付善良
- 作品数：30 被引量：174H指数：8
- 供职机构：湖南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 微波条件下陶瓷食品接触材料中有害重金属迁移行为的研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究微波条件下陶瓷食品接触材料中有害重金属的迁移行为。方法向陶瓷餐具中装入乙酸溶液,进行常规处理和微波加热处理,最后用火焰原子吸收分光光度计检测,研究微波功率、加热时间和迁移液pH值对陶瓷餐具中铅、镉向乙酸溶液迁移的影响,并将该方式与常规方式作对比。结果铅、镉的迁移量随微波功率和加热时间的增加而增大,并基本在加热15min后达到迁移平衡;微波功率不但影响铅、镉的迁移速度,还影响其达到迁移平衡时的浓度;铅、镉的迁移量随迁移液pH值的降低而增大。结论通过短时间的微波加热,即可使铅、镉的迁移量达到甚至显著超出(22±2)℃温度下浸泡24h±20min的迁移量。
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- 关键词：微波加热陶瓷镉
- 磁性固相萃取–液质联用测定环境水体中喹诺酮类抗生素被引量：10
- 2016年
- 建立了一种联合高效液相色谱–三重四级杆质谱法检测环境水体中15种喹诺酮类抗生素的方法。该方法以Fe3O4磁性石墨烯为固相萃取吸附剂,以喹诺酮类抗生素的回收率为检测指标。对该方法中洗脱剂、萃取剂用量、萃取时间等主要参数进行优化后得到的较优试验条件为：以10%氨水甲醇为洗脱剂,磁性石墨烯用量为30 mg,萃取吸附时间为30 min。在优化条件下,15种喹诺酮类抗生素的检出限为6.5~12.8 ng/L,在10~500 ng/L范围内线性关系良好（R为0.999 1~0.999 8）。利用该方法分别对自来水样、养殖水样以及医疗废水样进行分析测定,3种实际样品的加标回收率为70.0%~90.7%,相对标准偏差均小于10%。
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- 关键词：喹诺酮类抗生素环境水体FE3O4固相萃取
- GC-MS/MS用于微波条件下PVC塑料中增塑剂向橄榄油迁移行为的研究被引量：2
- 2013年
- 采用GC-MS/MS法研究了微波条件下PVC塑料中3种增塑剂(邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和己二酸二(2-乙基)己酯(DEHA))在橄榄油中的迁移规律,考察了微波加热时间和微波功率对增塑剂迁移的影响,并与常规加热条件下的迁移进行比较。结果表明,3种增塑剂在橄榄油中的迁移量随微波功率和加热时间的增加而增大,且微波加热条件下的迁移量显著高于常规加热方式。
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- 关键词：气相色谱-质谱质谱增塑剂橄榄油
- 医药包装材料中酰胺类爽滑剂气相色谱—质谱法测定被引量：2
- 2014年
- 药品包装材料安全作为药品安全的重要组成部分,越来越受世界各国的重视。通过优化升温程序建立3种脂肪酸酰胺类爽滑剂的气相色谱质谱(GC—MS)的检测方法。分别用正己烷、异丙醇、氯仿、正己烷/异丙醇、正己烷/氯仿和氯仿/异丙醇几种提取溶剂对医药类包装材料进行3种爽滑剂的添加回收试验。并比较分析振荡提取、索氏提取、压力溶剂萃取、超声辅助提取等不同提取方式下的提取效率。结果表明:采用氯仿/异丙醇作为提取试剂超声提取30min,提取效率最好。该方法前处理简单、检测灵敏度高、重复性好,适于医用包装材料中爽滑剂的测定。
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- 关键词：医药类爽滑剂
- 固相萃取/气相色谱-质谱测定食品中苯酰胺类农药残留量
- 苯酰胺类农药是一类分子中含有酰胺结构的芳香化合物，苯酰胺类农药用途较广，特别是苯酰胺类除草剂因具有选择性好、药效较高而价格较低等特点，已在国内外广泛应用。也有部分杀菌剂(如恶霜灵、甲霜灵、腐霉利等)，杀虫杀螨剂(如噻嗪酮...
