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丁丁

作品数:28 被引量:19H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划教育部留学回国人员科研启动基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 22篇肠毒素
  • 20篇抗原
  • 18篇葡萄球菌
  • 18篇葡萄球菌肠毒...
  • 18篇球菌
  • 18篇金黄色葡萄球...
  • 18篇金黄色葡萄球...
  • 18篇黄色葡萄球菌
  • 16篇细胞
  • 16篇抗原活性
  • 15篇肿瘤
  • 15篇肿瘤细胞
  • 15篇肿瘤细胞生长
  • 15篇细胞生长
  • 15篇瘤细胞生长
  • 11篇增殖
  • 11篇细胞增殖
  • 11篇淋巴细胞增殖
  • 9篇制剂
  • 8篇小肠上皮

机构

  • 28篇浙江大学
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 28篇丁丁
  • 25篇陈枢青
  • 12篇潘映秋
  • 9篇孙红颖
  • 4篇李丹曦
  • 3篇王光柱
  • 3篇薛乔
  • 2篇应跃斌
  • 2篇陈静
  • 1篇方多凤
  • 1篇马凤森
  • 1篇张伟
  • 1篇徐君英

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇浙江省生物化...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 11篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组金黄色葡萄球菌肠毒素M口服制剂及应用
本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素M口服制剂,所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素M具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列,该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco-2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以...
陈枢青丁丁
文献传递
金葡液二次开发及其超抗原的药理研究
陈枢青马凤森孙红颖陈静丁丁方多凤应跃斌薛乔潘映秋
利用小鼠及裸鼠体内抑瘤模型,完成了金葡液的药理学活性研究;了利用纳升电喷雾液质联用技术,完成了三种市售金葡液注射制剂以及由杭州国光药业有限公司提供的金葡液中蛋白质有效成分的鉴定,并明确了其中含有的杂质成分。利用基因工程和...
关键词:
关键词:金葡液药理学注射制剂
金黄色葡萄球菌肠毒素I及制备和应用
本发明提供一种利用基因工程手段制备获得的重组金黄色葡萄球菌肠毒素I,该蛋白属于一种超抗原,具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列。该重组质粒由pGEX-4T-1和SEQ ID NO.2的核苷酸序列经过重组构建而成。体外实...
丁丁李丹曦潘映秋陈枢青
文献传递
金黄色葡萄球菌肠毒素Ⅰ单克隆抗体的制备和鉴定被引量:2
2009年
目的:制备稳定分泌抗金黄色葡萄球菌肠毒素(SEI)单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对单克隆抗体的性质进行鉴定。方法:以SEI蛋白免疫Balb/c小鼠,利用细胞融合技术,经ELISA检测筛选及3次有限稀释,获得目的杂交瘤细胞株;采用杂交瘤细胞免疫小鼠,制备并纯化了单克隆抗体,并对所获得的单克隆抗体进行性质鉴定。结果:最终获得了两株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞8F7与D8,两者分别为IgG2b型与IgG1型;亲和常数分别为9.215×108L.mol-1和1.968×1010L.mol-1;两者均有较强的特异性,与纯化的SEG、SEE、SEC及金黄色葡萄球菌上清液均未有交叉反应;相加实验表明两个单克隆抗体识别的为相同表位。结论:单克隆抗体的成功制备,为初步建立肠毒素SEI的双抗夹心测定方法奠定了基础。
徐君英丁丁孙红颖陈枢青
关键词:杂交瘤免疫球蛋白G
重组金黄色葡萄球菌肠毒素N口服制剂及应用
本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素N口服制剂,所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素N具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列,该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco-2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以...
陈枢青丁丁
文献传递
重组金葡菌肠毒素O的克隆表达及生物学活性分析被引量:3
2007年
克隆金葡菌肠毒素O(SEO)的全长基因,实现其可溶性表达,并对纯化的表达产物进行生物学活性分析。从金葡菌FRI 100菌株基因组中得到SEO基因,克隆至谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌,获高效表达。融合蛋白GST-SEO经Glutathione Sepharose 4B亲和纯化和凝血酶消化获重组SEO(rSEO)后,MTT法检测脾淋巴细胞的增殖作用,分析纯化后rSEO的生物学活性。测序结果表明,得到正确的肠毒素SEO基因序列,并获高效表达的融合蛋白;MTT结果表明,rSEO具有与SEC相当的显著的促淋巴细胞增殖以及抑制肿瘤细胞生长的能力。本研究成功克隆、表达、纯化了具有抗肿瘤生物学活性的rSEO蛋白,为进一步研究该蛋白的抗肿瘤机制奠定了基础,并有望成为一种新的超抗原制剂用于肿瘤的临床治疗。
潘映秋丁丁孙红颖陈枢青
关键词:肠毒素超抗原重组蛋白
重组金黄色葡萄球菌肠毒素O的制备及应用
本发明提供一种重组金黄色葡萄球菌肠毒素O的制备方法,该蛋白属于一种超抗原,具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列。本发明是通过构建一种可用于表达金黄色葡萄球菌肠毒素O的重组质粒,该质粒由pGEX-4T-1和SEQ ID ...
陈枢青潘映秋丁丁
文献传递
聚乙二醇沉淀联合电化学发光法检测巨泌乳素血症实验条件优化被引量:9
2008年
目的通过PEG沉淀预处理的实验条件(沉淀时温度,相对离心力和离子强度)优化,使PEG沉淀预处理联合电化学发光检测筛检结果与凝胶层析法检测巨泌乳素血症结果具有可比性。方法通过固定离心时间,优化离心速度、温度及离子强度,达到优化实验条件的目的。结果25%PEG60001MPBS沉淀液,选择离心速度为1800g,离心温度18℃,离心时间为10min,其处理后的结果最接近凝胶层析法合并电化学发光法测得小分子PRL浓度。结论优化后的聚乙二醇沉淀联合电化学发光法适合用于巨分子泌乳素血症的筛检。
丁杰锋张荣富屠凤娟夏舟岚丁丁
重组金黄色葡萄球菌肠毒素I口服制剂及应用
本发明提供重组金黄色葡萄球菌肠毒素I口服制剂,所述重组金黄色葡萄球菌肠毒素I具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列,该口服制剂还含有制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明通过Caco-2单层细胞跨膜转运试验证实了该蛋白可以以...
陈枢青丁丁
文献传递
重组金黄色葡萄球菌肠毒素M及制备和应用
一种重组金黄色葡萄球菌肠毒素M,该蛋白属于一种超抗原,具有SEQ IDNO.1的氨基酸序列,是利用来源于金黄色葡萄球菌的编码SEM的基因与一种质粒载体重组,并将其转化至合适宿主进行表达,通过亲和纯化获得。本发明利用体外小...
陈枢青潘映秋丁丁
文献传递
共3页<123>
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