丘建芳
- 作品数：14 被引量：79H指数：6
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划福建省自然科学基金更多>>
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- 泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究被引量：17
- 2020年
- 目的分析比较泽泻饮片麸炒、盐炙、土炒、酒炙炮制前后14种三萜类成分的含量,探讨泽泻及其不同炮制品的利尿作用。方法采用超高液相色谱-质谱联用(UPLC-MS),色谱柱为Waters CORTECS UPLC C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,单四级杆质谱采用正离子SIR模式,测定泽泻生品和炮制品饮片中16-羰基-23-乙酰泽泻醇A、16-羰基-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B共14种三萜类成分的含量,探讨泽泻炮制过程中化学成分含量变化;采用水负荷大鼠代谢笼法,比较泽泻炮制前后的利尿作用。结果经方法学验证,所建立UPLC-MS同时测定泽泻饮片中14种三萜类成分的方法符合分析要求。与生品比较,泽泻炮制品化学成分最主要的变化是泽泻三萜类24、25位环氧环发生开环转化,23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇C含量下降,而泽泻醇A类化合物含量升高,且盐炙泽泻的化学成分转化最为明显。动物实验结果显示:生品组和各炮制品组1 h尿量较空白对照组显著增加,且利尿效应酒炙品>土炒品>麸炒品>盐炙品>生品;生品组和盐炙品组2 h尿量与空白对照组比较差异无统计学意义,而酒炙品组、土炒品组、麸炒品组尿量较空白对照组显著增加,且利尿效应酒炙品>土炒品>麸炒品。结论本研究建立的UPLC-MS测定泽泻生品及不同炮制品中化学成分含量方法准确、快速。泽泻炮制后化学成分发生明显变化,泽泻经酒炙、土炒和麸炒后较生品利尿作用显著增强。
- 严桂杰蓝梦柳丘建芳李小艳许文吴水生
- 关键词：泽泻利尿
- 泽泻提取物三萜类成分含量测定研究被引量：15
- 2015年
- 目的：建立紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定泽泻提取物中三萜类成分含量。方法：采用紫外-可见分光光度法,以5%香草醛（用冰醋酸配制）-高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸光度,计算泽泻提取物总三萜含量;应用高效液相色谱法同时测定泽泻提取物中12个三萜类成分,采用Ultimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-5%甲醇水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长208 nm。结果：紫外-可见分光光度法测定总三萜含量,以23-乙酰泽泻醇B计,质量浓度在5.9～15.6μg·mL^-1范围内与吸光度值呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均加样回收率99.05%,RSD为2.3%;高效液相色谱法测定12个泽泻三萜类成分含量,在考察的浓度范围内,线性关系良好（r〉0.999 0）,回收率均在95.89%～99.33%范围内,RSD为2.0%～3.4%。泽泻提取物中12个三萜类成分的含量：泽泻醇A 5.71%～5.95%、泽泻醇B 3.47%～3.99%、泽泻醇C 2.53%～2.97%、泽泻醇G 3.07%～3.93%、泽泻醇L 3.65%～3.99%、23-乙酰泽泻醇A 2.39%～3.02%、23-乙酰泽泻醇B 10.56%～11.32%、23-乙酰泽泻醇C 9.44%～9.86%、16-羰基-23-乙酰泽泻醇A 0.63%～3.14%、16-羰基-24-乙酰泽泻醇A 1.08%～1.21%、11-去氧泽泻醇B 2.29%～2.85%、24-乙酰泽泻醇A 4.04%～5.02%。结论：经方法学验证,本文建立的紫外-可见分光光度法可以用于检测泽泻提取物中总三萜含量,高效液相色谱法可用于检测泽泻提取物中12个泽泻三萜类成分含量。
- 许文徐明涛赵万里丘建芳李小艳罗奋熔黄鸣清吴水生
- 关键词：泽泻泽泻提取物泽泻醇紫外-可见分光光度法
- 泽泻三萜单体对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取活性的影响被引量：11
- 2014年
- 目的观察泽泻三萜单体对3T3-L1细胞葡萄糖摄取活性的影响。方法用2-NBDG摄取测试法考察泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、16-羰基-泽泻醇A 8种泽泻单体对3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取的影响。结果泽泻醇A、泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇C、16-羰基-泽泻醇A表现出一定的促进3T3-L1细胞葡萄糖摄取作用。结论泽泻三萜单体具有促进葡萄糖摄取的活性,三萜类化合物是泽泻降血糖作用的药效物质基础。
- 李小艳李雪君刘灿坤许文罗奋熔赵万里丘建芳吴水生
- 关键词：泽泻葡萄糖摄取3T3-L1细胞
- 建泽泻盐炙工艺优化及其HPLC指纹图谱的建立被引量：6
- 2017年
- 目的:优化建泽泻盐炙工艺并建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:以23-乙酰泽泻醇B、总三萜含量和外观性状综合评分为指标,采用单因素试验和正交试验,优化建泽泻盐炙工艺中用盐量、炒制温度和炒制时间3个因素的水平。采用HPLC法分别在208、245 nm波长下建立10批建泽泻盐炙品的指纹图谱,经软件比较其与对照图谱的相似度。结果:最优工艺为每100 kg泽泻加10 kg水溶解的2 kg盐,闷润1 h,在100℃下炒制8 min。验证试验中,3批盐炙品外观性状均符合要求,综合评分平均值为93.94(RSD=6.63%,n=3);23-乙酰泽泻醇B和总三萜含量稳定,RSD分别为7.41%、7.39%(n=3)。在208、245 nm波长下分别标定了建泽泻盐炙品的17、10个共有峰;10批样品指纹图谱相似度均大于0.9。结论:优化的建泽泻盐炙工艺合理可行、重现性好;建立的指纹图谱共有峰稳定,可用于建泽泻盐炙品的质量评价。
- 陈莹丘建芳黄小强许文李小艳吴水生
- 关键词：盐炙工艺指纹图谱23-乙酰泽泻醇B三萜类化合物
- RP-HPLC-DAD同时测定泽泻药材中11种三萜类成分含量
- 目的；建立同时测定25批泽泻药材中11种三萜类成分(泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B)含量的反...
