丁玉萍
- 作品数：21 被引量：48H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国防科工局核能开发项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦茎秆发育调控基因qd1的精细定位
- 【研究背景】小麦茎秆是获得优质和高产的物质基础,发掘新的小麦茎秆发育调控基因和开发应用新的矮秆资源对小麦矮化育种和生产都有重要的意义。通过诱发突变技术拓宽小麦的遗传基础,筛选突变新材料,发掘新的调控小麦茎秆发育的优良基因...
- 曾伟伟谢永盾许达兴张宁郭会君熊宏春赵林姝古佳玉赵世荣丁玉萍刘录祥
- 关键词：小麦孕穗期株高QTL
- 文献传递
- 一种与小麦穗型性状连锁的SNP标记、可鉴别小麦穗型的CAPS标记、试剂盒和方法
- 本发明“一种与小麦穗型性状连锁的SNP标记、可鉴别小麦穗型的CAPS标记、试剂盒和方法”属于作物遗传育种及分子生物学技术领域。所述与小麦穗型性状连锁的SNP标记为小麦5A染色体第650129722碱基处的G突变为A。本发...
- 刘录祥熊宏春张家梓郭会君谢永盾赵林姝古佳玉赵世荣丁玉萍
- 文献传递
- 小麦花药培养体系优化及高再生力基因型的筛选被引量：2
- 2022年
- 目前花药培养白苗再生较多,因此选取不同成分的碳源对花药培养体系进行优化,并利用优化的体系连续2年对22个小麦品种(系)的培养力进行了鉴定。结果表明,以国药公司蔗糖为碳源进行离体培养的花药没有产生胚状体;以Sigma公司麦芽糖和Phytotech公司麦芽糖为碳源时,花药均可以脱分化形成胚状体并进一步再生植株,绿苗产率在此2种麦芽糖间无显著差异,但白苗产率在2种麦芽糖间差异显著,Sigma麦芽糖条件下白苗产率显著高于Phytotech麦芽糖,说明利用Phytotech麦芽糖能减少白苗的再生。22个品种(系)的绿苗及白苗产率差异显著,筛选出高绿苗再生力基因型河农6425(33.97%)、洛麦28(22.28%)和郑麦136(15.63%),高白苗再生力基因型小偃22(39.69%)、郑麦136(33.99%)、洛麦28(42.17%)和豫农903(28.59%),高植株再生力基因型小偃22(46.69%)、郑麦136(49.62%)、洛麦28(64.45%)、河农6425(41.47%)和豫农903(31.69%)。本研究鉴定筛选的高再生力基因型可作为单倍体育种、基因定位或遗传转化研究的基础材料。
- 李慧赵林姝古佳玉郭会君谢永盾熊宏春赵世荣丁玉萍徐延浩刘录祥
- 关键词：小麦基因型碳源
- 小麦直立叶突变体MtHS29的转录组分析被引量：2
- 2022年
- 为解析小麦叶片直立的分子调控机制,以快中子辐射诱变获得的小麦直立叶突变体MtHS29及其野生型衡S29为材料,通过转录组分析挖掘与MtHS29叶片直立相关的差异表达基因。结果表明,突变体MtHS29的叶片相较于野生型衡S29存在不同程度的缺失,其中旗叶和倒二叶的叶枕、叶舌和叶耳全都缺失,叶片呈直立向上生长的状态。突变体MtHS29和野生型衡S29倒二叶、倒三叶和倒四叶的叶枕部位存在共同差异表达基因1567个,主要富集在植物激素信号转导、淀粉和蔗糖的生物合成、苯丙素的生物合成、内质网的蛋白质加工,以及氨基酸和核苷酸糖代谢等通路。进一步分析发现,参与细胞壁松弛的细胞壁主要成分合成相关基因、参与调控叶舌形成和叶夹角大小的生长素和油菜素内酯合成或信号转导相关基因,以及多个参与植物器官形态建成调控相关基因在突变体MtHS29中差异表达,与叶枕处近、远轴面细胞分裂和伸展活动减弱,以及突变体叶舌、叶耳和叶枕等结构的缺失密切相关。本研究为小麦株型育种提供了新的种质资源,也为阐明小麦直立叶形成的分子调控机制提供了一定的理论依据。
- 范小锋古佳玉赵明辉赵林姝郭会君熊宏春谢永盾赵世荣丁玉萍乔文臣徐延浩刘录祥
- 关键词：小麦突变体
- 小麦立体匀播技术研究与应用
- 小麦立体匀播就是使小麦种子均匀合理地分布在土壤中的立体空间内,出苗后无行无垄,均匀分布.立体匀播是基于小麦生长发育特性,充分发挥小麦个体均匀健壮和群体充足合理的协调机制。在相同基本苗或相同叶面积系数的条件下，增加了植被（...
