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何振健

作品数：42 被引量：30H指数：3
供职机构：中山大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金公益性行业科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生文化科学农业科学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇专利
  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 21篇病毒
  • 17篇药物
  • 14篇肿瘤
  • 14篇细胞
  • 9篇引物
  • 9篇抗肿瘤
  • 8篇活性
  • 7篇肿瘤药
  • 7篇肿瘤药物
  • 7篇内皮
  • 7篇内皮细胞
  • 7篇抗肿瘤药
  • 7篇抗肿瘤药物
  • 6篇血管
  • 6篇血管内皮
  • 6篇血管内皮细胞
  • 6篇人血
  • 6篇人血管
  • 6篇人血管内皮
  • 6篇人血管内皮细...

机构

  • 42篇中山大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇韶关学院
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 42篇何振健
  • 36篇吴珏珩
  • 34篇袁洁
  • 34篇黎孟枫
  • 33篇朱勋
  • 17篇李隽
  • 10篇陈德林
  • 10篇曹开源
  • 8篇林永成
  • 7篇张定梅
  • 7篇文维韬
  • 7篇安树
  • 6篇佘志刚
  • 5篇蔡俊超
  • 5篇钟莉莉
  • 5篇陈嘉慧
  • 5篇蒋毅
  • 5篇徐霖
  • 5篇陈洪
  • 5篇李嘉

传媒

  • 2篇化工管理
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 7篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
共 42 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
干扰素诱导跨膜蛋白(IFITM3)的抗寨卡病毒活性研究
胡忆文陈嘉慧安树董信怀林翠姬章诗豪林嘉捷朱显忠古锦敏何振健
放线菌素类化合物放线菌素V在制备抗乳腺癌药物中的应用
本发明提供了放线菌素类化合物放线菌素V在制备抗乳腺癌药物中的应用。其中，放线菌素类化合物放线菌素V(ActV)于南海海洋链霉菌Streptomyces zhapoensis H41-26的发酵培养物的乙酸乙酯粗提物中分离...
黎孟枫袁洁林璧润朱勋潘嘉慧林永成吴珏珩李隽何振健古明晖
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一种人血管内皮细胞生长抑制因子嵌合多肽及其制备方法和在靶向性抗肿瘤活性中的应用
本发明提供了一种人血管内皮细胞生长抑制因子的嵌合多肽，其嵌合多肽是人血管内皮细胞生长抑制因子VEGI－192A与RGD－4C多肽相连接而成的RGD－VEGI－192A嵌合重组蛋白。上述嵌合多肽的制备方法包括用SEQ ID...
黎孟枫袁洁李鲁远朱勋吴珏珩何振健陈旭王宁胡洁萍
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一种人血管内皮细胞生长抑制因子rhVEGI－192A的重组蛋白的制备方法
本发明提供了一种人血管内皮细胞生长抑制因子rhVEGI－192A的重组蛋白的制备方法，包括用VEGI－192A基因编码的核苷酸序列构建表达载体，并将所述表达载体在宿主细胞中诱导表达的步骤。具体的，从人脐静脉血管内皮细胞系...
黎孟枫朱勋李鲁远袁洁吴珏珩何振健古明晖夏蕾贺海朋马剑达
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天然产物Bostrycin 衍生物Ⅲ、其制备方法和用途
本发明公开了天然产物Bostrycin衍生物Ⅲ、其制备方法和用途。天然产物Bostrycin衍生物Ⅲ是具有通式（Ⅰ）的结构，<Image file="218238DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="3...
佘志刚黎孟枫陈洪朱勋林永成吴珏珩钟莉莉袁洁李嘉何振健蒋毅文维韬
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新型黑麦酮酸D衍生物D69抗乳腺癌活性研究被引量：1
2010年
目的研究一种来源于海洋微生物次级代谢产物的新型黑麦酮酸D衍生物D69对人乳腺癌的体内外抑制活性,并初步探讨其分子机理。方法通过镜下观察以及MTT比色法检测D69的细胞毒作用,构建人乳腺癌裸鼠移植瘤模型研究D69体内抗肿瘤活性。结果 D69对人乳腺癌细胞系MDA-MB-435和ZR-75-30的生长具有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性增强。其对MDA-MB-435和ZR-75-30细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.031μmol/L和0.036μmol/L,而对人永生化乳腺上皮细胞HMEC的抑制作用较低,IC50为0.686μmol/L。人乳腺癌裸鼠移植瘤模型验证D69能显著抑制在体肿瘤的生长。结论 D69可能是一种潜在的乳腺癌化疗药物的先导化合物。
袁洁何振健朱勋吴珏珩
关键词：海洋微生物抗肿瘤人乳腺癌
抗病毒蛋白C19orf66在靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3抗病毒药物中的应用
本发明公开了抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿...
黎孟枫朱勋何振健吴珏珩吴云董信怀谭姹辉陈德林袁洁李隽
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天然产物Bostrycin 衍生物Ⅰ、其制备方法和用途
本发明公开了天然产物bostrycin衍生物ⅰ、其制备方法和用途。天然产物bostrycin衍生物<B>ⅰ</B>是具有通式（ⅰ）的结构，<Image file="2012100125169100004DEST_PATH...
佘志刚黎孟枫陈洪朱勋林永成吴珏珩钟莉莉袁洁李嘉何振健蒋毅文维韬
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新型抗病毒蛋白C19orf66在制备抗寨卡病毒药物中的应用
本发明公开了新型抗病毒蛋白C19orf66在制备抗寨卡病毒药物中的应用，所述新型抗病毒蛋白C19orf66通过干扰素刺激及寨卡病毒感染，能有效刺激其表达水平上升，同时稳定高表达的C19orf66可以特异性地抑制寨卡病毒的...
黎孟枫朱勋何振健吴珏珩林嘉捷章诗豪胡忆文陈嘉慧安树董信怀于暕辰袁洁李隽朱显忠古锦敏杨毅
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VX-765在制备治疗寨卡病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用
本发明属于医药技术领域，具体涉及VX‑765在制备治疗寨卡病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用。所述VX‑765作为已通过临床I期安全性评价的药物，安全性高，且本发明发现其对寨卡病毒感染引发的细胞焦亡、小头畸形...
黎孟枫何振健安树陈嘉慧张书晴朱勋吴珏珩
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