- 赵万里许文丘建芳罗奋熔李雪君刘灿坤吴水生
- 关键词：泽泻三萜成分
- UFLC同时测定泽泻中6种三萜类成分含量
- 建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法.采用Ultimate XB-C18色谱柱(2.1mm×100mm,3μm),流动相乙腈...
- 赵万里许文丘建芳罗奋熔刘一文徐明涛吴水生
- 关键词：泽泻三萜类成分液相色谱法
- 文献传递
- 钩吻总碱对人脐静脉内皮细胞增殖及迁移的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨钩吻总碱对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及迁移的影响。方法用钩吻总碱干预体外培养HUVEC,用MTT法、倒置显微镜观察和DAPI染色法观察钩吻总碱对HUVEC生长、增殖及形态的影响。利用划痕实验,观察钩吻总碱对于HUVEC迁移的影响。结果与对照组相比,钩吻总碱各剂量组干预24 h后HUVEC的迁移明显减少,干预48 h后HUVEC的增殖减少、凋亡增加,表现出一定剂量依赖性。结论钩吻总碱能有效地抑制HUVEC的增殖,促进HUVEC的凋亡,并且可抑制HUVEC的迁移。
- 陈亮杨樱卢伊丘建芳吴水生
- 关键词：人脐静脉内皮细胞增殖迁移
- 泽泻总三萜提取纯化工艺的实验室试验及中试验证被引量：7
- 2014年
- 以泽泻提取物中总三萜(1)和23-乙酰泽泻醇B(2)含量为评价指标;优化泽泻前处理、提取和纯化方法。所得最优工艺为:取过10目筛的泽泻粉末,用10倍量85%乙醇回流提取2次,每次1 h。所得提取液浓缩至每1 ml含0.5 g生药的溶液,取100 ml以2 BV/h(60 ml/h)的速度上D101大孔吸附树脂柱,上样完成后用水4 BV洗脱,再用6 BV 40%乙醇以4 BV/h的速度除杂,8 BV 80%乙醇以2 BV/h的流速富集1。实验室小试至50 kg规模的中试试验表明,该工艺稳定可行,所得提取物中1含量大于50%,得率约77%,2的含量约为8%。
- 罗奋熔丘建芳许文黄鸣清吴水生
- 关键词：泽泻总三萜23-乙酰泽泻醇B中试大孔树脂
- 双波长HPLC-DAD法测定闽产泽泻三萜类含量被引量：2
- 2013年
- 目的为评价闽产泽泻质量,建立双波长HPLC-DAD法测定闽产泽泻中三萜类含量的分析方法。方法色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65∶35);流速1 mL/min,检测波长:208和245 nm。结果 23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的线性范围为2.335~23.35μg/mL、11.14~111.40μg/mL、11.13~111.30μg/mL,平均加样回收率为95.6%、96.4%、97.8%,RSD为2.46%、2.28%、1.77%。结论双波长HPLC法可简便、快捷、准确地用于泽泻中三萜类含量的定量分析。
- 许文林婧丘建芳黄鸣清黄伟彬宁利辉吴水生
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B
- UFLC同时测定泽泻中6种三萜类成分含量被引量：13
- 2015年
- 目的：建立同时测定泽泻药材中23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B的UFLC含量分析方法.方法：采用Ultimate UFLC-AQ C18色谱柱（4.6 mm×100 mm,3μm）,流动相乙腈（A）-水（B）进行梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,二极管阵列检测器的检测波长为208,245 nm,柱温30℃.结果：23-乙酰泽泻醇C,泽泻醇A,24-乙酰泽泻醇A,泽泻醇G,泽泻醇B,23-乙酰泽泻醇B6个成分的线性范围分别为0.179 0～17.88（r=0.999 8）,0.500 0 ～100.0（r =0.999 7）,0.216 0～25.20 （r=0.999 6）,0.295 0～12.45 （r=1.000）,0.653 0～65.33（r=0.999 6）,0.393 0 ～ 78.32（r=0.999 8）mg·L-1;平均加样回收率分别为97.95％,96.70％,97.65％,96.01％,99.73％,100.3％.结论：建立的UFLC方法操作简便、快速、结果准确,适用于泽泻药材的质量控制.
- 赵万里许文丘建芳罗奋熔刘一文徐明涛吴水生
- 关键词：泽泻三萜
