丁继超
- 作品数：16 被引量：36H指数：4
- 供职机构：大理大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 狂犬病病毒及分子流行病学研究进展被引量：1
- 2009年
- 狂犬病病毒可引起的人和动物急性致死性中枢神经系统感染。目前,狂犬病病毒属可分为7个基因型:基因1型,RABV;2型,LBV;3型,MOKV;4型,DUVV;5型,欧洲蝙蝠狂犬病病毒1(EBLV-1);6型,欧洲蝙蝠狂犬病病毒2(EBLV-2);7型,澳大利亚蝙蝠狂犬病病毒(ABLV)。引起人类狂犬病的病原主要是基因1型,其他基因型为狂犬病相关病毒。本文就狂犬病病毒的基因结构、血清型和基因型、致病性、分子流行病学等方面的研究进展作一综述。
- 丁继超张海林
- 关键词：狂犬病病毒基因型分子流行病学狂犬病
- 云南省狂犬病病毒分子流行病学研究
- 目的：掌握云南省狂犬病病毒流行株的基因型和分子遗传特征，分析狂犬病流行病学特征和流行趋势，为狂犬病防治提供科学依据。方法：在云南省狂犬病流行区采集狂犬病病人唾液、脑脊液和死者脑组织，在疫区采集病犬或疫点扑杀犬的犬脑组织。
- 丁继超张海林章域震杨卫红冯云李浩唐青
- 关键词：狂犬病病毒分子流行病学
- 文献传递
- 人参皂苷Rg1在造血干/祖细胞连续移植中对延缓细胞衰老的作用与去乙酰化酶6/核因子-κB信号轴的关系被引量：8
- 2015年
- 目的探讨人参皂苷Rg1在造血干/祖细胞(HSC/HPC)连续移植中对抗细胞衰老的作用与去乙酰化酶6/核因子-κB(SIRT6/NF-κB)信号轴的关系。方法免疫磁性分选法分离纯化雄性供体小鼠干细胞抗原阳性(Sca-1+)HSC/HPC,连续移植3代构建HSC/HPC衰老体内模型。60Coγ射线致死剂量辐射雌性受体鼠后分4组,照射对照组;衰老模型组;Rg1治疗衰老组;Rg1预防衰老组。造血祖细胞混合集落(CFU-Mix)培养,细胞周期分析和衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色分析Rg1体内调控Sca-1+HSC/HPC衰老的作用。实时定量PCR及Western blotting检测衰老调控分子SIRT6、NF-κB mRNA及蛋白的表达。结果连续移植后受体鼠Sca-1+HSC/HPC出现细胞衰老特征,随移植代数的增加,Sca-1+HSC/HPC G0/G1期细胞比例及SA-β-Gal染色阳性率增高,CFU-Mix数量下降。与同代衰老模型组相比,Rg1治疗衰老组及Rg1预防衰老组受体鼠Sca-1+HSC/HPC G0/G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性率下降,CFU-Mix数量升高;SIRT6 mRNA及蛋白表达上调,NF-κB mRNA及蛋白表达下调;Rg1预防衰老组各指标变化均较Rg1治疗衰老组明显。结论 Rg1可能通过调控SIRT6/NF-κB信号轴发挥其对抗连续移植过程中Sca-1+HSC/HPC衰老的作用。
- 周玥王亚平王建伟丁继超
- 关键词：人参皂苷RG1核因子-ΚB
- 云南省狂犬病病毒糖蛋白全编码区序列特征研究被引量：3
- 2015年
- 目的 测定云南省狂犬病病毒糖蛋白全编码区基因序列,阐明它们的分子生物学特征.方法 用直接免疫荧光法进行病毒抗原检测,对阳性标本提取病毒RNA,用逆转录聚合酶链式反应对病毒糖蛋白基因进行全序扩增,并对目的基因核苷酸和氨基酸进行同源性和进化树分析以及氨基酸位点分析.结果 在云南省获得18株狂犬病病毒糖蛋白全编码区基因序列,它们的核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别为98.2％ ～99.9％和97.3％ ～99.8％,与国内外参考株核苷酸序列和推导氨基酸序列的同源性分别为85.7％ ～ 99.9％和93.1％ ～99.8％.进化分析表明,云南流行株分别与我国南方及东南亚流行株亲缘关系较近,但云南株间进化关系较为复杂,可分为六个进化亚群.它们的主要抗原性、致病性、毒力及糖基化等功能位点均未发生明显改变.结论 云南狂犬病病毒流行株具有多样性特点,与省内外、境内外及省内不同地区间犬类流动并传播该病毒相关.云南株狂犬病病毒糖蛋白重要功能位点未发生变异,仍然保持其特有的抗原性和毒力等特征.
- 何健丁继超陶晓燕章域震杨卫红冯云杨杜鹃张娟张云智李浩申辛欣王力华唐青张海林
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白基因同源性系统进化
- 云南省狂犬病流行特征及病毒分子流行病学研究
- 目的 狂犬病病毒(Rabies virus)属弹状病毒科(Rhabdoviridaes)狂犬病病毒属(Lyssavirus),是有包膜的单股负链RNA病毒。该病毒具有较强的神经组织嗜性,是致死性传染病—狂犬病的病原体。狂...
