向淑吴强宋方
- 文献传递
- IFNα通过p204抑制大鼠主动脉外膜成纤维细胞增殖被引量：9
- 2012年
- 目的研究干扰素诱导蛋白p204在大鼠主动脉血管外膜成纤维细胞(VAF)的基础表达,α干扰素(IFNα)对VAF细胞增殖及p204表达的影响。方法用免疫组织化学及免疫细胞化学观察p204蛋白的表达及分布;用West-ern blot及RT-PCR检测p204蛋白及Ifi204 mRNA表达;用MTT法检测VAF细胞增殖。结果 p204在大鼠主动脉血管外膜染色阳性,p204在鼠VAF细胞同时表达于胞质及胞核,以胞核表达更明显。应用1×106IU/L的IFNα刺激VAF细胞6 h以上即可诱导Ifi204 mRNA大量表达,IFNα作用24 h以上时p204蛋白大量表达。IFNα呈浓度依赖性抑制VAF细胞增殖,A value值由对照组的0.727±0.090逐渐降至4×106IU/L IFNα时的0.652±0.066及8×106IU/L IFNα时的0.587±0.043,伴随着p204表达相应增加(P<0.05)。结论 p204在大鼠主动脉VAF存在基础表达,其在VAF上表达并不局限于胞核,易被IFNα诱导其mRNA及蛋白表达上调;IFNα抑制VAF细胞增殖的作用可能部分与其诱导p204表达有关。
- 宋方吴强谭洪文龙向淑袁军杨永耀
- 关键词：干扰素干扰素诱导蛋白P204成纤维细胞增殖
- 不同剂量阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征患者炎症及血脂水平的影响被引量：19
- 2014年
- 目的比较不同剂量阿托伐他汀钙对急性冠脉综合征(ACS)患者的血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将200例住院ACS患者随机分为A组(100例):每晚口服阿托伐他汀钙20mg,B组(100例):每晚口服阿托伐他汀钙40mg。比较服药前及服药后第4周、8周两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC))、hs-CRP水平及药物不良反应发生率。结果治疗4周后,两组患者血清TC、LDL-C及hs-CRP水平较治疗前均明显下降(均P<0.05),TG组间比较尚无显著差异,LDL-C及hs-CRP组间比较有差异。治疗8周后B组患者血清TC、LDL-C和hs-CRP的降低显著大于A组[(3.53±0.45)vs(4.07±0.54);(1.86±0.44)vs(2.25±0.45);(7.13±5.21)vs(12.48±5.72),均P<0.05)]。HDL-C两组均明显升高(均P<0.05),而B组升高显著大于A组[(1.65±0.45)vs(1.48±0.47),P<0.05)]。两组药物不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论40mg较20mg阿托伐他汀钙,能进一步降低血清TC、LDL-C及hs-CRP水平,斑块稳定性可能更强,而安全性相当。
- 李安洁唐峰蒋智王咏梅龙向淑况立洪
- 关键词：急性冠脉综合征阿托伐他汀钙高敏C反应蛋白血脂
- 干扰素-α对人血管成纤维细胞迁移的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨干扰素-α（IFN-α）对人脑血管外膜成纤维细胞（VAFs）迁移的影响及机制。方法培养人脑VAFs，用终浓度为2000kU／L的IFN-α刺激24h（TFN-α组），用细胞划线法与Tanswell法检测细胞迁移能力变化，用Real—timePCR法和蛋白免疫印迹（Westernblotting）法分别检测细胞中干扰素诱导蛋白16在mRNA和蛋白表达水平的变化。以空白组为对照。结果与空白组比较，IFN-α组VAFs的干扰素诱导蛋白16的mRNA和蛋白表达水平上调，细胞迁移受限。结论IFN-α可抑制VAFs迁移，该效应可能与促进干扰素诱导蛋白16表达有关。
- 吴强黄晶宋方龙向淑
- 关键词：干扰素Α成纤维细胞迁移干扰素诱导蛋白
- 一种多功能的女性心脏病患者假性导尿装置
- 本实用新型公开了一种多功能的女性心脏病患者假性导尿装置，包括用于穿戴于女性患者身上的尿裤、用于将女性患者排出的尿液导出的导尿机构以及用于检测排尿量的检测机构，所述导尿机构尿包括与女性尿道位置对应的导尿部，所述导尿机构包括...
- 龙向淑杨辉夏桂玲
- 文献传递