- 赵广才常旭虹王德梅陶志强杨玉双马少康丁玉萍
- 关键词：小麦生长发育
- 文献传递
- 小麦花药液体漂浮离体培养体系的建立与应用被引量：1
- 2018年
- 为了建立高效的小麦花药离体培养体系,对6个小麦品种(系)的5个花药离体培养性状进行了鉴定,并利用6种不同时间的低温预处理对两个小麦品种幼穗进行了处理效果的探讨。结果表明,6个品种(系)的出愈及绿苗分化能力均较强,愈伤组织诱导率、绿苗分化率和绿苗产率分别达到116.48%、5.79%和10.25%以上,初步建立了小麦花药液体漂浮离体培养体系,其培养效果好于固体培养方式。6种不同时间的低温预处理培养结果表明,幼穗经4℃低温预处理后,愈伤组织诱导率、绿苗分化率及绿苗产率与对照相比均表现下降的趋势,白苗分化率及白苗产率具有增加的趋势,说明未进行低温预处理的适期幼穗培养效果更好。
- 赵林姝何子伟刘丽古佳玉谢永盾郭会君赵世荣李军辉熊宏春丁玉萍刘录祥
- 关键词：小麦
- 小麦矮秆突变体je0098的遗传分析与其矮秆基因定位被引量：3
- 2022年
- 倒伏易引发小麦严重减产,发掘和利用优异矮秆基因是培育高产抗倒伏小麦新品种的关键。本研究以京411(WT)及其经EMS诱变获得的产量相关性状优良的矮秆突变体je0098为试验材料,对其株高进行遗传分析,结合外显子捕获测序和遗传连锁分析定位矮秆基因。3年田间株高数据统计分析表明,je0098与WT相比株高降低15 cm,组织细胞学观察结果显示,je0098与WT相比节间细胞长度缩短18%,暗示je0098的矮化是由于节间细胞长度变短所致;赤霉素敏感性分析表明,je0098为赤霉素敏感型矮秆突变体。利用WT和je0098杂交构建的由344个单株组成的F_(2)分离群体,结合F_(2):3家系表型数据,选取矮秆纯合和高秆单株构建混池,对两亲本和子代混池分别进行外显子捕获测序,在2D染色体上定位到一个具有降秆效应的数量性状位点(QTL)。结合全基因组重测序所得SNP位点,在2D染色体开发了6个KASP分子标记,对F_(2)单株进行基因分型。利用QTL IciMapping作图软件构建遗传连锁图谱,结合3年田间表型数据,将矮秆基因定位在20.77~28.84 Mb区间内,遗传距离为11.48 cM。本研究结果为突变体je0098矮秆基因的功能研究以及育种利用奠定了基础。
- 付美玉熊宏春周春云郭会君谢永盾赵林姝古佳玉赵世荣丁玉萍徐延浩刘录祥
- 关键词：小麦株高矮秆基因BSA
- SEQ ID NO.1所示序列在作为小麦矮秆基因Rht8调控小麦株高方面的用途及其分子标记与应用
- 本发明“SEQ ID NO.1所示序列在作为小麦矮秆基因Rht8调控小麦株高方面的用途及其分子标记与应用”属于分子生物学及作物育种技术领域。本发提供SEQ ID NO.1所示序列在作为小麦矮秆基因Rht8调控小麦株高方面...
- 刘录祥熊宏春周春云付美玉郭会君谢永盾赵林姝古佳玉赵世荣丁玉萍
- 文献传递
- 小麦顶端小穗退化突变体asd1基因定位被引量：3
- 2022年
- 穗粒数是小麦产量三要素建成的关键因子,深入挖掘穗部发育调控基因有助于培育高产小麦品种。以小麦品种京411为野生型,经EMS诱变获得了表型稳定的小穗退化突变体asd1(apical spikelet degeneration 1)。该突变体表现顶端小穗明显退化,穗长缩短了约40%,结实小穗数减少了约35%,穗粒数显著减少了54%,同时株高也明显降低。利用京411×asd1遗传群体的F2和F3代表型数据分析表明,顶端小穗退化性状受1对主效隐性基因控制。采用混合群体分离分析法(BSA),结合测序所得SNP位点,在7A染色体上开发了7个KASP标记,将目标突变基因定位在7A染色体短臂9.91 Mb物理区间内,遗传距离为17.62 cM,推断该区段存在一个新的控制小麦花器官发育及穗部形态发育的重要基因。本研究所鉴定的小麦穗发育控制区段有助于深入解析小麦小穗形成的遗传基础,为进一步揭示小麦产量形成的分子机理提供突变基因。
- 杜启迪郭会君熊宏春谢永盾赵林姝古佳玉赵世荣丁玉萍宋希云刘录祥
- 关键词：小麦基因定位
- 与小麦矮秆基因紧密连锁的KASP标记及其应用
- 本发明公开了与小麦矮秆基因紧密连锁的KASP标记及其应用。本发明所提供的与小麦矮秆基因紧密连锁的KASP引物对，包括ph3和ph4；其中，ph3由序列表中序列1所示的引物1或其衍生物、序列表中序列2所示的引物2或其衍生物...
- 刘录祥熊宏春周春云郭会君谢永盾赵林姝古佳玉赵世荣丁玉萍
- 文献传递
