伦镜盛
- 作品数：53 被引量：114H指数：6
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用，该抗原为弧菌重组的麦芽糖孔蛋白LamB，本发明的制备方法能够大量的表达具有天然免疫活性的重组麦芽糖孔蛋白LamB，易于纯化，且成本低。本发明的LamB蛋白作为外膜主要蛋...
- 胡忠夏常艳伦镜盛袁传飞
- 文献传递
- 一株赤红球菌及其在降解烃类化合物中的应用
- 本发明涉及一株赤红球菌Rhodococcus ruberP14 CGMCC No.2343的菌株。本发明具有浮起于油类物质的特性；本发明能以油类物质作为唯一碳源和能源生长并降解油类物质；本发明能以多环芳烃作为唯一碳源和能...
- 胡忠徐艳宋小慧伦镜盛黄通旺
- 文献传递
- 副溶血性弧菌的免疫捕获PCR检测被引量：3
- 2010年
- 目的:将免疫捕获PCR法应用于副溶血性弧菌检测。方法:将脱毒后的副溶血性弧菌作为抗原免疫家兔,得到抗血清包被PCR管,对待检的副溶血弧菌进行免疫捕获,利用捕获到的菌体作为模板进行PCR检测。结果:PCR体系对副溶血性弧菌的tlh基因扩增具有特异性;抗体对副溶血弧菌起到一定程度的富集作用,包被抗血清后使PCR扩增出来的阳性结果更为明显,而抗血清本身没有扩增出DNA条带。结论:该检测方法能够对副溶血性弧菌进行特异性的检测,同时包被抗体的捕获对提高检测灵敏度起到一定的作用。
- 郭川林洁敏伦镜盛胡忠林耀盛方小衡
- 关键词：副溶血性弧菌抗血清
- 溶藻弧菌麦芽糖孔蛋白LamB的交叉免疫原性研究
- 本研究通过采用镍柱亲和层析纯化获得大量的重组Lama蛋白，SDS-PAGE分析发现纯化的重组蛋白电泳条带单一，纯度高。采用Western blot分析抗血清与多株弧菌菌体蛋白的交叉反应，结果发现重组蛋白抗血清能交叉识别多...
- 胡忠夏常艳袁传飞伦镜盛黄通旺
- 关键词：溶藻弧菌水体环境
- 文献传递
- Enterobacter sp.CN 1产氢代谢调控的初步研究
- 本文运用代谢工程的研究策略,以Enterobacter sp.CN1为出发菌株,研究丙酮酸甲酸代谢途径和对辅酶NADH和NAD+的氧化还原反应有影响的途径,通过λred同源重组实验,构建产氢竞争途径基因缺失菌株：通过运用...
- 黄江张明明伦镜盛黄通旺胡忠
- 关键词：基因敲除NADH
- 一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种弧菌交叉保护性抗原及其制备方法和应用，该抗原为弧菌重组的麦芽糖孔蛋白LamB，本发明的制备方法能够大量的表达具有天然免疫活性的重组麦芽糖孔蛋白LamB，易于纯化，且成本低。本发明的LamB蛋白作为外膜主要蛋...
- 胡忠夏常艳伦镜盛袁传飞
- 文献传递
- 基于OBE与整合思维的细胞工程教学改革初探被引量：13
- 2016年
- 汕头大学自2009年以来相继引入了基于学习产出的教育模式(OBE)、整合思维、书院制等先进的教育理念及教育管理模式,为各专业探索改革教学方法、培养学生的自学能力和创新精神创造了便利的条件。细胞工程是生物技术、生物工程、生物科学专业的骨干课程,是一门实践性很强的学科。本文从课程大纲、课程设计、评价体系、教学环节等四方面入手,探索将OBE、整合思维等先进教育理念,以及案例教学、问题导向教学、过程性评价体系等教学工具融入细胞工程的教学活动实践中,以期为细胞工程教学改革提供新的思路。
- 伦镜盛刘柱陈美珍章跃陵
- 关键词：整合思维
- 海洋类固醇激素降解菌M39和M30的降解特性研究
- 从南海采集环境样品,筛选类固醇激素降解菌株M39和M30.分析菌株M39、M30对类固醇的降解能力，结果表明菌株M39可降解E2(雌二醇)、T(辜酮)，不可降解E1(雌酮)、E3(雌三醇)、EE2(乙炔雌二醇)，但在有E...
- 庞思伟阚颉孔静伦镜盛黄通旺胡忠
- 关键词：降解特性气相色谱法
- 一株赤红球菌及其在降解烃类化合物中的应用
- 本发明涉及一株赤红球菌Rhodococcus ruber P14 CGMCC NO.2343的菌株。本发明具有浮起于油类物质的特性；本发明能以油类物质作为唯一碳源和能源生长并降解油类物质；本发明能以多环芳烃作为唯一碳源和...
- 胡忠徐艳宋小慧伦镜盛黄通旺
- 文献传递
- 副溶血弧菌EMA-PCR检测技术的建立被引量：21
- 2011年
- PCR技术被广泛应用于副溶血弧菌的检测中,但传统的PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,往往使检测结果出现较高的假阳性。因此,将叠氮溴乙锭(Ethidium monoazide bro-mide,EMA)与PCR技术结合,建立一种快速、准确的副溶血弧菌检测方法。以dnaJ基因为检测副溶血弧菌的靶基因,分别用副溶血弧菌的纯培养细胞及其基因组DNA作模板进行PCR检测,灵敏度分别为2.5×104 CFU/mL和6×102 fg/μL。在检测样品前处理过程中加入EMA,当EMA的浓度小于5 mg/L时,EMA对活菌靶基因的扩增没有明显的抑制;而终浓度为2 mg/L的EMA,能有效抑制1×108 CFU/mL副溶血弧菌死菌的扩增。活菌和死菌混合体系的PCR结果表明,EMA-PCR能有效降低副溶血弧菌检测过程中的假阳性。
- 伦镜盛夏常艳罗鹏梁嘉明黄通旺胡忠
- 关键词：副溶血弧菌
