- EPO通过PI3K/Akt/Nrf2-ARE通路发挥抗神经系统衰老作用
- 随着科学技术的不断发展,生物学家们逐渐意识到衰老也是一种可以治疗的疾病,因此人们开始关注延缓衰老的措施和方法.近10年来,EPO不仅具有以往我们所熟知的促进哺乳动物红系祖细胞增殖和分化的作用.EPO还可以通过抗氧化应激、...
- 严璞吴海琴王虎清
- EPO通过PI3K/Akt/Nrf2-ARE通路上调Nrf2、p-Akt发挥抗神经系统衰老作用
- 目的观察EPO是否通过PI3K/Akt/Nrf2-ARE通路上调Nrf2、p-Akt发挥抗神经系统衰老作用的分子机制。方法采用颈背部皮下注射5%D-半乳糖2.5ml/(Kgd)共6周,建立大鼠衰老模型,并将大鼠分为正常对...
- 严璞吴海琴王虎清赵嘉欣
- 促红细胞生成素通过PI3K/Akt／Nrf2-ARE通路发挥其抗神经系统衰老作用被引量：3
- 2013年
- 随着科学技术的不断发展，生物学家们逐渐意识到衰老也是一种可以治疗的疾病，因此人们开始关注延缓衰老的措施和方法。近10年来，促红细胞生成素（EPO）不仅具有以往我们所熟知的促进哺乳动物红系祖细胞增殖和分化的作用。EPO还可以通过抗氧化应激、抑制细胞凋亡等发挥神经保护作用。并且发现，EPO可以通过激活JAK2，从而激活P13K／Akt通路，使Nrf2从Nrf2：INrf2复合体上释放，转移至细胞核，与ARE反应元件结合促进抗氧化酶（如SOD、GSH等）的产生，达到抗氧化的作用。但是，在EPO参与的抗神经系统衰老的过程中是否通过激活P13K／Akt通路，调控Nrf2来发挥EPO的作用尚不清楚。为进一步探究EPO通过抗神经系统衰老的作用机制，本文回顾了EPO对神经系统保护作用的相关文章，进一步了解EPO抗氧化、抗凋亡等神经保护作用与P13K／Akt／Nrf2-ARE通路的关系。
- 严璞吴海琴王虎清
- 关键词：促红细胞生成素PI3KNRF2
- 骨髓间充质干细胞移植治疗缺血性脑卒中疗效和安全性的Meta分析被引量：7
- 2015年
- 目的系统评价骨髓间充质干细胞(bone mesencgymal stem cell,BMSC)移植治疗缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法计算机检索The Cochrane Library(2014年第12期)、Pub Med、EMbase、CBM、CNKI和Wan Fang Data数据库,搜集BMSC移植治疗缺血性脑卒中的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2014年12月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果纳入6个研究,共计332例患者。Meta分析结果显示:BMSC移植治疗3个月后神经功能缺损评分(NIHSS评分)[MD=–2.09,95%CI(–2.88,–1.29),P<0.000 01]、运动功能(Fugl-Meyer评定量表)[MD=15.25,95%CI(13.51,16.99),P<0.000 01]及日常生活能力(Barthel指数)[MD=20.04,95%CI(9.91,30.17),P=0.000 1]方面均优于常规治疗,且差异均有统计学意义。2个研究报道出现发热、头痛症状,但均在短期内自行缓解。结论当前证据显示,BMSC移植能改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损、运动功能及日常生活能力,不良反应少,未见严重不良事件。但对于BMSC移植降低缺血性脑卒中远期死亡率和致残率方面还需更多高质量研究证实。
- 刘超吴海琴严璞赵嘉欣高震李鹏张萌
- 关键词：骨髓间充质干细胞缺血性脑卒中META分析随机对照试验
- 脑内毛细血管扩张症的临床特点及管理
- 目的通过报道我院收住的4例脑内毛细血管扩张症(intracranial capillary telangiectasia,ICT)患者,回顾既往文献,以便熟悉脑内毛细血管扩张症的临床特点,以及与海绵状血管瘤的鉴别,指导神...
- 严璞吴海琴张茹王虎清翟跃芬高震
- 文献传递
- 老龄大鼠脑组织不同部位VEGF的表达与微血管密度被引量：1
- 2014年
- 目的:观察幼龄大鼠和老龄大鼠脑组织内不同部位VEGF的表达及微血管密度(MVD),探讨其在神经系统衰老过程中的作用。方法:应用免疫组织化学对比观察3月龄组和30月龄组大鼠脑组织不同部位VEGF的表达及MVD。结果:30月龄组大鼠运动皮质区、海马CA1区、海马CA3区及第1小脑小叶区VEGF阳性细胞个数及MVD较3月龄组对应区域明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);同组大鼠不同部位阳性细胞个数均有明显变化(P<0.01),其中运动皮质区表达最强,其次是海马CA3区、海马CA1区及第1小脑小叶区。结论:老龄大鼠脑组织各部位VEGF及MVD较幼龄大鼠明显减少,且不同部位VEGF的表达及MVD差异明显,其中运动皮质区表达最强,提示补充外源性VEGF,可能可以促进脑组织内微血管的生成,延缓神经系统衰老。
- 王虎清任蓓李宗禹吴海琴张桂莲严璞
- 关键词：衰老血管内皮生长因子微血管密度