- 李拥军黄志强胡字东王美玲颜鸿飞付善良
- 关键词：农药残留固相萃取质谱分析
- 文献传递
- 纸质食品包装材料中26种有机残留物的检测被引量：10
- 2014年
- 目的建立纸质食品包装材料中7种指示性多氯联苯、7种增塑剂、7种氯酚类化合物、2种二苯酮类化合物，以及4-辛基酚、2-异丙基硫杂蒽酮和硬脂酸甲酯同时检测的分析方法。方法采用超声提取，气相色谱一串联四极杆质谱多反应监测模式分析。结果26种有机残留物在0．02～2．0mg／kg范围内线性关系良好（r2〉O．997），加标浓度在0．1mg／kg时的平均回收率为88．9％～105．5％．相对标准偏差低于12．2％；方法的检出限为0．00090～0．0035mg／kg．定量限为0．0031～0．012mg／kg。应用该方法对实际样品进行了检测，发现绝大多数样品中均检测出邻苯二甲酸二苯酯类增塑剂（检出含量为0．006—7．02mg／kg），部分样品还检测出硬脂酸甲酯（检出含量为0．069～0．43mg／kg）。结论该方法简单、快速、准确、灵敏，可用于纸质食品包装材料及类似基质中多种有机残留物的同时检测。
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- 关键词：纸质食品包装材料
- 免疫PCR方法快速检测饮料中的赤藓红被引量：6
- 2014年
- 免疫PCR方法是结合免疫学和PCR原理的一种新型检测技术，具有高灵敏度、高自动化、操作简便等特点。研究采用PCR方法建立饮料中赤藓红快速检测方法。通过优化包被抗原浓度、探针DNA的量、抗体浓度等条件，结果显示：赤藓红的检测低限为10．0fg／g，线性浓度范围为0．05～50pg／g，果汁饮料中赤藓红的添加回收率为71．5％～112．6％，该方法简单、灵敏，适用于饮料中赤藓红的测定。
- 龚强丁利肖家勇罗斯斯焦艳娜朱绍华文江为付善良王利兵
- 关键词：免疫PCR赤藓红饮料
- 微波制样技术用于中药成分及奶粉中DHA的色谱分析研究
- 样品制备是色谱分析中的一个重要步骤,样品处理的好坏影响到色谱分析的最终结果。随着分析化学的发展,新的样品制备技术不断出现,其中微波制样技术具有传统的样品制备技术无法比拟的许多优点,它效率高,速度快,减少了有机溶剂的使用量...
- 付善良
- 关键词：微波辅助萃取气相色谱-质谱
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定生物样品中4,4′-二氨基-3,3′-二氯二苯甲烷残留被引量：3
- 2015年
- 通过优化样品前处理方法、色谱及质谱条件,建立了血液和尿液2种生物样品中高关注度化学品4,4′-二氨基-3,3′-二氯二苯甲烷（MOCA）的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品采用不同比例乙腈提取,经C18柱净化,以乙腈-0.1%HAc溶液作流动相,等度洗脱,经Agilent Eclipse AAA色谱柱分离后,质谱检测。分别以267.3〉231.0为定量离子对,267.3〉195.2、267.3〉140.0为定性离子对进行MOCA的定性定量分析。方法线性范围为：血液1.0~100.0ng/mL（相关系数为0.9998）,尿液0.5~50.0ng/mL（相关系数为0.9999）;回收率范围为：血液81.0%~89.7%（相对标准偏差为5.76%~8.47%）,尿液84.0%~95.0%（相对标准偏差为2.87%~7.54%）。该方法灵敏度高、重复性好、操作简便,可用于高危人群MOCA的健康风险监测。
- 龚强丁利肖家勇姚碧容成婧朱绍华付善良王利兵
- 关键词：MOCA生物样品
- 高效液相色谱-串联质谱法检测乳制品中10种氨基糖苷类抗生素残留被引量：34
- 2012年
- 建立了乳制品中链霉素、双氢链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、庆大霉素、安普霉素、潮霉素B、巴龙霉素、阿米卡星等10种氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides,AGs)残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。乳制品提取液经亲水-亲脂平衡(hydrophilic-lipophilic balance,HLB)柱净化后,采用反相离子对高效液相色谱分离,电喷雾串联四极杆质谱检测。对样品前处理条件、液相色谱流动相以及质谱条件进行了优化。结果表明:10种AGs在20～1 000μg/L范围内定量离子的峰面积和样品的质量浓度之间有很好的线性关系;在乳制品中的加标回收率为71.2%～101.7%,相对标准偏差为3.4%～13.8%。该方法简便、灵敏、准确,可用于乳制品中多种AGs残留的同时检测。
- 龚强丁利朱绍华焦艳娜成婧付善良王利兵
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱氨基糖苷类抗生素乳制品
