仇志坤
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 转位蛋白(18KDa)配体化合物AC--5216及其衍生物YL--IPA08抗创伤后应激性障碍药效学及作用机制研究
- 目的： 创伤后应激障碍(Post-traumatic stress disorder, PTSD)属于焦虑症的特殊类型,指个体面临异常强烈精神应激后延迟发生的精神障碍。其临床表现多样化,主要包括创伤经历再体验、警觉增高致...
- 仇志坤
- 文献传递
- YL-IPA08的抗抑郁作用
- 目的 探讨YL-IPA08的抗抑郁作用及可能作用机制。方法 连续5周以每日一次的频率给予大鼠一系列不可预知的应激刺激以建立慢性应激模型,每次刺激前给予AC5216或YL-IPA08,在应激结束后检测大鼠糖水偏嗜度、开场活...
- 王玉露胡晓旭陈力喻子眈仇志坤陈红霞张黎明张有志李云峰
- 关键词：抑郁慢性应激
- 2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶-3-乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶-3-乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途。具体地，本发明涉及TSPO配体例如式I所示的化合物或其可药用盐在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗PTSD的药...
- 李云峰杨日芳张黎明仇志坤赵楠李永臻陈红霞张有志张城王真真袁莉王好山薛瑞恽榴红
- 文献传递
- 2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及2‑芳基咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑乙酰胺衍生物在制备防治PTSD的药物中的用途。具体地，本发明涉及TSPO配体例如式I所示的化合物或其可药用盐在制备预防和/或治疗和/或辅助治疗PTSD的药...
- 李云峰杨日芳张黎明仇志坤赵楠李永臻陈红霞张有志张城王真真袁莉王好山薛瑞恽榴红
- 文献传递
- 转位蛋白18kDa:未来治疗神经精神疾病的新靶点被引量：4
- 2012年
- 转位蛋白18 kDa曾命名为外周型苯二氮受体,2005年把曾称为外周型苯二氮受体的第一亚单位(DB1,18 kDA)重命名为TSPO。TSPO在中枢神经系统中主要分布于胶质细胞线粒体外膜,并在与甾体合成相关的组织中高度表达,参与甾体合成,细胞凋亡和免疫调节等生理调节,其表达与各种神经病变中的脑内炎症和反应性胶质化有关。TSPO配体在临床上具有诊断和治疗神经精神疾病的价值。本文阐述TSPO命名的由来和分子基本结构特征,在中枢神经系统中胶质细胞线粒体外膜的分布以及其参与神经类固醇合成、线粒体凋亡和免疫调节等生理功能,进一步综述现今TSPO配体用于诊断和治疗神经精神疾病的现状。
- 仇志坤徐江平李云峰
- 关键词：神经精神疾病配体
- 转位蛋白18 kDa:未来治疗神经精神疾病的新靶点
- 转位蛋白18 kDa曾命名为外周型苯二氮(?)受体,2005年把曾称为外周型苯二氮(?)受体的第一亚单位(DB1,18 kDA)重命名为TSPO。TSPO在中枢神经系统中主要分布于胶质细胞线粒体外膜,并在与甾体合成相关的...
- 仇志坤徐江平李云峰
- 关键词：神经精神疾病配体
- 文献传递
- 基于糖原合成酶激酶3β及其相关信号通路的小补心汤总黄酮抗抑郁机制
- 目的 研究小补心汤总黄酮(XBXT-2)调控糖原合成酶激酶3β (GSK3β)及其相关信号通路的机制。方法 ①建立小鼠慢性不可预知性应激模型,采用开场实验、蔗糖饮水实验评价XBXT-2的抗抑郁作用；②应用小鼠获得性无助模...
- 陈力薛瑞王玉露胡晓旭仇志坤徐江平李云峰张有志
- 关键词：抗抑郁剂抑郁模型GSK3Β
- 小补心汤总黄酮对获得性无助小鼠的抗抑郁作用及其对HPA轴功能的影响被引量：16
- 2015年
- 目的采用小鼠获得性无助模型评价小补心汤总黄酮(XBXT-2)的抗抑郁作用,并探究在应激状态下,XBXT-2对下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)功能的调节作用。方法采用电脑程序控制的穿梭箱条件反射系统,给予不可逃避的足底电击诱导获得性无助模型,经过穿梭箱回避程序筛选,将成功诱导无助行为的小鼠分为模型组、度洛西汀(Dlx,20mg·kg-1)组和XBXT-2(25,50 mg·kg-1)组,灌胃给药4 d,每日采用条件性回避反应测试程序,测定小鼠的逃避失败次数和逃避潜伏期。行为学检测结束后,采用酶联免疫吸附试验法检测血清皮质酮(CORT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)水平、蛋白印迹法检测海马糖皮质激素受体(GRα/β)蛋白和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达水平。结果亚慢性给予XBXT-2(25,50 mg·kg-1)可明显减少获得性无助小鼠逃避失败次数和(或)逃避失败潜伏期,在行为学有效基础上,亦可明显降低获得性无助小鼠血清CORT和ACTH水平,上调海马GRα/β蛋白和BDNF的表达。结论 XBTX-2在小鼠获得性无助模型中具有抗抑郁作用,作用机制可能与其抑制HPA轴功能亢进有关。
- 陈力薛瑞于能江王玉露胡晓旭仇志坤赵楠李云峰徐江平张有志
- 关键词：抗抑郁HPA轴脑源性神经营养因子
