丁由
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
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- Survivin在活化的肝星状细胞中的表达及其意义
- 2011年
- 目的了解survivin在活化的肝星状细胞中的表达及其意义。方法用细胞免疫荧光和RT-PCR方法检测survivin在活化的肝星状细胞中的表达,并以肝癌细胞和肝细胞为对照。结果细胞免疫荧光显示survivin在活化的肝星状细胞中明显表达,阳性率为(66.07±8.55)%,明显高于肝细胞(9.74±2.68)%,两者比较差异有显著性(P<0.05)。而且肝细胞表达荧光强度很弱;在肝癌细胞中表达率最高,阳性率达(69.41%±9.10)%。RT-PCR结果显示survivin mRNA在肝星状细胞和肝癌细胞中检测到,在肝细胞中未检测到。结论 survivin在活化的肝星状细胞中有明显表达,可能与肝星状细胞中抑凋亡基因survivin过度表达有关。因此,抑制活化的肝星状细胞中survivin的表达,可能对抑制活化的肝星状细胞增殖和诱导其凋亡产生效应。
- 丁由彭安邦张秀梅廖爱军
- 关键词：SURVIVIN肝星状细胞肝纤维化
- 紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法用终浓度为0、0.5、1.0及2.0μmol/L的Casticin作用于HepG2细胞,于12、24及48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;24h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivinmRNA表达。结果 MTT法检测显示,Casticin对肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系;Hoechst33342染色后,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染。与对照组相比,Casticin处理后凋亡细胞比例增加。Casticin作用24h后,细胞被阻滞于G2/M期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加。RT-PCR结果显示,Casticin下调肝癌HepG2细胞sur-vivinmRNA表达。结论 Casticin在体外对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断Casticin诱发肝癌细胞凋亡的作用与其对survivin基因表达的抑制有关。
- 曾斌舒宝莲廖爱军张杰丁由
- 关键词：紫花牡荆素肝癌凋亡SURVIVIN
- Survivin在活化的肝星状细胞中的表达及其意义
- 目的:了解survivin在活化的肝星状细胞中的表达及其意义。 方法:实验分为原代肝星状细胞组、活化的肝星状细胞组、肝癌细胞组、正常肝细胞组,RT-PCR法测定各组细胞survivin mRNA的表达,以GAPDH作为...
- 丁由
- 关键词：抗凋亡基因肝星状细胞肝纤维化基因治疗
- 文献传递
- 紫花牡荆素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究紫花牡荆素(Casticin)对肝癌HepG2细胞增殖抑制和凋亡诱导的作用,并探讨其作用机制。方法:用终浓度为0、0.5、1.0、2.0umol/L的Casticin作用于HepG2细胞,于12、24、48h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率;Hoechst33342核染色,观察细胞形态学变化;24h后收集各组肝癌HepG2细胞,流式细胞术检测细胞周期及凋亡率;RT-PCR检测survivin mRNA表达。结果:MTT法检测显示,Casticin对肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并存在浓度和时间依赖关系;Hoechst33342染色后,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染,与对照组相比,Casticin处理后凋亡细胞比例增加;Casticin作用24h后,细胞被阻滞于G2/M期,随药物质量浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加;RT-PCR结果显示,Casticin下调肝癌HepG2细胞survivin mRNA表达。结论:Casticin在体外对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制和凋亡诱导作用,初步推断Casticin诱发肝癌细胞凋亡与其对survivin基因表达的抑制有关。
- 舒宝莲曾斌廖爱军张杰丁由石巍
- 关键词：紫花牡荆素肝癌凋亡SURVIVIN
- Survivin在活化的肝星状细胞中的表达及反义寡核苷酸对其凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究survivin在活化的肝星状细胞(HSC)中的表达及反义寡核苷酸(ASODN)对HSC-T6细胞株凋亡的影响.方法:实验设置空白对照组(脂质体和寡核苷酸均不加),空脂质体组(只加脂质体不加寡核苷酸),正义链转染对照组(SODN1000nmol/L)和不同浓度的反义链转染组(ASODN分为400、800和1000nmol/L组),共6组.用细胞免疫荧光检测survivin在活化的HSC中的表达,并以肝癌细胞和肝细胞为对照.脂质体介导survivin寡核苷酸(ODN)转染HSC-T6细胞6h后,倒置荧光纤维镜下观察转染效率.survivin的ODN转染HSC-T6细胞48h后,通过RT-PCR,Western blot检测survivin基因表达的改变,PI单染流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果:细胞免疫荧光显示survivin在活化的H S C中高表达,其阳性率明显高于肝细胞,两者比较有显著性差异(66.07%±8.55%vs9.74%±2.68%,P<0.05).在肝癌细胞中表达率最高,阳性率可达69.41%±9.10%.倒置荧光显微镜下观察可见,ASODN各浓度组细胞内均可见到清晰的绿色荧光,转染效率均达到80%.RT-PCR及Western blot结果显示:与空白组、空脂质体组、SODN组比较,ASODN各浓度组survivin mRNA(分别为0.94±0.03,0.95±0.04,0.92±0.04,0.64±0.02,0.54±0.02和0.26±0.01)及蛋白表达(分别为0.84±0.02,0.82±0.03,0.81±0.02,0.53±0.02,0.38±0.01和0.20±0.01)均低于各对照组,且差异有显著性(均P<0.01);PI单染流式细胞仪检测显示:与空白组、脂质体组、SODN组比较,ASODN各浓度组的细胞凋亡率明显提高(19.00%±0.53%,29.80%±1.54%,48.70%±2.00%vs5.21%±0.41%,5.24%±2.23%,6.35%±1.95%;均P<0.01),以上检测指标呈剂量依赖性.且空白对照组、空脂质体组、SODN组(1000nmol/L)之间比较无统计学差异(均P>0.05).结论:survivin在活化的HSC中有明显表达,可能与活化的HSC中抑凋亡基因survivin过度表达有关.因此,抑制survivin表达就能抑制激活的HSC增殖、促进其凋亡.survivin ASODN能下调HSC-T6细胞中survivin基因的表达,从而诱导HSC-T6�
- 彭安邦张秀梅丁由
- 关键词：生存素肝星状细胞反义寡核苷酸凋亡