- 丁继超
- 关键词：狂犬病狂犬病病毒N基因M基因同源性系统进化
- 薄层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法灵敏度的实验研究被引量：8
- 2000年
- 薄层色谱法对海洛因依赖者尿检通常使用碘化铋钾试剂 ( dragendoff试剂 )喷雾显色 ,碘蒸气显色和紫外光下观察物质暗斑 (紫外显色 )三种显色方法来观察薄层板上有无与标准对照品 Rf值相同的色斑来判断结果。在严格按照卫生部药政局“阿片类吸毒者体液毒品检测法”中规定的实验条件 ,我们使用了定量手段研究了薄层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法的灵敏度 ,其结果为 :碘化铋钾试剂 1 53± 1 9.51 ng/ml,紫外显色3 9.3 3± 8.1 3 ng/ml,碘蒸气显色 2 2 .67± 6.79ng/ml。其中 ,碘蒸气法灵敏度最高 ( P<0 .0 1 )。本研究对应用薄层色谱法这一成熟的定性方法得到定量结果有十分重要的意义。
- 丁继超王耀华衡克礼钟秦余艳徐勇谢叶青
- 关键词：薄层色谱法海洛因依赖尿检
- 云南省狂犬病病毒分子流行病学研究
- 目的掌握云南省狂犬病病毒流行株的基因型和分子遗传特征,分析狂犬病流行病学特征和流行趋势,为狂犬病防治提供科学依据。方法在云南省狂犬病流行区采集狂犬病病人唾液、脑脊液和死者脑组织,在疫区采集病犬或疫点扑杀犬的犬脑组织。脑组...
- 丁继超张海林章域震杨卫红冯云李浩唐青
- 文献传递
- 衰老调控因子SIRT6在人参皂苷Rg1延缓造血干/祖细胞衰老中的作用被引量：6
- 2016年
- 目的探讨SIRT6在人参皂苷Rg1延缓造血干/祖细胞(HSC/HPC)衰老中的作用。方法三丁基过氧化氢(t-BHP)诱导Sca-1+HSC/HPC衰老,构建HSC/HPC衰老体外模型,Sca-1+HSC/HPC连续移植3代,构建HSC/HPC衰老体内模型。给予体内外衰老模型Rg1预防和治疗衰老。造血祖细胞混合集落(CFU-Mix)培养,细胞周期分析和衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色,分析Rg1体内外调控Sca-1+HSC/HPC衰老的作用。荧光定量PCR及Western blot检测衰老调控因子SIRT6 mRNA及蛋白的表达。结果与体内外衰老模型组相比,Rg1治疗及预防衰老处理后Sca-1+HSC/HPC G0/G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性率下降(P<0.05),CFU-Mix数量升高(P<0.05);SIRT6 mRNA及蛋白表达上调(P<0.05);Rg1预防衰老组各指标变化均较Rg1治疗衰老组明显。结论Rg1在体内外均可通过调控SIRT6发挥其延缓Sca-1+HSC/HPC衰老的作用。
- 周玥王亚平王建伟丁继超
- 关键词：衰老人参皂苷RG1
- 三丁基过氧化氢体外诱导造血干/祖细胞衰老中的SIRT6/NF-κB信号轴被引量：1
- 2014年
- 背景:SIRT6/NF-κB信号轴是细胞衰老的调控通路,但其在造血干/祖细胞(hematopoietic stem and progenitor cell,HSC/HPC)衰老中的作用尚不清楚。目的:探讨SIRT6/NF-κB信号通路在三丁基过氧化氢体外诱导造血干/祖细胞衰老中的作用。方法:免疫磁性分选法分离、纯化小鼠Sca-1+HSC/HPC。用100μmol/L三丁基过氧化氢体外诱导Sca-1+HSC/HPC构建体外衰老模型,通过衰老相关β-半乳糖苷酶细胞化学染色、流式细胞术分析细胞周期、造血祖细胞混合集落培养确定三丁基过氧化氢诱导Sca-1+HSC/HPC衰老的生物学作用。荧光定量PCR及Western blotting检测衰老调控分子SIRT6、NF-κB mRNA及蛋白的表达。结果与结论:与对照组比较,衰老组Sca-1+HSC/HPCβ-半乳糖苷酶染色阳性细胞数、G0/G1期细胞比例增高,形成造血祖细胞混合集落数量减少;SIRT6 mRNA及蛋白表达下调,NF-κB mRNA及蛋白表达上调。结果表明三丁基过氧化氢可能通过调控SIRT6/NF-κB信号通路发挥诱导Sca-1+HSC/HPC衰老作用。
- 周玥王亚平王建伟丁继超杨勇琴
- 关键词：衰老
- 云南省1976～2009年狂犬病流行病学特征分析
- 目的分析云南省狂犬病流行病学特点,提供防治参考。方法收集云南省狂犬病疫情资料,采用描述流行病学方法对资料进行统计分析。结果 1976～2009年全省狂犬病发病死亡1497人,全省发病率波动范围在0.00一0.69/10万...
- 丁继超张海林李琼芬申辛欣李浩唐青
- 关键词：狂犬病
